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N,N′—双(2—氨基苯基)—1,3—丙二酰胺和铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合作用

低肤的金属配合物,由于它们与生物体的直接关系以及特殊的化学性质,很早就引起生物学家和化学家们的注意,其中有代表性的低肤配合物是甘氨酸三肚(Tr;glyc;ne)、甘氨酸四肤(Telraglyeine)及其衍生物的铜(卫)、镍(卫)配合物。 研究证明:金属离子与肤键N配位的同时,酸胺基去质子化“一“’。 与脓结构类似的链状二叛基四氮杂配体,如N,N‘一双(2一氨基乙基)一丙二酞胺(N,N‘一Di(2一ami如ethyl)一ma拓ndiam记e)和N,N‘一二甘氨酞乙二胺}习一’“’(N,N‘一D iglyeylethylened;aoine),以及一系歹11环腔大小不一、含1一3个默基的大环配体‘’3’也先后被合成。它们与二价过渡金属离子铜(亚)、.镍(五)、钻(五)等配位时,酞胺基也去质子化。金属离子促进酞胺基去质子化的情况与低肤配合物类似,而且二者去质子成络的pH值依不同金属离子而异‘’‘’。、 肤键N去质子后变为sPZ杂化态...  (本文共7页) 阅读全文>>

《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1940年10期
暨南大学学报(自然科学与医学版)

N,N′-双(8-喹啉基)和N,N′-双(2-羟基苯基)丙二酰胺金属配合物的合成及物化性质研究

N,N′-双(8-喹啉基)和N,N′-双(2-羟基苯基)丙二酰胺金属配合物的合成及物化性质研究陈宏基,黄宁兴(暨南大学化学系)摘要合成了配体N,N’-双(8-喹啉基)丙二酰胺(qmaH_2),N,N’-双(2-羟基苯基)丙二酰胺(hpmaH_4)及其金属配合物[M=Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]。并采用元素分析,’HNMR、UV-vis、IR、MS、摩尔电导、熔点测定进行了化合物的结构表征对配体qmaH_2的金属配合物作了荧光测定。结果表明:配体hpmaH_4与Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配位时,酰胺分别非去质子化和去质子化;配体qmaH_2与金属离子生成类芳香性配合物。由于金属d电子参与芳环π电子的共轭,表现出芳环紫外吸收峰蓝移和荧光性质,尤以Zn(Ⅱ)配合物最佳;配体qmaH_2与Co(Ⅱ)配位时表现出吸氧特性,生成μ-过氧键配合物。关键词:配合物;酰胺;荧光;N,N’-双(8-喹啉基)丙二酰胺;N,...  (本文共8页) 阅读全文>>

济南大学
济南大学

丙二酰胺盐酸体系中萃取铁和稀土及动力学研究

稀土的分离和提纯一直是国内外研究的重点和热点。稀土在当今社会各个领域都有着广泛的应用,有着广阔的应用前景。稀土的分离提纯方法很多:化学沉淀法,离子交换法,溶剂萃取法,萃取色谱法和液膜法。溶剂萃取法广泛用于稀土中铁的除杂。酰胺类萃取剂相对其他含磷或含硫萃取剂有着独特的优点:合成制备简单,不产生污染,萃取效果好,可以循环利用等。本论文合成了一种丙二酰胺类萃取剂:2-十二烷基-N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺(TBDMA)并研究了它与不同水溶液的界面性质,萃取铁镨的热力学、动力学等等。主要研究内容如下:1.合成了2-十二烷基-N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺(TBDMA),并用FT-IR、NMR、元素分析手段对目标产物进行了表征。2.针对稀土湿法冶金中稀土离子与铁离子共存问题,分别以甲苯、环己烷为稀释剂研究了TBDMA萃取Pr~(3+)和Fe~(3+)的热力学。考察了振荡时间、水相的酸度、萃取剂的浓度、萃取体系的温度、稀释剂种类、...  (本文共81页) 本文目录 | 阅读全文>>

