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颈部神经节细胞瘤

颈部神经节细胞瘤是一种良性神经源性肿瘤,发病率极低,且多见于腹膜后和后纵隔的交感神经链处。发生于颈部者临床罕见,现将我院所见5例报告如下。1临床资料 1.1一般资料1992年至2002年在我院手术并经病理证实的颈部神经节细胞瘤5例,其中男3例,女2例,年龄29~48岁,平均39.2岁。5例病人均因颈部发现无痛性肿块就诊,肿块位于右侧颈动脉三角区者4例,位于左侧颈动脉三角区者1例。肿块质地较硬,活动度差,小者如核桃大,大者如鸡蛋,听诊未闻及血管性杂音。1例患者压迫肿块时出现刺激性咳嗽症状,1例病人患侧舌肌萎缩,伸舌偏向患侧,2例病人肿块表面或前方触及搏动的血管。所有患者术前均行CT扫描或B超检查。2例病人术前行肿块活检,其中1例先后活检两次,1例活检一次,均未能定性。1例病人CT及B超显示肿块与周围组织界限不清,颈总动脉及颈内外动脉穿过瘤体。行肿块探察,见肿块约6cm x 4cm x 3cm大,包膜不清,质硬如软骨样,周围组织部分...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学.神经病学神经外科学分册》1979年05期
国外医学.神经病学神经外科学分册

头颈部成神经细胞瘤

成神经细胞瘤是一种起源于交感神经节细胞的恶性肿瘤。凡是身体有交感神经节细胞的地方都可发生。’色是儿童期最常见的软组织恶性肿瘤,约有75%一90%起源于腹腔、尤其是肾上腺髓质(’沪爹_l:腺成神经细胞瘤),或后腹部及与交感神经链有联系的骨盆部。此外有10%至15%起于胸腔。这种肿瘤可以转移至头部及颈部,但原发于头、颈部者罕见,Prie比等(1967年)复习了92例有关病例,只发现3例恶性成神经细胞瘤原发于头、颈部、S二ank等在125例儿童成神经细胞瘤中5例原发于颈部、Ya如g等l为35例中原发颈部者3例、Gross的217例原发于头颈部者占5例,由此可见这种肿瘤原发于头部和颈部是罕见的。作者复习了105例儿童成神经细胞瘤,其中86例为肾上腺成神经细胞瘤,8例位于胸部,4例原发于骨盆,其余7例原发于头颈。作者列举了7例发生在头颈部的成神经细...  (本文共2页) 阅读全文>>

《华西口腔医学杂志》1940年10期
华西口腔医学杂志

颈部神经节细胞瘤二例报告

颈部神经节细胞瘤二例报告河北省邯郸地区医院口腔科陈洪祥,陈振东发生在颈部的神经节细胞瘤比较罕见,现将我院收治2例报告如下。例1王某某,女性,5岁,住院号22404.左颈部肿块一年余,慢性进行性长大,无疼痛,无时长时消史,在当地医院按淋巴结炎治疗无效,因肿物继续增长而来院求治。患病以来无发热、咳嗽、盗汗等。既往健康,无传染病史。查体:全身情况好,心肺(-),腹部(-),神经系统无异常。左颈上中部肿物约10cm×8cm×3cm,呈结节状,质中等,界清,活动度佳,表面皮肤正常,扣压肿物无咳嗽,肿物前方可触及颈动脉搏动,口底及咽侧未见异常。化验检查:血常规、血沉均正常,胸透心肺未见异常。临床诊断:颈部肿物待查。治疗经过:1991年5月2日全麻下行左颈部肿块切除术。术中见肿物侵犯颈动脉鞘,为多个大小不等实质性肿物,最大约6cm×5cm×5cm,最小约0.5cm×0.5cm×0.5cm,被膜完整光滑,与周围组织无粘连,颈总、内、外动脉和颈内...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床耳鼻咽喉科杂志》1989年03期
临床耳鼻咽喉科杂志

颌面、颈部、神经节细胞瘤和神经母细胞瘤(附4例报告)

领面、颈部神经节细胞瘤和神经母细胞瘤极罕见,我们I匀1982至1988年收治4例,报告如’一「,并结合文献复习进行讨论。 居例介绍 例1男,18岁,因右领面部肿块16年于1984年10月4日入院。主诉:2岁时于右下睑处出现一暗紫色肿物,黄豆大,一年后右眉弓及颧部分别出现类似肿物2个.肿物缓慢增大,近年发展较快,倾部与下睑肿物渐融合成一个,伴右眼视力下降、雄拍.检查:右眶下部肿物为半球形隆起,约6x6x2.scm,边缘清楚,固定,质硬.右眉弓肿物约3xZXlcm,性质同前.眼球内陷,运动受限。视力:FC/60cm.X线拍片拟诊为良性骨瘤.于10月10日手术切除上领区肿物.肿瘤5 x 4x2 cm大,有包膜,边缘与下睑缘、上领骨额突、颧突、牙槽突等处粘连,上领窦前壁受压明显向后移位,眶缘缺损.病理诊断:神经节细胞瘤.切月29日行右额部肿瘤摘除术,见肿瘤包膜完整,额骨有2.5K2.5em盆状缺损,硬脑膜显露约l.sxl.sem.病理诊...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华放射学杂志》2003年08期
中华放射学杂志

