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粉防己碱诱导人红白血病细胞凋亡的研究

粉防己碱 (汉防己甲素 ,tetrandrine ,Tet)主要存在于防己科植物粉防己 (stephaniatetrandrineSMoore)的根中 ,为双苄基喹啉衍生物。有报道认为 ,这类生物碱具有强的逆转肿瘤细胞多药耐药的作用。本实验采用粉防己碱单体 ,探讨Tet对人红白血病细胞 (K562 )的作用及其可能机制。材料和方法1 生长曲线的绘制和分裂指数的测定[1]在 2 4孔板上接种 5× 10 4 ml细胞 ,分别加入不同浓度的粉防己碱 (1mg L ,2mg L ,5mg L)。每组设3孔 ,培养 1、3、5d后分别计数各组细胞及分裂相并分别绘制生长曲线和分裂指数曲线。我们在 3种初筛药物浓度中选用对K562 细胞有中等作用的 2mg L粉防己碱作为工作浓度 ,进行以下实验。2 电镜观察收集药物作用 2 4、4 8h的细胞以及对照组细胞 ,用PBS洗 2次 ,经 2 5 %戊二醛在 4℃固定 2~ 2 4h ,1%...  (本文共4页) 阅读全文>>

《肿瘤研究与临床》2002年03期
肿瘤研究与临床

鲨鱼软骨制剂对人红白血病细胞增殖抑制作用的研究

国外自 2 0世纪 70年代初以来开展了有关软骨抗肿瘤作用的研究 ,认为软骨有效成分或通过抑制血管生成而抑制肿瘤的增殖 ,或直接杀伤肿瘤细胞 ,具有明显的抗肿瘤作用 [1 ]。国内沈先荣等以鲨鱼软骨为原料 ,经盐酸胍抽提等步骤得到鲨鱼软骨制剂(shark cartilage preparation,SCP)能抑制血管生成和 Hela细胞的生长 ,同时提高机体免疫功能 [2 ]。本组研究以 SCP处理人红白血病细胞 (K562 ) ,探讨 SCP对体外培养人红白血病细胞增殖的抑制作用 ,并对其抗肿瘤的作用机制进行初步研究。1 材料与方法1 .1 材料鲨鱼软骨粉由天士力药业公司赠予 ,RPMI1 640为 Gibco公司产品 ,Hoechst33342和磺化丙啶(PI)均为 SIGMA公司产品 ,胎牛血清为中国医学科学院血液学研究所生产。噻唑蓝 (MTT)为 SIG-MA公司产品。1 .2 方法1 .2 .1 细胞培养 :K562细...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国临床药理学与治疗学》2006年07期
中国临床药理学与治疗学

土贝母苷甲对人红白血病细胞K562的诱导分化作用

土贝母[Bolbostemma paniculatum(Maxim.)Fran-quet(Cucurbitaceae)],广泛产于河南、河北、山西、山东、甘肃、宁夏、陕西、青海、云南等地,是一种传统中药,载于清代赵学敏氏编著的《本草纲目拾遗》。古代用它的块茎来治疗乳岩、乳痈、乳腺增生和瘰疬等疾患,临床上显示出明显的散结毒、消痈肿效果[1]。川陕老中医用它来治疗食道癌和胃癌,效果显著,但因恶心、呕吐等消化道副作用而限制了它的临床应用。本实验室从1978年开始从生药土贝母块茎中分离、纯化抗癌活性成分土贝母皂苷[2],且对其中得率最高(1.9%)、水溶性和稳定性较好的土贝母苷甲的药效学进行了较系统的研究[3],证实土贝母苷甲(及皂苷)诱导多种肿瘤细胞发生周期阻滞和凋亡[4-6],其作用靶点是微管[7]和线粒体[8]。研究还发现土贝母苷甲有诱导人早幼粒白血病细胞(HL-60)向类似成熟中性粒细胞方向分化的作用[9]。本实验研究土贝母苷甲...  (本文共5页) 阅读全文>>

