分享到:

我国西北地区49例Hb G Coushatta的分布——东北亚古代游牧民族的遗传标志

自从1980年以来,我们对“丝绸之路”沿线的异常血红蛋白进行了广泛调查和研究,发现该地以HbDPun。b、HbGTaipei和HbGCoushatta为主要特征,分别来自不同种族和地区儿i口。人1990)。HbG*。ush。匕。的频率较高,分布较广,在维吾尔、哈萨克、柯尔克孜、汉和回族中已广泛融合,是东北亚古代游牧民族的遗传标志。现结合国内外有关资料报告讨论如下。l材料和方法研究材料为我国古丝道沿线地区的异常血红蛋白。经对20多个民族的群体普查,在215785人中检出异常血红蛋白携带者695例,其中271例采血进行了一级结构分析。普查方法采用pH8石CAM电泳技术、(中国遗传学会人类和医学遗传委员会血红蛋白病研究协作组,1980)。结构分析基本按梁植权介绍的方法进行(梁植权等。1980),包括异常肽链的分离,制备指纹图,氨基酸组成分析等技术。李厚钧等:我国西北地区49例HbGCoushatta的分布3期一东北亚古代游牧民族的遗传...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中华医院感染学杂志》2008年10期
中华医院感染学杂志

多药耐药大肠埃希菌整合子、转座子遗传标志研究

病原菌耐药为病原菌自身抗菌药物作用靶位基因突变和病原菌俘获携带耐药基因的可移动性遗传元件(质粒、转座子、整合子)所致[1]。大肠埃希菌(ECO)是条件致病菌,但近年已出现多药耐药株,ECO产β-内酰胺酶导致医院感染的暴发或流行时有发生。国内尽管已有部分ECO耐药基因检测研究报道[2,3],但ECO的整合子、转座子遗传标志报道较为鲜见。为了解淮安市第一人民医院ECO临床分离多药耐药株的整合子、转座子存在状况,我们对20株ECO临床分离多药耐药株进行了整合子、转座子遗传标志检测,并讨论其临床意义。1材料与方法1.1菌株来源20株ECO均分离自2007年1-7月间淮安一院住院患者标本。标本来源分别为尿液7份、痰液5份、血液5份、脓液3份;患者年龄2~75岁,男7例、女13例。全部菌株均使用VITEK细菌鉴定仪鉴定菌种。标准菌株为大肠埃希菌ATCC 25922。1.2抗菌药物敏感性试验为K-B法测定18种抗菌药物的敏感性。根据美国临床实...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国动脉硬化杂志》1940年10期
中国动脉硬化杂志

非胰岛素依赖型糖尿病遗传标志的分子生物学研究

非胰岛素依赖型糖尿病遗传标志的分子生物学研究钱荣立,中华医学杂志,1993,73(12):716关于非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulindependentdiabetesmellitus,NIDDM)遗传标志的分子生物学研究有进展,上海市第六人民医院医学遗传研究室先后报道了低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)受体基因多态与NIDDM及其脂质代谢表型的关系,葡萄糖转运蛋白内切酶BglⅡ、XbaI片断长度...  (本文共1页) 阅读全文>>

《应用预防医学》2007年02期
应用预防医学

耶氏肺孢子虫分型的遗传标志研究进展

耶氏肺孢子虫(Pneumocystisjirovecii,P.jirovecii)是一种呈世界性分布、可以感染人体的机会性致病性真菌(以前又名卡氏肺孢子虫),所导致的肺孢子虫肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP)是艾滋病等免疫机能低下患者最常见、反复发作的并发症和主要致死原因。近年来,国外许多学者对P.jirovecii进行了大量的种内分型研究,分型遗传标志主要包括核rRNA的内转录间隔区(ITS)[1~12]、线粒体核糖体大亚基RNA(mtLSUrRNA)基因位点[2,13~20]、二氢叶酸合成酶(DHPS)基因位点[2,21~26]和主要表面糖蛋白(MSG)表达位点。本文就以上遗传标志的研究进展进行综述。1ITS1和ITS2ITS存在于所有真核生物核rRNA基因中,ITS1位于18SrDNA和5.8SrDNA基因之间,ITS2位于5.8SrDNA和26SrDNA之间[4]。ITS1和ITS2均为非编码区...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国妇幼保健》2013年01期
中国妇幼保健

超声对胎儿遗传标志物的筛查作用研究

早期发现胎儿异常尤其是染色体异常是控制出生人口质量和实现胎儿异常早期治疗的重要步骤〔1〕。超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿异常筛查最常用的手段,除可观察到一些直观的异常如唇裂、手足畸形及各个系统发育异常造成的畸形,产科超声检查还可发现被认为是正常变异的一些现象〔2〕。这些超声表现异于胎儿正常解剖结构,但不同于胎儿解剖结构畸形,同增加围产期或遗传性疾病危险的胎儿生长发育迟缓也无关,但有这些超声表现的胎儿,单倍体异常的危险性增高〔3〕。相关研究报道结果显示:超声对胎儿遗传标志物的筛查具有重要的意义和作用〔4〕。鉴于此,为了进一步探讨超声对胎儿遗传标志物的筛查作用,本文选取了我院2007年11月~2012年1月间的3 623例孕妇的相关资料为研究对象,针对产前筛查结果进行了比较分析,现将相关研究结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料本文选取了我院2007年11月~2012年1月间的3 623例孕妇的相关资料为研究对...  (本文共3页) 阅读全文>>

《分子诊断与治疗杂志》2010年05期
分子诊断与治疗杂志

发现卵巢癌患病风险的新遗传标志物

耶鲁大学的一个研究小组发现了一种可以帮助预测患卵巢癌风险的遗传标志物。该报告在7月20日发表于《癌症研究》(Cancer Research)在线上。该小组研究人员发现,25%的卵巢癌患者具有一种致癌基因KRAS的变种,而61%的具有乳腺癌及卵巢癌家族病史的卵巢癌患者中也有该基因变种出现。研究人员说,该标志物对有这种家族病史家庭可能是一种新的卵巢癌患病风险的标记。“对许多具有严重卵巢癌家族病史的女性来说(她们以往并未发现家族遗传病史),KRAS变种可成为检测患卵巢癌风险的遗传标志物。”该研究的主要负责人,耶鲁大学癌症中心治疗放射学副教授Weidhaas如是说。共同的主要作者、耶鲁...  (本文共1页) 阅读全文>>