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关于一个新的DNA双链模型的动力学方程的精确解

1953年Watson和Crick依据X射线衍射数据和Chargaff法则等DNA研究成果,建立了一个DNA分子的三维模型,称为DNA双螺旋结构模型.该模型可以圆满地解释有关DNA的所有数据,包括DNA晶体X射线衍射数据和Chargaff法则.1953年4月25日在《Nature》上发表了题为核酸的分子结构—脱氧核糖核酸的结构的文章〔1〕,阐述了双螺旋结构模型的要点:二条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴缠绕,形成一个右手双螺旋.即二条链均为右手螺旋.双螺旋结构模型提供了DNA复制的机理,1953年5月30日《Nature》上又发表了Watson和Crick的”脱氧核糖核酸结构的遗传学意义“的文章.其意义在于双螺旋结构模型直接地解释了遗传物质自我复制的机制.模型是两条链,而且碱基互补.复制之前,氢键断裂,两条链彼此分开,每条链都作为一个模板复制出一条新的互补链,这样就得到了两对链,解决了一贯基本的生物学问题—遗传复制中样板的分子...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国皮肤性病学杂志》2004年02期
中国皮肤性病学杂志

蕈样肉芽肿皮损及外周血人类疱疹病毒1、2、4、5型DNA的检测

蕈样肉芽肿曾称蕈样霉菌病 (mycosisfungoides ,MF) ,是原发性皮肤T细胞淋巴瘤的一种类型 ,病因不清。Resnic等[1] 在 1984年报道 1例MF患者病灶中虽未分离出单纯疱疹病毒 1型 (herpessimplexvirus 1,HSV 1) ,但阿昔洛韦治疗后 ,溃疡及肿瘤相继消退 ,提示HSV 1可能与MF有关。Epstein Barr病毒 (EBV)与Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌有关。有报道EB病毒可能与MF有关[2 ] ,但MF与此病毒的关系尚无定论。为了探讨MF与人类疱疹病毒之间是否存在相关性 ,本研究应用PCR方法检测MF患者皮损及外周血中有无HSV 1、HSV 2、EB病毒及人类疱疹病毒 5型 (humancytomegalovirus ,HCMV)DNA ,并以限制性内切酶BamHⅠ、SmaⅠ鉴定。1 材料和方法1.1 病例资料1.1.1 病例组  32份皮损和 15份外周血标本均来自我...  (本文共3页) 阅读全文>>

《光谱实验室》2004年01期
光谱实验室

灿烂绿与DNA作用的紫外-可见光谱的特性及其分析应用

1 前言核酸是重要的生命物质 ,是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础。核酸的测定对于诠释其结构与功能有重要意义。核酸含量的测定方法很多 ,有分光光度法、荧光光度法 [1] 以及近年来新兴的共振光散射法 [2 ] 等。灿烂绿 (BG)作为一种阳离子型染料用于共振光散射法定量测定脱氧核糖核酸 (DNA)已有报道[3] ,但其用于紫外 -可见光谱定量测定 DNA仍未见报道。本文用紫外 -可见分光光度法研究了以 BG作为标记物与脱氧核糖核酸的反应 ,发现在 p H=8.0— 1 0 .5条件下 ,在62 5nm处特征吸收峰随着 DNA浓度的增加其吸光度显著下降 ,据此建立了一种测定 DNA的新方法。该方法操作简便、灵敏度较高、选择性较好。用于合成样分析 ,结果令人满意。2 实验部分2 .1 仪器和试剂L ambda3 5紫外 -可见分光光度计 (美国 PE公司 ) ;p HS-3 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。DNA(fish...  (本文共3页) 阅读全文>>

《草食家畜》2004年01期
草食家畜

DNA多态在动物亲子鉴定中的应用

亲子鉴定(parentageidentification)亦称亲权鉴定,它是利用分子遗传学、生物学及医学的理论和技术判断亲代与子代是否具有血缘关系。在家畜的育种工作中,亲子鉴定是一个非常重要的手段。比如,在系谱记录不全或缺失的情况下,种畜亲子关系的确定;放牧方式或自然交配的马、牛、羊亲子关系的确定;对多重配种后的仔猪的亲代的确认及对混合输精的畜禽亲子关系的确认等及运用现代繁殖技术如体外受精、胚胎移植及克隆动物产生的后代的亲子鉴定均有重大意义。除此之外,对野生动物进行个体识别和亲缘关系鉴定不仅可以有助于对这些动物的保护管理,并且为某些动物行为生态学理论提供实际依据[7,8]。利用DNA多态性进行亲子鉴定技术具有更灵敏、稳定、准确可靠等优点,因此用DNA多态性进行亲子鉴定在动物遗传育种研究中具有十分重要的价值。1 亲子鉴定技术的发展1.1 血型和血清蛋白检测方法血型检测研究发现,在红细胞的表面存在各不相同的特异性蛋白质,称之为抗原。...  (本文共3页) 阅读全文>>

《华中科技大学学报(医学英德文版)》2004年01期
华中科技大学学报(医学英德文版)

Application of Fetal DNA in Maternal Plasma in Noninvasive Prenatal Diagnosis

ManyresearchershavedemonstratedthatfetalDNAexistsinbothfetalcellsandplasmaofmaternalcirculation .Forthesmallamountoffetalcellsinma ternalperipheralblood[1,2 ] ,andthetechniqueforenrich ingthecellsiscomplicated ,itisdifficulttoapplyintheclinicalwork .In 1997,Lo[3] firstlydiscoveredthefreefetalDNAinmaternalplasmaandevidencedthatitwasthemixtureofbothmaternalandfetalDNA .ButtheleveloffetalDNAislowandthetem plateDNAobtain...  (本文共3页) 阅读全文>>

《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004年04期
西北农林科技大学学报(自然科学版)

小麦条锈菌基因组DNA的分离及其RAPD分析体系的建立

小麦条锈病发生面积大、流行成灾率高、危害严重。使用抗病品种,辅以化学药剂是防治该病的主要途径。但生产中的一个突出问题是小麦品种抗条锈性的丧失,这主要是由条锈菌毒性新小种的产生和发展引起的[1]。小麦条锈菌体积小、繁殖快、群体大、毒性变异频率高。迄今,我国已发现32个条锈菌生理小种。常规的生理小种鉴定和毒性分析方法繁杂、费工费时,准确性易受到鉴定条件的影响,严重制约了条锈菌群体生物学的研究。分子生物学的发展,为研究病原菌自然群体的遗传结构和流行区系间的关系、监测各地生理小种的组成及变异动态提供了新方法。然而,目前小麦条锈菌DNA水平的研究相对较少,主要是因为小麦条锈菌的菌种繁殖困难,夏孢子细胞壁厚,富含多糖、蛋白质及色素类杂质,即使从萌发的夏孢子中提取DNA,效率也仅为10μg/g[2],难以满足锈菌分子生物学研究的需要。小麦条锈菌为专性寄生菌,无有性阶段,目前对其遗传背景了解不多。就此类病原菌而言,RAPD因其技术简便、快速、费...  (本文共4页) 阅读全文>>