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膀胱癌组织P~(53)基因表达的研究

抑癌基因(Tum。r suppressor gene)是细咆正常基因,因受各种因子的作用而失活,使细胞生长分化失控,增加了细胞瘤性转化的可能性〔,一2,。人们对Ps,基因的研究较多。本文采用免疫组化技术对32例膀肤癌组织P二乙基因表达进行了检测分析,试图探讨抑癌基因(P53)与膀胧癌组织病理分级及生物学行为的相互关系。报告如下。 1材料与方法 1.1组织来源与切片制备:32例膀肤癌石蜡块标本。男性25例,女性7例。年龄45一65岁.按WHO病理组织学分级标准,G,期10例,G:期9例.G3期13例。32例标本中化疗后复发的膀肤癌12例。膀”、任癌石蜡块行4拼m的连续切片,每例标本制备两张切片,一张做为阴性对照,一张用于检测Ps3基因的表达。 1.2单克隆抗体与试剂P53单克隆抗体为美国Oneogene Seienee公司产品,是一种鼠抗人PAb一18摊单克隆抗体。正常羊血清,生物素化标记羊抗鼠IgG和氧化酶标记的链霉卵白素系美国...  (本文共2页) 阅读全文>>

天津医科大学
天津医科大学

FGFR3/P53、H-ras/CD9基因突变检测在判断膀胱癌预后价值中的初步研究

目的:探讨膀胱癌两通路发生、发展过程中内在的分子变化规律,为膀胱癌早期诊断、早期预测及个体化治疗提供理论依据。方法:应用RT-PCR或RT-COLD-PCR及直接测序法检测88例膀胱癌及5例正常对照组织FGFGR3Ⅲb/P53、H-ras基因突变状况及CD9mRNA表达水平,并将其与传统临床病理学参数相联系;选取39例CD9表达水平明显降低者检测其CD9基因突变状况;根据随访结果,比较各基因状态与膀胱癌复发之间的关系;应用Logistic回归及相关性分析比较各基因状态在膀胱癌复发中的预测意义及各基因之间的相互关系。结果:1.88例膀胱癌中P53突变率随病理分级的增加而增加,低级别(13.7%)中明显低于低-高级别(60.9%)与高级别(64.3%);P53突变率随病理分期的增加而增加,pTa(9.8%)中明显低于pT1(51.4%)与≥pT2(66.7%);突变型P53复发率(46.7%)显著高于野生型P53复发率(22.4%)...  (本文共124页) 本文目录 | 阅读全文>>

《临床泌尿外科杂志》2012年06期
临床泌尿外科杂志

多原发膀胱癌中P53、PCNA、bcl-2、EGFR表达的研究

Expression of P53and PCNA and bcl-2and EGFR inpatients with multiple primary bladder cancersZHU Qingliang1 GU Jiang1 SHI Jiaqi1 SUN Fa1 Long Yiguo2SHEN Jun1 ZHANG Yongchun1 WAN Bin3 YANG Yongan1 WANG Nan1(1 Department of Urology,the Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang,550004,China;2 Department of Pathology,the Affiliated Hospital of Guiyang Medical College;3 Department of Urology,Jiujiang No1People...  (本文共6页) 阅读全文>>

承德医学院
承德医学院

P53、PCNA、VEGF在膀胱尿路上皮癌中的表达及对预后的影响

膀胱癌居我国泌尿系统肿瘤发病率的首位,近年来有递增趋势。手术治疗是膀胱癌的主要治疗方式(主要包括经尿道膀胱肿瘤电切术、膀胱部分切除术和根治性全膀胱切除术),同时术后给予辅助化疗以及免疫治疗等,临床效果较好,但术后肿瘤复发率高给临床带来挑战。临床中缺少敏感而特异的膀胱肿瘤预后指标,从分子及基因水平研究影响膀胱癌发生、进展及复发的原因,已成为热点问题。目的:对肿瘤标记物p53、PCNA或VEGF蛋白的表达在膀胱肿瘤中的作用已有过讨论,而运用单个分子来分析显然是不够的,本文联合三种蛋白表达探讨与病理分级、临床分期及预后的关系。综合p53、PCNA、VEGF三种肿瘤标志物的表达和其它多因素分析膀胱肿瘤术后复发相关因素。评估三种肿瘤标志物是否可以作为判断膀胱移行细胞癌生物学行为的指标及临床应用价值,以便为临床诊断、治疗、判断预后提供理论依据。方法:回顾性分析承德医学院附属医院泌尿外科手术治疗的68例膀胱移行细胞癌(transitional...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>

第三军医大学
第三军医大学

膀胱癌中XPC基因表达缺陷及其分子调控机制研究

着色性干皮病基因C(Xeroderma pigmentosum group C,XPC)核苷酸切除修复(Nucleotied Excision Repair,NER)中最早的DNA损伤识别蛋白,XPC蛋白可与HHR23B蛋白紧密结合形成一个异二聚体,研究表明XPC-HR23B复合体是第一个识别并结合在损伤位点的蛋白成分。XPC蛋白在DNA损伤诱导的其他细胞反应中也扮演重要角色,包括细胞周期检查点的调节、细胞凋亡等等。XPC在膀胱癌中的表达明显明显低于正常组织和细胞,这提示XPC的转录抑制与膀胱肿瘤的发生、发展相关。目前关于XPC的转录调控机制尚不十分清楚,为了研究XPC基因的转录调控机制及其转录抑制与膀胱癌的发生、发展的相关性,我们进行了如下的研究:1.XPC蛋白水平减低预示膀胱癌患者预后不良用石蜡包埋的膀胱癌全切术后标本做免疫组织化学的方法检测XPC水平。K Kaplan-Meier方法分析证实XPC低水平表达的膀胱癌患者生存...  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

Survivin与VEGF的检测及二者反义寡核苷酸对膀胱癌的治疗研究

膀胱癌是泌尿系统发病率最高的肿瘤,也是复发率最高的泌尿系统肿瘤。Survivin、VEGF与ASODN技术是近年来肿瘤基因治疗研究的热点。目前国内外对Survivin、VEGF与ASODN技术在膀胱癌的诊断治疗中的应用研究较少。本研究检测了人膀胱癌组织中Survivin与VEGF的表达,并分别应用二者的ASODN,观察其对膀胱癌细胞株T24的作用及其机制。结果显示:膀胱癌组织中Survivin蛋白高表达,并与VEGF的表达密切相关;Survivin ASODN可诱导体外培养人膀胱癌T24细胞发生凋亡;VEGF-ASODN能特异地下调膀胱癌组织中VEGF的表达。本研究为进一步探讨ASODN对膀胱癌的抗肿瘤机制奠定了理论基础,并为膀胱癌的临床治疗拓展了新的思路。  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>