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硫酸妥布拉霉素

本品为氨基糖试类抗生素。白色粉末或疏松块状物,无臭、无味、在水中易溶,在乙醉、乙醚或氯仿中几乎不溶。对革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌、叫噪阴性和阴性变形杆菌、大肠杆菌等有良好的抗菌作用,其最低抑菌浓度吸MIC)多在2 12拼g/ml以下对产酶或不产酶葡萄球菌亦其抗菌活性。MIC在1孙g/ml以下,肠球菌多对本品耐药。抑制细菌蛋白质合成而起杀菌作用。对耐庆大霉素的大多革兰阴性杆菌交叉耐菌,但少数耐庆大霉素绿脓杆菌对本品敏感。口服不吸收,肌肉注...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1986年04期
国外药学(抗生素分册)

用庆大霉素代替妥布拉霉素节省医疗费用

氨基糖营类庆大霉素与妥布拉霉素对革蓝氏阴性细菌具有相似活性,均可应用于治疗此类细菌所致的严重感染。由于先灵公司硫酸庆大霉素的专利保护期满,目前已可从多家厂商购得,故庆大霉素的价格大大低于礼来公司的硫酸妥布拉霉素。在作者医院(宾夕法尼亚州匹兹堡市Montefiore医院),每瓶8。二g妥布拉霉素的价格要比同量庆大霉素高6倍。该院设有515张病床,1983年使用了15606瓶硫酸妥布拉霉素,价值76432美元。同年使用了6479瓶硫酸庆大霉素,价值5079美元。妥布拉霉素用量为庆大霉素2.4倍,而费用则高15倍。如果有可能使用庆大霉素代替妥布拉霉素,那就可以节省大量费用。故该院组成了调查委员会,对1983至1984年使用妥布拉霉素的合理性进行了两次各为期六个月的回溯性调查,以确定在具有同样安全和疗效情况下可以改用庆大霉素的病例的百分比,以及改用庆大霉素后可能节省的费用。调查时制定了以1刊示准,只有符合这些标准的患者,使用妥布拉霉素才...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》1987年06期
国外医学.药学分册

磷酸克林霉素在室温下与硫酸阿米卡星和在冷冻下与硫酸庆大霉素和硫酸妥布拉霉素的配伍

为了考察配伍用药的合理性、减少用药次数,研究了磷酸克林霉素卜(亡梦在各种贮存条件下与兰种氨基搪试类:硫酸阿米卡星(A)、硫酸庆大霉素(G)和硫酸妥布霉素(T)在玻璃瓶或塑料袋中混合后的稳定佳和可配伍性。并在同一溶液和相同贮存条件下检测各个抗生素的稳定性。 将C与A子玻璃瓶装100 nil 0 .5外的葡萄糖(DSW)及0.,多氯化钠‘Naci)水溶液中混和。目测澄明度和测定自混合时起至48h内的碑值和抗生素浓度。观察期间应在自然光照下室温贮氛另分别将C与T、C与G在塑料袋装50 nil D6W中及0.9多Nacl中棍和,目测澄明度、pH值和扰生素浓度。然后于一忍ooC冷藏,14和28天后解冻再检测。 C用HPLC检测,固定相C18反相柱,流动相为甲醇一含0 .0叱从戊烷磺酸的0 .01M磷酸缓冲液,PH6.3(i:1),流速1 .2血/面n一检测波长214刀Lrn。将100;l待试液...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1986年02期
国外药学(抗生素分册)

介绍妥布拉霉素

妥布拉霉素(Tobramycin)为获自链丝菌的氨基糖昔类抗生素,国外已广泛用于临床,国内亦已试制成功,即将用于临床,现简单介绍如下。 抗菌作用 妥布拉霉素作用于细菌305核糖体亚基,抑制菌体蛋白合成。妥布拉霉素对绿脓杆菌的活性较庆大霉素强2一4倍,平均最低抑菌浓度(M工C)为。.6~0 .78拼g/ml,4“g/ml时的累积抑菌率为95~100%。本品对肠杆菌科的大肠杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、奇异变形杆菌,普通变形杆菌、摩根氏变形杆菌、拘豫酸杆菌、阴沟杆菌、沙门氏菌和痢疾杆菌以及产碱杆菌和不动杆菌(乙酸钙不动杆菌除外)的平均MIC为0.5一1.2拼g/ml。对雷极氏变形杆菌、粘质沙雷氏菌和其他假单抱菌的活性稍弱,平均MIC为2.5一4.0拼g/ml。妥布拉霉素对金萄菌也具强大抗菌活性,平均Mlc为。.2拼g/ml,对表皮葡萄球菌、粪链球菌、非肠球菌D组链球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、乙酸钙不动杆菌、嗜麦芽假单抱菌...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1986年02期
国外药学(抗生素分册)

