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通气加热法降低铝酸钇(YAlO_3)晶体用料—Al_2O_3中的碳杂质

第2期吕坚等:通气加热法降低铝酸纪(丫A1。户晶体用料—A1:。3中的被杂质1盯 畏t.去.—、7刀日 现已证实,由AI:os和YZoa组成的YAlo3晶体熔料,在缺氧高温下,由碳杂质与Al:0.化合生成杂质碳化铝(A14C3),在晶体生长中引发气泡和光弥散颗粒(1林川)〔”。制备高纯AI:03的方法大多数是采用高纯硫酸铝按热解法〔“一毛’,虽然所得产品AI:0。的杂质含量不高,在物化性能上也有其特点,但碳杂质的含量,正在引起人们的注意。从我们用99.99%AI:03和光谱纯AI:03定量碳〔“’的结果分别为0.038wt一%和0.027wt一%的情况来看,说明这样的AI:O。由于碳杂质含量高,不能作为YAIO:晶体用料。本文根据硫酸铝按热分解生成的AI:03易于集结〔‘·”’而包裹碳杂质的特点,采用通过除去CO:的纯化空气流(简称通气,下同)加热处理由碱式硫酸铝热解来的A12o3,得到了适于YAIO:晶体生长用的碳含量为50 ...  (本文共5页) 阅读全文>>

《轻金属》1991年12期
轻金属

苏联镁厂使用的含氯化镁原料中主要成分及杂质含量

73苏联镁厂使用的含氯化...  (本文共1页) 阅读全文>>

《科技资讯》2018年32期
科技资讯

浅析我国药物研发中杂质研究面临的挑战与思考

1药物杂质的概念及影响因素杂质主要是物质中掺杂的与其自身无关的物质。在药物杂质的概念上,则具有相似的定义,其指的是药物中含有影响药物自身纯度的物质。药物杂质更多的是与药物本身相关的物质,药物生产中存在的交叉污染、如灰尘等其他污染物或其他物质并不属于药物杂质的范围,尽管它们对药物的安全性具有很大的影响。药物杂质是指与药物具有一定关系的物质,这些物质影响了正常的药物作用,导致了药用效果出现了偏差。据研究表明[1],患者在药用过程中出现不良反应的原因里,药物杂质是其重要因素,能够影响药物中自身的药理活性。但从科学的角度来讲,想要完全去除杂质是不现实的,因此我们只能够使用科学合理的研究方法对药物中的杂质进行研究,对存在杂质的情况进行限制,并制定标准控制到一定的范围内,减低药用影响。2目前杂质存在现状我国对药物的认识规律发展的过程中,对药物杂质研究也不断的发展。SFDA是我国杂质研究的指导原则[2],由2005年颁布,对我国药物杂质研究起...  (本文共2页) 阅读全文>>

《药学研究》2016年11期
药学研究

药品杂质控制与评价研究进展

药品作为预防、治疗、诊断人类疾病的特殊商品,其质量优劣直接关乎公众的健康与安全。药品不良反应的发生与药品中所含杂质密切相关,近几年国内外发生的多个重大药品安全事件,也都是由药品中的杂质引起的。如“齐二药”事件中的丙二醇、“毒胶囊”事件中的镉以及出口美国的“肝素钠”中的多硫酸软骨素[1]等。随着公众对药品安全的日益关注,杂质控制已成为药品质量控制中的关键环节。在近几年的药品注册审评、国家药品标准提高以及国家药品计划(评价性)抽验工作中,国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)对药品中杂质的控制与安全性评价均予以高度重视,这也极大地促进了国产药品质量的提高。在CFDA即将开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作中,杂质作为影响药品安全有效性的关键因素,无疑将成为研究、评价的重点。本文现针对药品杂质谱、杂质毒理学评价、杂质对照品等研究热点,对国内外药品杂质控制与评价的研究进展进行综述。1杂质谱研究1.1杂质分类CFDA规定,任何影响药...  (本文共6页) 阅读全文>>

《浙江工业大学学报》2017年03期
浙江工业大学学报

阿卡波糖中杂质的分离富集方法研究

阿卡波糖(acarbose)是α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药,是治疗II型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)的首选药[1].II型糖尿病患者自身可以分泌胰岛素,但胰岛素分泌量不足或者外周组织胰岛素敏感性降低,使患者血糖变化较大,II型糖尿病占患者的90%,因此II型糖尿病的治疗药物是降糖药研究的重点[2].阿卡波糖跟寡糖的结构类似,能竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合,减少寡糖的消化吸收,从而达到降低餐后血糖水平的目的[3].阿卡波糖的工业生产采用微生物发酵法合成,是由游动放线菌合成的假四糖类次级代谢物,阿卡波糖产品主要从其发酵液中分离制得.然而,发酵过程中除了生成阿卡波糖外,还产生了一些阿卡波糖结构类似物,这些类似物成为阿卡波糖中杂质的主要来源[4-5].药物中的杂质是影响药物纯度的主要因素,杂质的存在直接影响到药物的安全性、有效性和稳定性,将其控制在一个安全、合理的限度范围之内,将直接关系到上市药品的质量及安全性[6].因此,对阿卡波糖...  (本文共5页) 阅读全文>>

《沈阳药科大学学报》2017年06期
沈阳药科大学学报

双氯芬酸钠滴眼液中杂质的分析

双氯芬酸钠滴眼液作为一种经典强效非甾体消炎制剂,其抗炎作用与地塞米松相同,无激素类副作用并且能有效缓解疼痛。其首先由Alcon(爱尔康)公司研发上市,商品名为Voltaren(扶他林),但并没有进口至国内。在国内该品种一直按新药转正标准[1]控制产品质量,但该质量标准未对有关物质进行直接控制,《中华人民共和国药典》(2010年版)只收载双氯芬酸钠原料及其他制剂,而《中华人民共和国药典》(2015年版)第一次将双氯芬酸钠滴眼液收载并对有关物质进行控制。杂质控制是药品质量控制的重要内容,其控制理念历经了纯度控制、限度控制和杂质谱控制3个阶段[2]。药品中的诸杂质的种类和含量被总称为杂质谱。目前无论在新药研发还是仿制药注册中,杂质谱研究越来越受重视。目前,该类品种滴眼液杂质研究报道较少,为更好地掌握该药物的杂质特性,本文作者结合生产工艺及所用物料对双氯芬酸钠滴眼液杂质谱进行一系列相关研究,为质量控制提供参考。1仪器与材料Waters ...  (本文共7页) 阅读全文>>