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美国PCI公司新建粗酞菁制造厂

美国市场上粗酞著的年需要量约1.2万t,但美国粗酞著的年产量只有4 700t,山关国唯一的l家公司(PI飞thale}、em/Cyehem公司)生产。由于粗酞著在美国市场上供不应求,美国睡年从亚洲等地进口相当数量的粗酞著。为此.PCI公司于!990年建造了l个生产粗酞一万及其系列产品的工厂,生产能力约3000t/a。 PCI公司采用溶剂法...  (本文共2页) 阅读全文>>

《化学工程师》2017年09期
化学工程师

蓬勃发展的酞菁化学

述酞菁的发现源于1907年,是两位英国化学家Braun和Tchetniac试图用邻苯二甲酰胺与醋酸脱水反应来合成邻氰基苯甲酰胺,结果意外地得到一种深蓝色化合物(酞菁化合物)。1927年瑞士化学家Diesbach与Wein试图用邻二溴苯在吡啶中与氰化亚铜反应制备邻苯二腈,结果得到一种对酸、碱、热均十分稳定的深蓝色铜络合物(酞菁配合物)。随后的1928年,苏格兰的一家化工厂在检查邻苯二甲酸酐与氨水的反应设备时,发现破碎搪瓷露出铁的部分形成绿光蓝色沉淀物(酞菁化合物)。1934年,英国帝国大学的Linstead等人深入研究了上述有色化合物,并称之为“酞菁”。1935年Roberston用x-射线方法确定了其分子结构与晶型。从此酞菁化学才得以蓬勃发展。从结构上讲,酞菁(Pc)是由四个异吲哚单元构成的超分子大环主体化合物,四个异吲哚单元通过亚氨基(-N=)连接组成一个封闭的十六元环,在环上氮、碳交替连接,形成一个具有42个π电子的环状平面...  (本文共4页) 阅读全文>>

《四川化工》2005年03期
四川化工

酞菁铕镨钕配合物的合成及表征

1 引言酞菁配合物在染料方面的应用是有目共睹的金属酞菁化合物的某些特殊晶型已作为光导体材料用在电子照相和激光打印机上。而稀土由于其对光电方面上的特殊性,因此合成新的稀土酞菁配合物可为今后此类化合物在电致变色、电子元器件、光电转换等反面的应用提供基础性的合成工作具有重大意义。春日邦宣等在 1980 年对三明治型稀土酞菁的早期合成工作做了初步总结。而八十年代以来该类型化合物在如上所述功能材料应用方面的巨大潜在可能性的初步揭示,激起了人们不断增长的研究热情。甚至可以这样认为,该领域最重要的研究成果基本是在八十年代以后取得的。迄今为止,人们不仅制备了稀土金属(Sc,Y,Lu)、早期过渡金属(Ti,Zr,Hf)、锕系金属(Th,U,Pa,Np,Am)和第一个第Ⅳ主族金属(Sn)的对称的或不对称的三明治型酞菁配合物。近来波兰和德国学者又成功地报导了ⅢA主族金属(In)和 vA主族金属(Bi)的二层酞菁配合物。另外,它们在作为新型液晶材料、非...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化工时刊》2005年06期
化工时刊

酞菁铕镨钕配合物的合成及表征

酞菁配合物在染料方面的应用是有目共睹的,金属酞菁化合物某些特殊晶型的酞菁已被用作光导体材料用在电子照相和激光打印机上。而稀土由于其对光电方面上的特殊性,因此合成新的稀土酞菁配合物,可为今后此类化合物在电致变色,电子元器件,光电转换等方面的应用提供基础性的合成工作,具有重大意义。春日邦宣等在1980年对三明治型稀土酞菁的早期合成工作也做了初步总结,而上世纪80年代以来该类型化合物在如上所述功能材料应用方面的巨大的潜在可能性的初步揭示,激起了人们不断增长的研究热情,甚至可以这样认为,该领域最重要的研究成果基本是在上世纪80年代以后取得的。迄今为止,人们不仅制备了稀土金属(Sc,Y,Lu)、早期过渡金属(Ti,Zr,Hf)、锕系金属(Th,U,Pa,Np,Am)和第一个第Ⅳ主族金属(Sn)的对称的或不对称的三明治型酞菁配合物,而且近来波兰学者和德国学者又成功地报导了IIIA主族金属(In)和VA主族金属(Bi)的两层酞菁配合物,另外,...  (本文共3页) 阅读全文>>

《染料工业》1987年04期
染料工业

黄光酞菁绿(C.I.颜料绿36)试制成功

黄光酞蓄绿(C .1.颜料绿36)在国外已有近三十年的生产历史且有多种牌号,如美国SunChemieal公司的Sunfast Green 264一8137,264一3040,264一4444及英国帝国化学工业公司的Monastral Green ZY,3Y,6Y等。但在国内至今尚未有生产。黄光酞著绿除了有具有酞著绿G(C.I.颜料绿7)的各项坚牢度性能以外,还具有比后者更加艳丽的色光,其色调更接近自然绿。华东化工学院精细化工研究所经过一年多的研究,摸索出了一条易为国内工厂接受的生产工艺路线,使得原先生产酞著绿G的工厂,在不变动或稍加变动生产设备的情况下,便可生产黄光酞著绿。产品经与...  (本文共1页) 阅读全文>>

《扬州师院学报(自然科学版)》1987年04期
扬州师院学报(自然科学版)

溴代酞菁配合物的合成及其性质研究

近年来,关于金属酞著配合物的研究日益活跃【‘’“’。有人也曾对磺酸基、硝基[3’、烷基取代的金属酞背配合物进行过研究。本文则主要探讨澡代酞菩配合物的合成,以及它的电子吸收光谱和热稳定性。实验部、分 木实验所用的试剂,除4一澳邻苯二甲酸按文献工‘’方法合成(m.p.172一173“C),以及四澳邻苯二甲酸醉由盐城海水化工厂提供并经提纯处理外,其余均为分析纯。合成的酞着配合物的电子吸收光谱用日本岛津口V一240紫外可见分光光度计测定,热分析由Cy一1型差热分析仪及JRT一1型简易热重分析仪完成。 1.澳代酞井配合物的合成 (1)2,10,17,24一四澳酞背铁取(NH‘)ZFe(50‘): 0.oo3mol、4一澳邻苯二甲酸0.o16m。1、脉0.osmol、NH‘C10.04mol及钥酸按2.oxio一礴mol,研磨后混合均匀,在搅拌下于190一200OC反应3小时,得粗产品。粗产品分别用1。0叮HCI及1.OMNaOH的溶液处理...  (本文共4页) 阅读全文>>