妥布拉霉素治疗幼儿沙门菌感染的疗效

作者对108例幼儿胃肠型沙门菌病分别以氨带青霉素和妥布拉霉素治疗的疗效进行了对比观察,着重报道了妥布拉霉素的卓越疗效。这些患者中,3月以下者为29.8%,3一6月者为26.2%,6月一z岁者为23.7%,i一2岁者为19.3%。50%患者为B群沙门菌(鼠伤寒沙门菌)感染;20%为联合菌群感染(沙门菌与金葡菌为9.7%,与大肠杆菌为5.7%,与奇异变形杆菌为4.6%)。伴随疾病有询楼病(57.8%)、营养不良(23.7%)和渗出体质(3.7%)。重型者为54.3%,其余为中等型。表现为胃一肠损害者为83.2%,肠-结肠损害者为16.8%。近半数患者在入院时有胃肠道代谢性中毒症状。血象的主要特点为78.2%患者白细胞减少,全部患者嗜中性白细胞百分比增多。大多数患者粪中有中性脂肪滴、粘液和白细胞,发现红细胞者较少。 依据疗法,将患者分成两组:第一组为采用氨节青霉素治疗者60例;第二组为采用协妥布拉霉素治疗者48例。他们在年龄结构、致病...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1987年02期
国外药学(抗生素分册)

Micronomicin向胆囊组织及胆汁中转运的临床研究

Mieronomiein(五在CR)系日本协和发酵厂发现并研制的氨基糖昔类抗生素。它抗菌谱广,有强杀菌力,并有使绿脓杆菌、沙雷氏菌属产生的6/一乙酞转移酶不失活的特性,其耳毒性较庆大霉素(GM)、妥布拉霉素(TOB)、地贝卡星(DKB)、丁胺卡那霉素(AMK)为低,肾毒性较GM、DKB为小,而且MCR还具有其它氨基糖昔抗生素类不具备的向胆汁中转运的特点用于胆道感染,故已在临床上广泛应用。 本文报道15例施行胆囊摘除术的患者,术前采用肌注或静脉滴注,MCR120二95次连续给药后,用HFLC法及生物鉴定法测定血清中胆囊组织及胆汁中的药物浓度,与一次给药作比较。还比较了肌注和静注法,进行胆道感染临床应用的基础研究。 临床结果表明:1,MCR血清浓度:连续给药组30分钟后血清浓度(11.86土1.90召g/ml)明显高于1次给药组(7.08士。.93召...  (本文共2页) 阅读全文>>

《抗生素》1988年03期
抗生素

头孢三嗪与妥布拉霉素协同抗菌作用机理研究 Ⅰ.头孢三嗪与妥布拉霉素对细菌胞壁及蛋白质合成的影响

头抱三喷(Ce1triaxone)为一种半合 学院原子能研究院制备。[’山-亮氨酸(I。ed。成的新型第三代头抱菌素。Reiner等于1978 clue)(4,625 x 10’Bq/mmol)(125 mCi/年首次合成’‘’。国内已由四川抗菌素工业研mmol)为上海原子能研究所产品。DAP是究所研制成功。头抱三嚏对大多数革蓝氏阳 美国Sgma公司产品。多聚蛋白陈为日本大性菌、阴性菌及部份厌氧菌均有抗菌作用,五营养公司产品。酵母提取粉为英国OXid公与氨基糖苦类抗生素联合应用对绿脓杆菌有 司产品。玻纤滤膜是上海产品。较好协同作用‘’-”。关于头抱三唆与氨基糖。、细菌及培养条件昔类抗生素协同作用机理的研究至今未见报 二.大肠杆菌nZD%O Sttp叮**卜,道。本实验旨在观察头抱三喷与妥布拉霉素 THY-,BIO‘),以下简称 DP50,由复旦大单用及联用对细菌胞壁合成与蛋白质合成的 学遗传研究所提%。IB培养基(1%多聚蛋影响...  (本文共5页) 阅读全文>>