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利培酮治疗儿童精神分裂症对照观察

利培酮对成人精神分裂症的疗效显著 ,且副作用小 ,依从性佳 ,但对儿童精神分裂症的疗效如何 ,目前对此研究不多 ,现对利培酮治疗儿童精神分裂症患者的疗效和副作用进行观察 ,报告如下。1 对象和方法1 1 对象 病例选自 1998年 6月~ 2 0 0 3年 3月省安宁医院门诊和住院患者 ,均符合CCMD - 2 -R精神分裂症诊断标准。年龄在 14岁以下。阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评分≥ 6 0分 ,排除躯体疾病。共 89例 ,男 4 9例 ,女 4 0例。平均年龄 (10 2± 2 8)岁 ,随机分为两组。利培酮组 4 5例 ,男 2 5例 ,女 19例 ,平均年龄 (10 3± 2 6 )岁 ,病程 3~ 9个月 ,平均 (4 2± 2 7)个月。氟哌啶醇组 4 4例 ,男 2 4例 ,女 2 1例 ,平均年龄(9 9± 3 0 )岁 ;病程 3~ 8个月 ,平均 (4 1± 2 6 )岁 ,两组的性...  (本文共2页) 阅读全文>>

《山东精神医学》2006年02期
山东精神医学

奎硫平与利培酮治疗儿童首发精神分裂症对照观察

奎硫平是一种新型非典型抗精神病药物,它对成人精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效,而且有着很好的耐受性。为进一步探讨奎硫平对儿童首发精神分裂症的疗效、副反应及临床应用价值,我们与利培酮进行了前瞻性对照分析,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象入组对象为2004年5月~2005年9月在我院住院的患者,诊断符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,年龄在16岁以下,首次发病,PANSS评分60分,治疗前未用过抗精神病药或停药一周以上,无严重躯体疾病,家属合作配合。1.2方法按以上标准选择病人,根据入院顺序随机分为奎硫平组和利培酮组。单一药物治疗,奎硫平初始剂量为50mg~100mg/d,逐渐加量,两周内达到治疗量400mg~600mg/d。利培酮从1mg/d开始,两周内达到3mg~5mg/d。疗程8周,不预防性使用安坦,有失眠、心慌时可短期合用佳乐安、心得安、有明显锥体外反应时可合用安坦。疗效评定采用PANSS量表,于疗前及用药后4周...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床精神医学杂志》2007年01期
临床精神医学杂志

利培酮与舒必利治疗儿童精神分裂症对照研究

对儿童精神分裂症患者以舒必利与利培酮进行对照治疗研究,报告如下。1对象和方法1.1对象为2001年至2004年期间在我院儿童精神科诊治的患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄0.05)。1.2方法利培酮治疗剂量2~3mg/d,8周末平均(2.2±0.4)mg/d;舒必利治疗剂量600~1200mg/d,8周末平均(882±63)mg/d。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏儿童智力量表(WISC-R)和治疗中出现的症状量表(TESS),在治疗前及治疗第2、4、8周末分别评分1次。同时作实验室检查。采用t检验和χ2检验进行统计分析。2结果2.1两组疗效比较(表1)两组治疗后PANSS评分均较治疗前显著下降,两组间比较则相仿。治疗8周利培酮组智商较治疗前显著提高(P0.05t值0.652.26*注:两组比较,*P0.053讨论精神分裂症是儿童精神障碍常见类型之一[1]利培酮由于其安全性高,依从性好,...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床精神医学杂志》2007年01期
临床精神医学杂志

利培酮与奋乃静治疗少儿精神分裂症对照观察

我们以利培酮与奋乃静治疗儿童少年期首发精神分裂症,比较其疗效和不良反应,报告如下。1对象和方法1.1对象为2003年5月至2005年4月的住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄≤16岁;首次发病;排除躯体疾病;入组前实验室检查均正常。共79例,随机分为两组。利培酮组39例,男21例,女18例;平均年龄(12.3±3.5)岁;病程1~14个月,平均(1.0±0.4)年。奋乃静组40例,男23例,女17例;平均年龄(12.4±2.8)岁;病程1~16个月,平均(1.0±0.4)年。两组以上各项差异均无显著性(P均0.05)。1.2方法利培酮初始剂量0.5~1mg/d,以后3d调整1次剂量,最高剂量5mg/d,平均(2.7±1.1)mg/d。奋乃静初始剂量2~4mg/d,以后3d调整1次剂量,最高剂量16mg/d,平均(7.6±3.2)mg/d。疗程12周。不合并其他抗精神病药。采用阳性与阴性症状量表(...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床精神医学杂志》2001年04期
临床精神医学杂志

利培酮治疗儿童精神分裂症临床对照研究

有报道氯氮平治疗儿童精神分裂症疗效确定 [1 ] ,我们以氯氮平为对照观察利培酮对儿童精神分裂症的疗效与副反应 ,报告如下。1 对象与方法于 1997年 4月~ 2 0 0 0年 10月在我院住院 ,发病年龄小于 14岁的患者 ,符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ,年龄 12~ 18岁 ,病程 3个月~ 5年 ,入院时简明精神病评定量表 ( BPRS)≥ 4 0分。共 4 0例 ,将病人随机平分为 2组 ;利培酮组及氯氮平组各 2 0例。两组平均年龄与病程差异均无显著性 ( P均 0 .0 5 )。入组时停药清洗 1周。利培酮剂量最大 5 mg/d,氯氮平4 5 0 mg/d。疗程 8周。治疗中可酌情使用苯二氮 艹卓 类药物。以BPRS分值变化评定疗效。以不良反应症状量表 ( TESS)评定药物副反应。2 结果治疗 8周后利培酮组痊愈 2例 ,显著进步 5例 ,进步 7例 ,无效 6例 ;氯氮平组分别为 3、 6、...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国医药指南》2017年05期
中国医药指南

阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床对照观察

儿童青少年时期是儿童成长的重要时期和关键时期,同时也是儿儿童青少年精神分裂症的主要药物就是阿立哌唑与利培酮[1]。选取本童生理和心理发育的快速时期,但如果儿童青少年患有精神分裂症,院2015年12月至2016年3月在我院被诊断为儿童青少年精神分裂症的这不仅会对其日后的生活产生不利影响,同时还会给患者家庭造成严患者48例进行治疗,现研究结果如下。重的损失。现阶段,随着逐渐增多的儿童青少年精神分裂症患者,已1资料与方法经引起了广大医疗工作者的广泛关注和重视,就目前而言,我国治疗1.1一般资料:选取本院2015年12月至2016年3月在我院被诊断为儿童表1观察组患儿和对照组患儿临床效果对比组别例数(n)显效[n(%)]有效[n(%)]无效[n(%)]总有效率(%)观察组24 20(83)3(12.5)1(4.5)95.5对照组24 13(54)2(8.3)9(37.7)62.3青少年精神分裂症的患者48例,根据自愿原则随机将其分为观察...  (本文共2页) 阅读全文>>