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苯乙酸钠对脑胶质瘤细胞诱导分化的实验研究

目的 用苯乙酸钠 (NaPA)在体外处理P 16 8人胶质瘤细胞 ,观察其诱导分化治疗效果 ,并对其作用机制进行初步探讨。方法 对不同浓度NaPA处理后的P 16 8细胞进行四甲基偶氮唑盐比色法 (MTT)分析及流式细胞仪检测 ,并观察肿瘤细胞的超微结构变化。结果   (本文共3页) 阅读全文>>

《实用心脑肺血管病杂志》2015年02期
实用心脑肺血管病杂志

人胶质瘤细胞株U251,SHG-44,U87研究进展

脑胶质瘤是神经外科最常见的恶性肿瘤,手术是其首选治疗方法,但由于脑胶质瘤为侵袭性生长,手术很难彻底切除,术后极易复发,而放、化疗对脑胶质...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国肿瘤临床》2014年17期
中国肿瘤临床

锌指蛋白185对人胶质瘤细胞迁移的影响

目的:探讨锌指蛋白185(zinc finger protein 185,ZNF185)在人胶质瘤细胞迁移中的作用。方法:Western blot检测ZNF185在神经胶质瘤及瘤旁正常组织的蛋白表达,克隆ZNF185基因转染人胶质瘤细胞,免疫荧光染色...  (本文共5页) 阅读全文>>

第一军医大学
第一军医大学

小分子RNA靶向抑制survivin基因在人胶质瘤细胞U251中表达研究

【背景】脑肿瘤是神经系统中常见的疾病之一,对人类神经系统的功能有很大的危害。在成人,恶性颅内肿瘤占全身恶性肿瘤的1.5%,居第十一位;在儿童,则占全身恶性肿瘤的7%。胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤之一,位于三大颅内肿瘤之首,其发病率占全部脑肿瘤40%以上。目前对于胶质瘤的治疗,尽管有手术、放化疗等多种的传统治疗手段,但恶性胶质瘤仍是高度致死性的肿瘤性疾病。据统计,罹患恶性胶质瘤(低度分化星形细胞瘤和胶质母细胞瘤)患者的2年存活率是5%,偏良性胶质瘤患者10年存活率是20%。随着对胶质瘤发病机制的深入研究以及分子生物学技术的日新月异,分子靶向治疗有望成为一种新的具有广阔前景的肿瘤治疗手段。肿瘤的基因靶向治疗是目前肿瘤生物治疗研究的热点领域之一。肿瘤基因靶向治疗的策略包括肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)诱导的特异性细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)的过继免...  (本文共164页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北医科大学
河北医科大学

白细胞介素24抑制人胶质瘤细胞生长及对其化疗敏感性影响的体内外实验研究

恶性胶质瘤是一种最常见的中枢神经系统恶性肿瘤,常规治疗的效果均不理想,目前还没有非常有效的治疗方法。近年来,随着分子生物学、分子遗传学的发展,基因治疗的研究发展较快,为恶性胶质瘤的治疗开辟了新的道路。白细胞介素24(interleukin-24,IL-24)是白介素10细胞因子家族中的新成员,最初发现IL-24基因在终末分化的人类黑色素瘤中高度表达,因此也被称为黑色素瘤分化相关因子-7(melanoma differentiation-associated gene-7,mda-7)基因。研究发现IL-24对人多种肿瘤细胞(包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等)均有选择性抑制作用,因此成为基因治疗的候选基因。此外,IL-24与化疗、放疗相结合的研究亦有报道,比如Nishikawa于2001年首先报道将IL-24基因转染入人非小细胞肺癌的细胞后,可增强此肿瘤细胞对放射治疗的敏感性,而同时接受照射的人正常成纤维细胞则未受此放...  (本文共135页) 本文目录 | 阅读全文>>

青岛大学
青岛大学

BST-2蛋白参与HCMV感染诱导的肿瘤细胞增殖与迁移

目的:1.探究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染人胶质瘤细胞(U251/U87)后肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。2.不同滴度HCMV感染人胶质瘤细胞(U251/U87)后即刻早期蛋白IE1表达变化及骨髓基质细胞抗原2(Bone Marrow Stromal cell antigen 2,BST-2)的表达情况。3.通过对BST-2进行干扰抑制后降低BST-2蛋白表达水平来检测HCMV感染人胶质瘤细胞AKT蛋白磷酸化水平及胶质瘤细胞(U251/U87)的增殖和迁移能力,以此探讨BST-2在HCMV感染胶质瘤细胞的过程中发挥的作用。进一步研究BST-2的表达水平对胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力的作用。方法:1.不同滴度HCMV(MOI=1/MOI=0.1)感染人胶质瘤细胞(U251/U87)建立病毒感染细胞模型。2.通过细胞划痕愈合实验和Transwell实验检测不同滴度HCMV(MOI=1...  (本文共51页) 本文目录 | 阅读全文>>