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胸腺肽α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎的发病机制十分复杂,病毒的持续复制和免疫功能的紊乱是发病的重要因素,抗病毒治疗抑制HBV复制同时联合应用免疫调节剂治疗有可能提高抗病毒效果,并促进HBeAg消除及血清学转换。笔者应用胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者33例,并与拉米夫定组进行对照,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择我院2002年5月~2004年5月在门诊或住院的慢性乙型肝炎患者70例,均符合病毒性肝炎中的诊断标准[1],随机分为两组:治疗组35例,其中男25例,女10例,年龄18~52岁,平均33.5岁,平均病程(34±18)个月。丙氨酸转氨酶(ALT)105~209 U/L;对照组35例,其中男26例,女9例,年龄20~55岁,平均35.2岁,平均病程(30±16)个月。ALT108~284 U/L。两组病例均系血清HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV DVA阳性者。两组的性别、年龄、病情及病程经统计学处理,差异无统计学意义(...  (本文共2页) 阅读全文>>

石河子大学
石河子大学

胸腺肽α1联合核苷(酸)类似物治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎疗效与安全性的Meta分析

目的:评估核昔(酸)类似物(Nucleos⑴ide analogues,NAs)联合胸腺肽ctl与NAs单药比较治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B, CHB)的疗效与安全性。方法:电子检索MEDLINE、EMBASE、CENTRAL数据库,在此基础上扩展检索中国知识资源总库、中文科技期刊数据库、万方医学网、中国生物医学文献数据库。同时手工检索2008年版北大中文核心期刊要目总览4本相关杂志:《中华内科杂志》,《中华肝脏病杂志》,《中华消化杂志》和《中华传染病杂志》,检索NAs单用与联合胸腺肽al比较治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机对照临床试验(Randomized controlled trials,RCT),检索年限从1998年1月至2012年12月。由2名评价员采用统一量表,按照Cochrane Handbook5.1.0独立纳入试验、质量评价及提取数据,完成后进行交叉核对,如有分歧通...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医药导报》2006年23期
中国医药导报

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

胸腺肽α1已公认为特异性调节免疫失衡状态,增强免疫力最有效的免疫分子。新一代核苷类似物拉米夫定的问世推动了慢性乙型肝炎的治疗进程,标志着慢性乙型肝炎的治疗进入核苷类似物治疗时代。我们采用胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,取得了满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2003年12月至2005年6月来我院门诊或住院病人53例,临床诊断符合第10次全国病毒性肝炎学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》[1],同时符合以下条件:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥正常值上限的2倍,≤正常值上限的10倍;总胆红素(TBIL)0.05)。1.2治疗方法两组一般治疗相同,治疗组在一般治疗基础上加用拉米夫定(中国葛兰素史克制药有限公司产品),100mg,1次/d,疗程48~72周;治疗组加用胸腺肽α1(迈普新,成都地奥九泓制药厂生产)1.6mg,皮下注射,2次/周,疗程24周。1.3观察内容治疗期间每个月常规检查肝功能主要指标:丙氨酸氨基...  (本文共2页) 阅读全文>>

《井冈山医专学报》2005年02期
井冈山医专学报

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察与护理

慢性乙型肝炎是一种常见病,多发病,严重危害人体健康。目前,对慢性乙型肝炎因无特效药,故药物众多,治疗混乱。我院传染科应用胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎并配合优质的护理,取得满意疗效,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料我科2003年3月~2004年6月住院和门诊病人诊断为慢性乙型肝炎82例,其中男63例,女19例,年龄20~58岁,平均40.1岁,病程0.9~10年,平均4.5年,轻度48例,中度34例。随机分为治疗组42例,对照组40例,两组病例在年龄、性别、分型、病程等方面经统计学处理,差异无显著性(P0.05)具有可比性。诊断符合2000年(西安)第十次全国传染病与寄生虫病学会议所订标准1。1.2治疗方法两组病例均采用拉米夫定(葛兰素威康制药有限公司)每日1次,每次100m g口服,疗程12个月,其中治疗组联合胸腺肽α1(成都地奥九涨制药厂)160m g,皮下注射,每周2次,时间为6个月,两组禁用免疫制剂,只用一...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医学伦理学》2006年02期
中国医学伦理学

胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的经济学伦理学研究

我国约有1亿2千万人为HBsAg慢性携带者,男性和女性的HBsAg携带率分别为11.33%和8.23%。慢性乙型肝炎已成为重要的公共卫生问题之一[1]。笔者通过回顾性研究,检索中国学术期刊全文数据库,应用药物经济学评价方法,对我国当前比较普遍使用的胸腺肽或胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎方案进行药物经济学分析,以期为临床合理用药,降低医疗费用,减轻社会经济负担提供参考。1资料与方法1.1检索方法计算机检索中国学术期刊全文数据库。检索年限从建库到2005年12月。检索词包括:慢性乙型肝炎、胸腺肽、胸腺肽α1、拉米夫定、随机对照实验、临床疗效等。1.2研究选择患者诊断符合2000年病毒性肝炎诊断标准[2]。纳入符合以下条件的研究:HBeAg阳性、HBV-DNA阳性且复制活跃者;研究类型为随机治疗对照试验;治疗组措施为胸腺肽联合拉米夫定或胸腺肽α1联合拉米夫定;无HAV、HCV、HDV、HEV、HIV重叠感染;无明显心、脑、肾病...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国社区医师(医学专业)》2010年13期
中国社区医师(医学专业)

胸腺肽α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

资料与方法2005年3月~2008年3月收治HB-VDNA与HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者136例,均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准[1]。同时符合下列条件:①血清HBeAg、HB-VDNA持续阳性6个月以上;②血清ALT高于正常2倍,小于10倍的无黄疸病例;③已排除重叠HAV、HCV、HEV、HIV、CMV感染;④肝硬化和肝纤维化临床生化指标阴性;⑤非妊娠和哺乳妇女;⑥无明显的心、脑、肾病史;⑦1年内未使用抗病毒药物及免疫调节治疗。随机按1:1比例分为两组,联合治疗组69例,男40例,女29例,平均年龄28.6岁;对照组67例,男36例,女31例,平均年龄30.2岁。两组性别、年龄、病情及病程方面均相近,具有可比性(P0.05)。治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,两组有显著差异(P0.05)。YMDD变异发生率:治疗52周时治疗组有3例发生YMDD变...  (本文共1页) 阅读全文>>