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同工酶与林木群体遗传变异研究

在高等植物中利用电泳技术研究同工酶变异的文献早在1954年就已有报道,而同工酶 (Isozvmes)一词则是由Markert和Moller于1959年提出的。在此之前有许多研究发现植物中存在着酶的多分子形式,到1957年由于能够运用酶谱法来鉴定同工酶的存在,人们很快就开始针对种间酶的变异性进行研究。研究的对象主要是一些草本植物和作物品种,如小麦属 (TIiticum)、燕麦属(Avcna)、大麦属(Ho,deum)、玉米属(lea)和大豆属(Glycinc)的植物。通过研究发现在这些植物中存在着酶的种间差异,而且这些差异很可能起因于遗传。六十年代中期,有关林木群体中蛋白质和酶变异的研究,已有不少报道。Bartels(1964)对来自27个不同海拔种源的挪威云杉(Picea a6ies)胚和胚乳中的酶性活动进行了研究,发现酶的活性随海拔呈梯度变异,高海拔种源的酶活性比低海拔种源的酶活性要高。W川lains(1967)研究了几个不同...  (本文共10页) 阅读全文>>

《黄牛杂志》1993年01期
黄牛杂志

群体遗传变异的测度方法(综述)

群体中存在着大量的质量性状和数量性状 变异。数量性状的变异是遗传和环境因素互作的 结果,其遗传变异用遗传力来度量。而质量性状 如血液多态型的变异几乎完全由遗传因子所控 制,表现为DNA水平上的基因差异。 对群体遗传变异的分析,最早是通过对数量 性状的研究来实现,但由于数量性状的表型与基 因之间的关系复杂,即使在人工选择的条件下, 也不能在基因水平上对变异有更深刻的认识。其 次是通过对群体内有害基因频率的测定来研究 群体的遗传变异。而有害基因大多为隐性遗传, 且频率很低,只有在高度近交的情况下才能识别 和鉴定,这一过程本身就对群体的表型产生强烈 的影响,所以难以对其遗传变异进行确切和全面 的分析。随着血型研究的开展,特别是电泳技术 的不断发展,使人们通过对血液蛋白多态位点的 研究获得了对群体遗传变异测度的简便且有效 的工具,这为群体遗传变异研究带来了巨大的进 展。本文主要对利用蛋白质多态位点测定群体遗 传变异的方法作一简述. 1群...  (本文共3页) 阅读全文>>

西北农林科技大学
西北农林科技大学

群体遗传变异的信息学模型研究

系统研究群体遗传学的形成、数学模型、遗传多样性的指标体系、信息论在遗传学中的应用及DNA数据的分析方法,对于动物分广群体遗传变异分析具有重要意义。但目前建立在统计学基础上的群体遗传学尚未阐述清楚进化过程群体的熵变规律,而且遗传多态性分析的指标体系不够完善,因而必须用信息论方法科学描述和丰富遗传多样性的指标体系。此外,分子生物技术的介入及核苷酸序列进化的研究都为群体遗传学的深入研究提供了新的途径,但关于DNA序列数据的分析方法需要作进一步的研究。本研究主要体现在以下几个方面:(一)关于群体遗传学的信息论模型研究,主要分为三部分内容:一是群体平衡的Shannon信息熵的性质和群体平衡建立的熵变性质;二是群体遗传多样性测度的研究;三是非平衡群体的基因变异测量Shannon信息量的方法研究。得到了如下结论:1、平衡群体的Shannon信息熵最大,群体平衡的过程是熵的增大过程。(1)复等位基因群体对具有同一基因库的复等位基因位点,用最大熵...  (本文共123页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国家禽》2004年S1期
中国家禽

利用微卫星标记分析溧阳鸡的群体遗传变异

家禽的遗传变异主要是由遗传物质DNA差异造成的,DNA的差异主要是碱基排列顺序的不同,因而利用分子遗传标记直接研究DNA的变异性有很大的意义。微卫星标记技术是20世纪80年代末发展起来的一种新型分子标记。由于微卫星DNA是以1诵bp的短核昔酸为基本单位,呈串联重复状广泛分布于生物体整个基因组,具有分布广泛、多态性丰富、易于检测、呈孟德尔共显性遗传等特点,被认为是各类遗传标记中最有价值的一种,目前该技术已被广泛应用畜禽遗传结构(zhou等,1999;杨勇等,2000;黄兆明等,2003)和遗传关系的分析(张学余等,2003;邓呈逊等,2004)。漂阳鸡是我国著名地方鸡种,产于江苏省漂阳市,该鸡以体型大、肉质鲜美而著称(龚道清等,2003)。本研究旨在利用PCR方法对傈阳鸡的30个微卫星位点进行遗传多态性研究分析,为漂阳鸡的保种及进一步选育积累分子基础数据。材料与方法 材料1样本60只漂阳鸡样本来自漂阳市种畜场张军等:利用微卫星标记...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国比较医学杂志》2004年06期
中国比较医学杂志

家兔微卫星标记群体遗传变异快速分析方法的建立

微卫星DNA(microsatelliteDNA)又称简单重复序列(simplesequencerepeat),它是以1~6个碱基为核心序列10~60次首尾相连而组成的串联重复序列。由于其广泛分布在真核生物基因组中,具有高度的多态性、在单个位点呈共显性、检测结果稳定、所需的DNA量少、易于自动化分析等优点,近年来已广泛地应用于构建遗传连锁图谱、基因和QTLs定位、性状连锁分析、群体遗传结构分析等研究领域。但在上述研究中,实验涉及的微卫星位点多、样本量大,故实验中存在交叉重复很多,工作量很大的缺点。若能减少微卫星PCR扩增和电泳次数,将能大大提高分析效率。本实验正是综合利用多重PCR、DNA池、复合点样和快速银染技术,力争能建立起一种快速、高效的家兔群体遗传变异的微卫星标记分析方法。1 材料和方法11 材料 VcⅠ系獭兔(VcⅠ)、VcⅡ系獭兔(VcⅡ)由解放军军需大学Vc獭兔育种中心提供,青紫蓝兔(QZL)、新西兰兔(NZR)、...  (本文共5页) 阅读全文>>

《黄牛杂志》1994年S2期
黄牛杂志

固原黄牛群体遗传变异的研究

畜禽群体中存在着数量性状变异和质量性状变异,二者均为品种或类群种质特性的遗传基础。前者是遗传因素与环境因素共同作用的结果,可以通过遗传力等遗传参数来估计;后者几乎完全受遗传因子控制,遵循益德尔遗传规律,如血液蛋白多态性,表现为DNA分子上遗传密码子的差异.由于有害基因频率往往很低,且多为隐性遗传,在适当近交的情况下才能从表型上予以识别和鉴定,通过群体内有害基因频率的估计来研究群体遗传变异比较困难.陌生化技术和分子生物学技术的提高和普及,血型研究有了长足的进展,能够在蛋白质水平上研究血液多态位点众多基因的频率分布,获得关于群体遗传变异的信息.本文利用蛋白多态位点检测获得的基因原率资料,估计固原黄牛群体和系统的遗传变异。l材料与方法1·1抽样方法按系统随机整群抽样法[’J,将固原黄牛群体划分为三个系统,每个系统随机确定2-3个群体,把群体内的所有健康成年公、母、根牛187个样本合并为总体,颈静脉采血,并制备全血和血清,标号、冷藏运回...  (本文共5页) 阅读全文>>