《化学学报》2013年08期
化学学报

不对称α-烃基-α-羟基丙二酰胺衍生物的合成新方法

1引言α-羟基酰胺和α-烃基-α-羟基丙二酰胺应用广泛,不仅在有机合成中是重要的合成中间体,而且在药物化学中是具有较强生物活性的试剂[1~4],因此对于它们的合成引起了广泛的重视.其一步合成方法之一是用氨酰基锂在醛、酮或α-羰基酰胺的羰基碳上通过亲核加成反应引入氨酰基的方法直接合成[5,6],此方法有其明显的缺陷,即试剂难保证稳定性,反应产生自缩合,副产物较多,以及试剂的强碱性[7].另一合成是通过异腈的三或四组分偶联反应来实现[8,9],这种方法必须在强酸或Lewis酸存在下才能完成[10,11],使适用范围受到限制.因此,发展具有通用性和实用性的合成α-羟基酰胺和α-烃基-α-羟基丙二酰胺的方法无疑是一个具有重要意义的研究课题.在我们近年来的研究中,通过氨甲酰基硅烷的反应,已成功地把氨酰基直接引入到了分子中,合成了α-氨基酰胺[12~14],于是我们想探索利用氨甲酰基硅烷来合成α-羟基酰胺和α-烃基-α-羟基丙二酰胺的方Ac...  (本文共3页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》2001年07期
高等学校化学学报

溶胶-凝胶法制备丙二酰胺型二氧大环多胺用作开管柱电色谱固定相的研究

开管柱毛细管电色谱 (OTCEC)兼有 HPLC和 CE的优点 [1] .柱内径相同时 ,柱效是 OTLC的 2倍[2 ] .现在常用的直接键合法的制备步骤多 ,周期长 ,柱容量小 .溶胶 -凝胶 (sol-gel)能在很温和的条件下使有机物附着在无机介质的表面上 ,经化学键合作用使涂层对基质有强烈的粘附性 .与通常方法相比 ,sol-gel法制得的涂层有高的相比和抗水解能力 . Guo等[3] 用 sol-gel技术制备了高相比、高样品容量的 OTCEC柱 .叶明亮等 [4 ]用 sol-gel法制备了 C8开管柱电色谱柱并进行了评价 .我们 [5]用 sol-gel法将含羟基的冠醚涂渍固化在毛细管内 ,用于 GC分析取得满意结果 .丙二酰胺型二氧大环多胺具有大环多胺和寡肽的双重性质 ,用作 OTCEC的固定相更有助于提高分离物的选择性 .本文采用 sol-gel技术制备含有丙二酰胺型二氧大环多胺的 OTCEC柱 ,可将大环化...  (本文共3页) 阅读全文>>

《湘潭师范学院学报(社会科学版)》1994年06期
湘潭师范学院学报(社会科学版)

两种新的N、O多齿配体的合成

含N、O杂原子的多齿螫合配体对过渡金属,稀土元素甚至部分主族金属元素均有强的配位能力,由它们制备的配位化合物表现出特殊的性质,引起化学家的极大兴趣。如含N、O的shiffbase四齿配体,双水杨醛缩乙二胺(I)对Co(巨)的配合物在室温下可逆地加合分子氧,成为天然大分子配合物血红素输送氧机理,活性研究的重要模型化合物[“’j,南开大学廖代正教授近年对四齿酸胺(N)、酚氧(0)配体(1)的多核配合物的合成及磁学性质研究已有系列报导‘“‘j。此外,以w、O为配位环境的金属配合物在催化氧化[’J,电化学活性‘’‘等方面值得深入研究。根据物质结构和性质的关系,我们课题组设计合成两个新的含酸腔N和酚氧O配位原子的四齿配体N,N’一双(2一羟基苯基)丙二酸胺(如用示)[N.N’-Bis(2-hydroxyPhenyl)m。10nd。m饲e简写H山Pnl。),和N,N’一双(2一羟基苯基)草二酸胺(如IV所示)(N,N’-BIS(1)双水杨醛...  (本文共3页) 阅读全文>>