分享到:

白色和灰色H-point法分析鲁南贝特片

鲁南贝特片 (compositechlorzozazonetablets) ,是由氯唑沙宗 12 5mg、对乙酰氨基酚 15 0mg、辅料适量组成的一种新型解痉镇痛药物。它综合了对乙酰氨基酚止痛、退热和氯唑沙宗的肌松作用 ,使两药物产生协同效应 ,提高了疗效。有关该药的测定方法有GC法[1] 、HPLC法[2 ] ,但这些方法前处理烦琐、花费高。因此寻求一快速、简单、可靠的方法来分析该药物是生产和临床药学中迫切要求解决的一个问题。而采用分光光度法[3]分析 ,两药紫外光谱相互干扰 ,药品辅料也可能干扰测定 ,为此我们采用不同H point法进行数据分析 ,并进行比较。一般说来 ,分析对象可分为 3类 :定性组成完全已知的白色体系、定性组成完全未知的黑色体系以及介于二者之间的灰色体系。后者最常见 ,根据给定信息的特点又分为以下两类 :1)可能存在的组分范围已知 ,但试样中实际含有的组分不能确定 ;2 )已知混合样品含有某几种待测组...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2002年09期
中国新药杂志

H-point法在灰色体系分析中的应用

一般说来 ,分析对象可分为 3类 :定性组成完全已知的白色体系 ,定性组成完全未知的黑色体系以及介乎二者之间的灰色体系。灰色体系是最常见的分析体系 ,H point法计算简单 ,能消除干扰组分和基底误差的影响 ,可直接用于灰色体系的分析。药用槐米为豆科植物的干燥花蕾 ,其有效成分芦丁用于高血压等心血管疾病的辅助治疗。药典记载的测定槐米中芦丁含量的方法烦琐、费时[1] ,也有HPLC法[2 ,3 ] 和示波极谱法[4] 检测的报道 ,但同样存在费用高等问题。为此我们采用H point法快速分析槐米样品。1 基本原理由于未知背景的干扰 ,待测样品的吸收光谱比待测组分的吸收光谱要复杂。如果能够找到干扰组分呈线性的区间 ,按照白色体系H point法[5] 进行分析 ,线性干扰可以被消除 ,此区间称为纯组分区间。在经典H point法中 ,通过干扰组分全局线性研究法和待测组分最大吸收光谱值导数法 2种判断技术寻找的纯组分区间 ,都需要满...  (本文共3页) 阅读全文>>

《江苏药学与临床研究》2002年01期
江苏药学与临床研究

灰色体系中H-point法的应用研究

一般说来,分析对象可分为三类:定性组成完全已知的白色体系、定性组成完全未知的黑色体系以及介乎二者之间的灰色体系。灰色体系是最常见的分析体系,H—point法计算简单,能消除干扰组分和基底误差的影响,可直接用于灰色体系的分析。 药用槐米为豆科植物的干燥花蕾,其有效成分芦丁用于高血压等心血管疾病的辅助治疗。药典方法烦琐、费时‘“。也有HPLc[“…,示波极谱法‘‘’检测的报道,但同样存在费用高等问题。为此我们采用本法快速分析样品。1基本原理 由于未知背景的干扰,待测样品的吸收光谱比待测组分的吸收光谱要复杂。如果能够找到干扰组分呈线性的区间,按照白色体系H—point法瞄’进行分析.线性干扰可以被消除,此区间称为纯组分区间。 ·6。 在经典H_point法中∽],通过干扰组分全局线性研究法和待测组分最大吸收光谱值导数法两种判断技术寻找的纯组分区间,但都需要满足许多附加条件,运算复杂,应用受局限。为此我们提出广义H—point法,通过线...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国药科大学学报》1990年20期
中国药科大学学报

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

复方丁卡因注射液临床用于局部麻醉。试剂,反应条件,终点指示等诸多因素影响亚硝酸钠滴定法进行含量测定的准确度。对氨基苯甲酸(分解产物)也严重干扰紫外可见分光光度法测定的准确度。为此有必要寻找准确、快速、简便的含量分析方法。本文将H-point法用于复方丁卡因注射液测定的数据处理。1基本原理1.1等吸收双波长法[2]与H-point法[3,4]设在λ1,λ2处待测物a(吸收度为A1,A2;吸光系数E1≠E2),干扰物b吸收度B1=B2。在两波长处分别测定待测样品及进行一系列标准加入后的吸收度,建立吸收度与标准加入浓度的回归方程。其中C0为待测物原始浓度,Cx为标准加入浓度。Y1=A1+B1=E1C+B1=E1(C0+Cx)+B1(1)Y2=A2+B2=E2C+B2=E2(C0+Cx)+B2(2)在等吸收波长对有ΔA=(E1-E2)(C0+Cx)(3)若ΔA对Cx回归则其回归直线与浓度轴交点横坐标的相反数即为待测物的浓度(见图1)此法...  (本文共3页) 阅读全文>>