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多发性神经鞘瘤

患者男,22岁。主诉:左侧面部结节6年。现病史:6年前无明显诱因右下眼睑、右侧鼻唇沟出现米粒大丘疹,无自觉症状,外用多种药物(具体药名不详)无效。2001年曾在当地医院被拟诊为皮肤神经瘤,未予以特殊治疗,皮疹逐渐增多,为进一部诊治遂来我院就诊。既往史:既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:患者一般情况好,心、肺、腹检查正常,浅表淋巴结未触及增大,血、尿、粪常规,肝、肾功能,心电图,腹部B超检查均正常。皮肤科检查:右下眼睑、右侧鼻唇沟、右侧上唇数个绿豆至黄豆大肤色结节,表面光滑(图1),质中等,无压痛。组织病理检查:表皮基本正常,真皮可见大小不一的施万细胞团块,细胞核排列成漩涡状和不规则栅栏状(图2),免疫组化染色结果示S-100蛋白阳性。诊断:多发性神经鞘瘤。治疗:明确诊断后转至整形外科行手术切除肿瘤。简介:神经鞘瘤又名施万细胞瘤,是发生于神经细胞的良性肿瘤,与常染色体显性遗传性神经纤维瘤病2型有关。该肿瘤沿周围神经及颅神经...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国肿瘤临床》1988年02期
中国肿瘤临床

罕见的多发性神经鞘瘤1例

患者女,25岁,右鼻通气受阻1年。检查右鼻腔充满灰白色、质硬韧等物,表面光滑布有少量血管。于1984年9月行右鼻腔肿物摘除术,术中发现肿物来自嗅裂。病理诊断为神经鞘瘤。患者曾于1972年行右听神经鞘瘤切除术,1973年切除右上臂神经鞘瘤,1980年左听神经鞘瘤切除。此外,患者身上尚有3处单个圆形约Icm大小之皮下肿物,尚未手术。 由颅神经雪旺氏鞘细胞发生的神经鞘瘤,主要是听神经瘤。起源于周围神经雪旺氏鞘的神经鞘瘤已广泛发现于身体...  (本文共1页) 阅读全文>>

《西安交通大学学报(医学版)》1989年04期
西安交通大学学报(医学版)

四肢多发性神经鞘瘤1例报告

神经鞘溜临沐常见,但四认多发性神经鞘瘤十分罕见未见报道认科收治l例,报道如下. 陈茱,男,42岁。住院号加科95。以左手示指、足跟及右越窝包块三汪余主诉于1987年l月22日人院.其中左手示指包块曾在外院手术,内容为“豆渣”样,诊断为“粉瘤‘,。术后半年复发。3包块均疼且向远侧放射.查体:全身情况良好。左手示指近节挠侧包块Q sxQ5xQ5cm3,并可见一手术疤痕;左足跟内侧半妙状囊性包块2 5x25 xo.sa”」;右泛窝半球状囊性包块lxlxlcm,.上述3包次均因定,有压痛并向远侧放射.不影响患肢关节活动.初诊右施窝囊肿,左示指神经鞘瘤,左足跟腿梢囊冲局麻下行3包块切除,术中见右窝及左足跟包块分别与胖总神经及胫后神经有关,左手示指包块毗邻不清.病理报告均为神经鞘瘤(病理切片号8帕印4).术后伤口I一甲愈合.1年余后随访无复发,患肢、指感觉良好,功能尤障碍. 一般认为神经纤维瘤可为多发,而神经鞘瘤多为单发.曾有报道五官科见有...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床耳鼻咽喉科杂志》1992年04期
临床耳鼻咽喉科杂志

喉部多发性神经鞘瘤一例

喉部神经鞘瘤少见,多发者更罕见,我们收治1例喉室内同时有4个肿瘤患者。报告如下。 患者,男,52岁。因声音嘶哑10年,加重半年于1991年7月20日入院。体检:一般情况无异常。间接喉镜下见会厌正常,喉室粘膜轻度充血,左侧声带前1邝及后1/3有2个花生米大小的肿物,右侧声带中1/3及左侧披裂处各见一黄豆大小...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床泌尿外科杂志》2007年07期
临床泌尿外科杂志

阴茎多发性神经鞘瘤的临床特征(附1例报告并文献复习)

神经鞘瘤可发生于全身各处的周围神经,但发生于阴茎的多发性神经鞘瘤罕见。由于本病缺乏特异性临床表现,临床极易误诊。新近,我院收治1例阴茎的多发性神经鞘瘤患者,经手术和病理证实。现报告其临床资料,结合文献复习,探讨本病的临床特征,以提高临床对本病的诊治水平。1资料与方法1.1病例报告患者,男,39岁。以“发现阴茎根部肿物8个月”主诉入院。既往无阴茎外伤史。体检:一般情况好。阴茎、阴囊发育正常。阴茎背侧根部可触及一直径约2.5cm类圆形肿物,质硬,表而光滑,可活动,无压痛;阴茎背侧中线附近亦可触及1个直径约0.5cm的类似肿物,无压痛。阴茎勃起时无弯曲及疼痛,性生活正常。B超示:阴茎根部可见低回声2.5cm×1.3cm×1.5cm,边界清,边缘不规则,呈分叶状,边缘见暗晕包绕,内部尚均匀,阴茎中部可见0.5cm×0.5cm大小类似肿物。彩色多普勒示:低回声区内可见少量管状血流信号。血沉、C反应蛋白正常。腹股沟淋巴结无肿大。拟诊:阴茎多...  (本文共2页) 阅读全文>>

《广东牙病防治》2010年01期
广东牙病防治

多发性神经鞘瘤临床报告及文献复习

神经鞘瘤(neurilemoma)是源于雪旺氏细胞的神经源性肿瘤,可发生于全身各处,头颈部发病率为25%~45%[1],多为单发,佛山市中医院口腔治疗中心收治1例多发性神经鞘瘤患者,报道如下。资料和方法患者,男,9岁,颌面颈部及躯干四肢出现皮下肿物,于2009年7月10日入院,患者3年前无明显诱因于头面部及全身多处出现皮下肿物,不能自行消退,渐增(图1),以右侧眶下区最为突出。患者智力、发育与同龄人无明显差异,家族中无类似疾病患者,父母非近亲结婚,身体健康。体格检查:一般情况良好,脉搏101次/min,呼吸22次/min,血压95/57mmHg,全身浅表淋巴结未触及肿大,头皮、颈面部及四肢可见散在20余处高于皮肤的结节,大小约0.8cm×0.8cm×0.8cm~1.0cm×1.0cm×0.8cm,呈皮色或浅褐色,质地软硬不等,与周围组织无明显粘连,部分轻压痛;右侧眶下区可及2.5cm×0.5cm×2.5cm肿胀,界欠清,质中,无...  (本文共3页) 阅读全文>>