分享到:

NK细胞胞浆内游离Ca~(2+)浓度和分布的测定

NK细胞是宿主非MHC限制性防御系统抗病毒感染细胞和肿瘤细胞的重要成分 ,其活化机制一直是学者们研究的热点和难点。目前国内的研究水平主要停留在NK细胞毒的活性和NK细胞数量的检测上 ,很少从分子角度探讨其性质和功能特点。研究NK细胞胞浆内游离Ca2 +将有助于阐明其作用机制。测定胞浆内Ca2 +浓度的方法较多 ,如目前国内外大都采用荧光示踪法 -荧光分光度计测定NK细胞的Ca2 +浓度[1,2 ] ,此法存在操作繁琐 ,不能动态观察的缺点 ,且不能对活体细胞的Ca2 +分布作形态学定位。共聚焦激光扫描显微镜 (ConfocalLaserScan ningMicroscopy ,CLSM)是新近发展的技术 ,国内已有学者应用CLSM技术对多种细胞的Ca2 +进行了研究 ,但未见有关NK细胞Ca2 +研究的报道。不同细胞其测量条件不尽相同 ,本实验应用Fluo - 3/AM和PluronicF12 7结合CLSM技术对NK细胞胞浆游...  (本文共4页) 阅读全文>>

《生理科学》1982年01期
生理科学

正常人及癌症患者血液淋巴细胞胞浆结构性的研究

细胞的胞浆‘为一多相体系,其中含有多定之。荧光偏振度(P)高者,表示细胞(本种大分子、小分子、离子和其它重要吸附实验采用人外周血的淋巴细胞)胞浆内分子物。当这些大分子等的相互作用的力在某些徘列的有序性低。当淋巴细胞经植物凝集素情况下发生扰乱时,细胞胞浆结构性(S CM)(PHA)或肿瘤碱性蛋白(CaBP)刺激就发生变化,这种变化可用荧光偏振技术测时,胞浆的P发生改变,从荧光偏振的总强度,计算上述两种刺激物作用时的P值之0.184,经pHA刺激后,大多数人的P值下比,以得到反应比数值(RRSCM)。降,在CaBP刺激后大多数人的P植亦不 正常健康人或非恶性肿瘤患者的淋巴细变,RRSCM值大于1。...  (本文共2页) 阅读全文>>

《原子能科学技术》2004年03期
原子能科学技术

~(41)Ca示踪-AMS法测定细胞胞浆内Ca~(2+)浓度的方法研究

环境致癌物可诱发细胞癌变,形成肿瘤。肿瘤是由正常细胞持续增殖而不分化造成的。细胞信号转导系统的微妙改变可影响细胞的增殖和分化,肪以,月甲溜田难议刊期肥,fP,才哥,小统的改变存在密切联系。CaZ+作为胞内第二信使是细胞信号转导系统的重要参与者。因272原子能科学技术第38卷此,研究致癌物诱发细胞癌变过程中胞浆游离钙的浓度变化对致癌物致癌机理的阐明具有重要意义。Roney等[,]在1989年和Kalla等〔2]于1990年将石棉与AM(guinea pig alveolarmaerophages)孵育后发现,胞浆CaZ+浓度迅速升高,然后迅速下降到较刺激前略高的水平。二十世纪90年代中期,吴卫东等阁用大剂量的石棉(50一400肛g/mL)刺激细胞观察到石棉对细胞钙浓度有剂量时间效应。王起恩等川的研究显示多种人造矿物纤维可引起AM细胞胞浆CaZ+浓度迅速升高。王红等[s]将H20:与神经分泌细胞株PC12孵育时发现,胞浆内的CaZ+...  (本文共4页) 阅读全文>>

《华西医科大学学报》2000年03期
华西医科大学学报

绒毛膜促性腺激素对人胃腺癌细胞胞浆cAMP水平的影响

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。已有研究发现,胃癌可异位分泌绒毛膜促性腺激素(hCG),且异位分泌hCG的量与胃癌的恶性程度及转移有关[1]。我们曾用125IhCG对人胃癌组织进行放射受体分析,发现胃癌组织中hCG受体结合特性明显高于正常胃组织[2]。但hCG与胃癌细胞膜上的特异性受体结合后所介导的信号传递机制,目前国内外尚无报道。因此本研究旨在原有工作的基础上,进一步探讨hCG对人胃腺癌细胞cAMP含量的影响情况,以期为阐明hCG作用于胃癌细胞后所介导的信号传递机制提供一定的实验依据。1 材料和方法1.1 实验材料1.1.1 细胞株 人胃腺癌SGC7901细胞株,由本校肿瘤研究所提供。1.1.2 主要试剂 RPMI1640培养基为Gibco产品,高纯度hCG购自Sigma公司;3HcAMP放射免疫试剂盒购自上海第二医科大学。其余均为国产分析纯试剂。1.2 实验方法1.2.1 细胞培养 人胃腺癌SGC7901细胞用含15%小牛血...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国危重病急救医学》1980年20期
中国危重病急救医学

哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系

哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系潘存女每陆航王旭摘要目的:研究哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系。方法:采用Quin2荧光技术直接测定淋巴细胞胞浆游离钙离子〔Ca2+〕i和细胞色素C还原法测定淋巴细胞呼吸爆发O÷2释放量。结果:淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i哮喘发作期明显高于稳定期(P<0.01),稳定期与正常儿童相近(P>0.05),内、外源型哮喘间无显著性差异;淋巴细胞呼吸爆发释放O÷2量哮喘发作期明显高于稳定期(P<0.01),稳定期仍高于正常儿童(P<0.05),内、外源型哮喘间无显著性差异;相关分析显示哮喘患儿淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i与其呼吸爆发O÷2释放量呈正相关关系(r=0.41,P<0.05)。结论:哮喘患儿淋巴细胞呼吸爆发功能增强,其O÷2释放量的增加在哮喘气道炎症中起重要作用,淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i的增高与其活化有一定关系,但钙拮抗剂不宜作为哮喘治疗...  (本文共3页) 阅读全文>>

《吉林医学》2010年36期
吉林医学

乳腺癌患者外周血CD_4~+CD_(25)~+细胞胞浆FoxP_3与胞膜CD_(127)的关系研究

Hartigan-O’Connor等在研究CD4+CD25+Treg细胞时发现在CD4+CD25+纯化的细胞中FoxP3与CD127有相关性,通过CD4+CD25+low纯化出的CD4+CD25+T细胞与FoxP3纯化的CD4+CD25+T细胞数量相似,并展现了CD4+CD25+Treg的典型特征,即表达FoxP3及CTLA-4,可以抑制其他T细胞增殖,并且在CD3抗体的刺激下增殖[1]。nTreg具有抑制自身免疫性的CD4+CD25-T细胞增殖活性的作用,是机体维持自身耐受的重要组成部分,在遏制自身免疫反应、免疫病理、以及为此机体免疫平衡等方面都有一定作用。起初研究者借助T细胞表面CD25和CD4来界定nTreg,但经过深入研究发现表达CD4+CD25+的并不是nTreg;在CD4+CD25+nTreg上表达的细胞内FoxP3是叉头样转录因子家族的成员之一,是CD4+CD25+nTreg的特异性标志,并直接调控Tregs细胞的...  (本文共3页) 阅读全文>>