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《洋桔梗》

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天津大学
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洋桔梗天津地区引种及栽培技术研究

洋桔梗是近些年国际花卉市场新兴的高档切花品种之一,株型紧凑,花色清新淡雅,深受广大消费者喜爱。洋桔梗苗期性喜冷凉,生长期和开花期喜温暖、日照长的环境条件,适于在天津地区栽培。天津市鲜切花生产、保鲜技术力量薄弱,有关洋桔梗栽培、保鲜技术方面的研究较少,严重制约了洋桔梗鲜切花在天津地区的发展。本研究在天津市农业示范园区内,就洋桔梗品种引种筛选、育苗基质配比、苗期低温春化处理、瓶插保鲜液应用等进行了研究。经过近3年多的温室栽培试验和相关分析,主要研究结果如下:1、适合天津地区日光温室栽培的洋桔梗切花品种有,柯罗马(淡紫色单瓣)、阿林娜3(黄色重瓣)、阿林娜4(香槟色重瓣)、美咲(粉红边单瓣)4个品种。2、为开发洋桔梗夏季育苗秋冬季开花栽培抑制簇叶化、促进抽薹技术,探讨了种子低温春化处理条件,并在此基础上研究了种子低温春化处理后育苗夜温对抽薹的影响。结果表明,洋桔梗种子7~10℃35 d春化处理能较好抑制簇叶化,促进抽薹;夜温20~23...  (本文共73页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津大学
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洋桔梗过表达枸杞LcCHYB基因提高非生物胁迫耐受性的研究

洋桔梗(Eustoma grandiflorum)是一种深受消费者青睐的切花品种,但是它对生长环境的要求比较苛刻,这大大限制了它的大规模推广,因此,通过提高洋桔梗植株非生物胁迫耐受性和适应性具有重大的市场意义。非生物胁迫导致植物胞内的活性氧(ROS)大量爆发,造成植物细胞结构及酶促系统受到破坏。类胡萝卜素是植物胞内重要的非酶促抗氧化物质,和植物抗氧化能力有很大关系。本研究利用含有本实验室构建并保存的植物双元表达载体pCambia2300-LcCHYB的农杆菌C58将来自中华枸杞(Lycium Chinense Miller)的β-类胡萝卜素羟化酶基因(LcCHYB)转入White品种洋桔梗中并获得转基因株系,并且洋桔梗提高了对非生物胁迫的耐受性。本研究得到以下结果:1经过培养基优化和农杆菌抑制实验,发现洋桔梗不定芽最佳生根激素浓度为0.3mg/L NAA+0.3mg/L IBA,卡纳霉素(Kn)的最佳筛选浓度为70mg/L,农杆...  (本文共65页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津大学
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洋桔梗中过表达AtchyB基因研究及转基因玉米农艺性状研究

洋桔梗(Eustoma grandiflorum Shinn)是一种良好的室内装饰和鲜切花卉,它不仅花朵朵形漂亮、颜色鲜艳,而且它叶片也极具观赏价值,现在洋桔梗已经跻身中国十大鲜切花中极具特色的一种花卉。然而由于洋桔梗对生长环境要求较高,尤其对光照强度耐受性较低,这便大大限制了其种植的范围。类胡萝卜素尤其是玉米黄质和叶黄素循环在植物抵抗由于强光照引起的非生物胁迫中发挥着重要的作用,为了提高洋桔梗对强光照的抗性,本研究用本实验室从模式植物拟南芥中克隆了类胡萝卜素生物合成途径中的一个关键酶基因——β-胡萝卜素羟化酶基因(AtchyB),通过载体构建将其构建到植物双元表达载体上,利用农杆菌介导法将其转入洋桔梗中,最终获得到遗传转化植株,创造出了抗高光照胁迫的洋桔梗新种质。本研究获得的结果如下:1洋桔梗转基因体系的优化在研究中使用了植物双元表达载体pCambia2300-AtchyB, AtchyB基因由CaMV35S启动子和OCS终止...  (本文共95页) 本文目录 | 阅读全文>>

福建农林大学
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洋桔梗切花衰老过程中的生理生化分析

洋桔梗(Eustoma grandiflorm(Raf.)Shnn),是龙胆科草原龙胆属观赏切花,其花色淡雅、花姿优美,市场开发潜力巨大,已成为又一切花新秀。洋桔梗由于采后贮运及瓶插过程中容易发生花朵不能正常开放、花瓣过早萎蔫、花枝折断、花茎弯曲、茎叶黄化、干枯等问题,影响了切花的观赏价值。本研究以洋桔梗品种“白金紫”、“国王粉”和“罗莎绿”为研究材料,用乙烯促进剂乙烯利和乙烯拮抗剂1-MCP对洋桔梗进行处理,研究洋桔梗花瓣衰老过程中水分含量、蛋白质含量、保护酶活性等生理变化情况,并应用SDS-PAGE电泳技术对花瓣中蛋白质变化情况进行研究,以期从分子水平上研究洋桔梗切花衰老过程,并能为洋桔梗的遗传育种提供理论依据。同时以白金紫为试材,从细胞学角度研究了洋桔梗的衰老过程。本试验研究结果如下:1、用浓度分别为25mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L的乙烯利24h和浓度分别为500mg/L(...  (本文共70页) 本文目录 | 阅读全文>>

上海师范大学
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洋桔梗叶片再生体系的建立及农杆菌介导的NPRI基因转化洋桔梗的初步研究

通过正交等实验对洋桔梗品种LisaBlue叶片再生体系进行了系统的研究。结果表明:洋桔梗叶片不定芽诱导最适培养基为MS+ZT 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,培养基pH值6.3,光照强度60μmol.m~(-2).s~(-1);不定芽诱导生根最适培养基为1/4MS+IBA 1mg/L,糖浓度50g/L,琼脂浓度4g/L,不添加活性炭。通过洋桔梗抗生素敏感性实验,确定了洋桔梗转化不定芽筛选抗生素(潮霉素,Hyg)浓度为50mg/L:抑菌抗生素采用浓度为250mg/L的头孢霉素。以洋桔梗叶盘为外植体,通过根瘤农杆菌菌株EHA105介导,用构建于质粒pCambia 1301的NPR1基因转化洋桔梗。实验结果表明:叶片预培养2d,农杆菌浸染20min,与农杆菌共培养2d时,筛选培养基上洋桔梗叶盘不定芽分化频率最高,达13.3%。随机选取4株移栽成活的具有Hyg抗性的洋桔梗植株进行GUS染色和PCR分子检测,均为阳性,初步证明外...  (本文共61页) 本文目录 | 阅读全文>>

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