《天津药学》2001年06期
天津药学

土槿甲酸对人红白血病细胞增殖抑制作用的体外研究

许多研究表明 ,化疗药物主要通过抑制癌细胞的增殖和诱导癌细胞的凋亡达到治疗目的 [1 ] ,癌细胞对化疗药物的敏感性决定了抗癌的有效性。寻找及研究一种有效的抑制癌细胞增殖的抗癌药物对于肿瘤的治疗具有重要意义。土槿甲酸 (Pseudolaric acid A,PAA)是松科植物金钱松树皮 (土槿皮 )中提取的一种成分 ,分子量为 4 0 6。有文献报道 ,土槿皮在民间曾是用于治疗肝癌的一种生药 [2 ] ,但用于体外抗肿瘤的研究至今国内外未见报道。本研究以土槿甲酸处理人红白血病 (K5 6 2 )细胞 ,探讨了土槿甲酸对体外培养人红白血病细胞系增殖抑制作用 ,并对其抗肿瘤的作用机制进行了初步研究。1 材料与方法1.1 材料  PAA(武警医学院教研室提供 ) ,RPMI 16 4 0培养基 (Gibco公司产品 ) ,Hoechst33342、碘化丙啶 (PI) (均为Sigma公司产品 ) ,K5 6 2细胞 (协和医科大学基础...  (本文共3页) 阅读全文>>

《贵州医科大学学报》2019年01期
贵州医科大学学报

Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的抗肿瘤作用及机制

白血病是造血系统常见的恶性肿瘤,是严重危害人类健康的恶性疾病之一,化疗是治疗白血病的主要手段。传统的化疗药物在杀伤白血病细胞的同时,对人体正常细胞也产生较强的毒副作用,容易导致化疗失败[1-3]。急性髓系白血病(acute my-eloid leukaemia,AML)是一组造血干或祖细胞异常的克隆性恶性疾病,其典型特征为白血病克隆细胞成熟分化障碍而停滞在细胞发育阶段,且伴随凋亡抵抗和恶性增殖[4]。长期以来,AML细胞对化疗药物的凋亡抵抗是导致化疗失败和疾病复发的根源[5]。新的药物和化疗方案在一定程度上改善了这种局面,因而急性早幼粒细胞白血病有望获得治愈。然而,大多数急性髓系白血病亚型的治疗,在目前仍然困难重重[6]。已报道AML的发生与染色体易位、基因突变等多种因素有关,其致病机制尚未完全阐明[7]。HEL(human erythroleukemia)细胞是1982年从红白血病患者的外周血中分离的红白血病细胞,经证实含有J...  (本文共8页) 阅读全文>>

《中华实验和临床病毒学杂志》2002年04期
中华实验和临床病毒学杂志

逆转录病毒载体介导人类G6PD基因在人红白血病细胞中的表达

G6PD缺陷症 (glucose 6 phosphatedehydrogenasedeficiency)是人类最常见的遗传性酶病。虽然多数G6PD缺陷症病程可自限 ,该病症总体来说缺乏有效的治疗手段。针对不同的溶血表现 ,去除诱因是主要的防治办法 ,一些对症治疗也能缓解一些不甚严重的病情。但严重G6PD缺陷症表现为遗传性非球形细胞性溶血 (Ⅰ型、部分Ⅱ型 )或急骤溶血 (部分Ⅱ型 ) ,危及生命 ,难以在常规治疗方法中取得疗效。基因治疗是一个可以探讨的可行的根治方法。G6PD缺陷症是典型的单基因遗传病。大多数G6PD缺陷症杂合子的G6PD酶活性正常 ,表明 5 0 %的酶活性仍可保证细胞的正常功能 ,如Mediterranean型在有核细胞G6PD酶活性只有 2 0 %~ 30 % ,而在红细胞酶活性几乎测不到的情况下仍可存活。因此 ,可以设想通过基因转移提供 5 0 %或更少量的正常酶就可以纠正该酶的缺陷〔1〕 。本试验的目...  (本文共3页) 阅读全文>>