原发性成神经节细胞瘤一例

患者 女 ,2 6岁。因右腰部疼痛 1个月入院。咳嗽时腰痛显著 ,无放射痛。抗炎治疗后无缓解。既往体健 ,否认肿瘤家族史。体检 :右肾下极扪及 4cm× 4cm大小包块 ,质韧 ,界不清 ,无触痛。实验室检查 :血、尿常规及肝肾功能正常。B超检查 :右侧腰大肌前方见一 10cm× 4cm大小弱回声团 ,其内见点状强回声 ,边界较清楚。右侧腹膜后黏稠积液。核素显像 :左肾功能无异常 ,右肾图较左肾图低 ,各项指标未见异常。CT检查 :右肾后下方软组织肿块 ,大小 5cm×6cm× 9cm ,密度较低、不均匀 ,内有较高密度影 ,增强扫描有不规则强化。右肾被推向前上方。除与右肾下极分界欠清楚外 ,其余部分肿块边界较清楚 (图 1,2 )。诊断 :右腹膜后巨大占位 ,多为神经源性或结缔组织源性肿瘤。手术病理 :右腹膜后、右肾后下方及内侧有数个大小不等的肿块 ,直径 2~ 6cm ,聚集成团 ,边界清晰 ,呈黄白色。肿块与右肾下极粘连 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《医学理论与实践》2019年16期
医学理论与实践

儿童腹膜后神经节细胞瘤的诊治探讨

神经节细胞瘤(Ganglioneuroma)是一种少见起源于交感神经系统的良性肿瘤,可发生在身体的任何部位,通常发生于脊柱旁交感神经丛[1],以腹部尤其是腹膜后最多见,其次是后纵隔,本病多见儿童,偶有成人病例报告。腹膜后神经节细胞瘤与神经母肿瘤有类似的临床症状和体征,术前诊断困难,临床上容易漏诊或误诊。自2008年以来,我院共收治10例儿童腹膜后神经节细胞瘤,现探讨该病的诊治方法。1 资料与方法1.1 一般资料自2008年4月—2016年4月,我院和首都儿童研究所附属儿童医院共收治腹膜后神经节细胞瘤10例,其中男6例,女4例,年龄3~10岁,平均年龄6岁。瘤体所在部位均为腹膜后。临床表现:腹部包块5例, 2例以头痛多汗就诊,3例体检B超发现腹部占位病变,伴随症状为腹泻、发热、呕吐等。1.2 影像学检查10例患儿术前均行B超检查,均提示腹膜后实质性占位,肿瘤大小4.5cm×3.5cm×3.0cm~12cm×8cm×7cm。其中3例...  (本文共3页) 阅读全文>>

《山东医药》2017年46期
山东医药

腹膜后神经节细胞瘤的螺旋CT特征分析

神经节细胞瘤又称为节细胞神经瘤,是一种来源于脊柱旁交感神经节细胞的良性肿瘤,其发病率低,好发于成人,多位于腹膜后,后纵隔、肾上腺、盆腔、颈部亦可发生[1,2]。腹膜后神经节细胞瘤在腹膜后原发性肿瘤中所占的比例较低,仅0.7%~1.6%,且其生长较为缓慢,体积较小时很少出现临床症状,临床多为体检时或偶然发现[3]。计算机断层成像扫描(CT)是腹膜后神经节细胞瘤常规的检查方法和诊断手段,能够清晰显示病灶的位置、大小、形态、密度,通过增强扫描更能进一步了解病灶的血供情况,对该病的诊断具有重要价值[1]。我们回顾性分析了2008年3月~2016年3月收治的37例腹膜后神经节细胞瘤患者的术前CT平扫与增强图像资料,分析腹膜后神经节细胞瘤的CT特征,以期加深对该疾病的了解认识,进一步提高对该病CT诊断的准确性。1临床资料1.1临床资料选取同期我院收治的37例经病理证实的腹膜后神经节细胞瘤患者的术前CT影像数据,患者均于CT检查后1周内行手术...  (本文共3页) 阅读全文>>