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玉米若干农艺性状的基因效应与种植密度互作的研究初报

在数量性状的表型值中除了基因型(G)和环境(E)的独立作用外,往往还存在基因型与环境的联合效应即GE互作效应.由于基因型是各类基因效应的总体表现 GE互作效应也是各类基因效应与环境的互作效应共同作用的结果。就有关遗传分量与环境的互作对表型总变异的影响,前人作了很多研究.但在表型值中有关互作分量对GE互作部份的贡献大小,就现有的二级统计量分析还不能明确回答这个间题,所以探明各类基因效应与环境的互作,可以进一步加深对GE互作的认识,对育种效率的提高,性状遗传规律的研究以及品种生产潜力的充分发挥等均有理论和实践意义。然而在玉米上这方面的研究还十分少见。本文用不同种植密度作为环境变量,利用Mather&Jinks(1982)‘7〕的分析方法,试图对玉米若干农艺性状的各类基因效应与环境的互作作一初步探讨. 、材料与方法 一、供试材料与试验设计 供试材料为早熟种矮广;。xOH4:(简称组合一)和中熟种合二x331(简称组合二),每个组合由P...  (本文共10页) 阅读全文>>

《中国棉花》1988年04期
中国棉花

陆地棉产量性状基因效应分析

棉花产量、铃数和铃重都是受微效多基因控制的数量性状。尽管控制这些性状的单个基因效应难以测定,但可以把控制这些性状的微效多基因作为整体考虑,运用统计方法获得基本的遗传规律。Mather等生统遗传学家运用统计方法把基因作用效应分为加性、显性、上位性效应以及它们与小环境的交互作用。研究基因作用效应,可利用世代平均数、方差成分和双列杂交等方法。在棉花中应用较为广泛的双列杂交法,而利用世代平均数方法来研究数量性状遗传,报道尚少。本文的目的在于利用世代平均数方法,二分析比较子棉产量、铃数和铃重的基因加性、显性和.上位性效应的相对重要性,为提高对这些性状的选择效率,培育高产新品种提供科学依据。 材料和方法 本试验使用的亲本材料有5个:徐州142连续自交11代,宁棉12号连续自交10代,亨四棉·2号,盐棉48和86一1连续自交3代。配制了以下四个组合: 组合I:徐州142(p:)x宁棉12号(p:),]了,、FZ、BC;(F:xP,),BC:(...  (本文共3页) 阅读全文>>

《四川农业大学学报》1988年03期
四川农业大学学报

用世代均数法对玉米农艺性状进行基因效应分析方法的研究

月lJ吕 应用各种不同世代均数的方法对玉米主要农艺性状进行基因效应分析,估算出有关的遗传参数,是有的放矢进行玉米杂种优势利用的重要基础工作。30多年来曾引起国内、外不少研究工作者的兴趣,并作了大量的工作,也获得许多有益信息〔’〕〔3〕〔‘〕。 应用世代均数法进行基因效应分析时,一般都是采用六个世代〔P:、P:、F:、F:、B:(F;又P:)、B:(F:xP:)〕均数的方法,根据加性、显性和双基因互作的遗传模式的假定,可以分别建立起六个世代均数的方程,进而解出包括平均效应m、加性效应〔d〕、显性效应〔h〕和双基因互作中的加性X加性效应〔均、加性x显性效应〔j〕、显性X显性效应 D生六个参数。这样,由六个世代均数组成的方程组解出六个参数,使得自由度为零,因而无法对遗传模型的适合性作假设测验。根据数量遗传学要求,应使用多于六个世代的均数。显然,这种方法必然要增加试验人力、物力的投入,并使得受试验地段的条件限制更为严格,此外,也有人仍然...  (本文共8页) 阅读全文>>

《河南农业大学学报》1989年04期
河南农业大学学报

玉米数量性状遗传模型和基因效应的研究——Ⅱ.基因效应及其与环境互作分析

玉米基因效应及其与环境互作方面的研究已有不少报导。关于主效应的研究结论较为一致,而对上位性效应的作用大小则意见分岐,至于各类基因效应与环境互作尚无明确的结论。COmstock与Robinson(1948)认为上位性效应的忽略不致于对结果产生严重的影响。近年来的研究表明:加性一显性模型不能适用于数量性状遗传的所有场合,上位效应估计的重要性日益明显。林毅等(1986)以陆地棉为例,将Mather&Jinks六参数模型加以扩展,使各类基因效应与环境的互作得以估计。本研究通过对玉米若干株型性状的基因效应及其与环境互作效应的估计,旨在分析不同性状各遗传分量的重要性以及性状对环境的稳定程度,为育种工作提供参考资料。1材料和方法 本试验于1987年春分别在郑州郊区沟赵乡(L,)和本校郑州农场(L:)进行。供试材料包括6个自交系(美3184、107、旅28、低配系、二南24、Mol7)和其间的5个单交组合的F,、F:以及F:分别对双亲回交所得到...  (本文共12页) 阅读全文>>

《中国烟草》1989年01期
中国烟草

烟草几个主要农艺性状的基因效应分析

材料和方法 为了研究烟草株高、叶数、叶长、叶宽和茎围五个主要农艺性状的基因效应,于1982年将G一28\大白筋599、G一14ox单育二号和G一140x革新一号三个组合的P,、PZ、F.、FZ、B:和BZ在本所农场进行试验种植,根据世代分离与否决定各世代种植株数,P:、P:和F:单行区,B:和BZ三行区,FZ为六行区。行长14米,行距一米,株距0.5米。计算时所有数据都作了对数转换。用Mathc:介绍的A、B、C三个方程作尺度测验,结果说明有上位性效应存在,则用Gamblc介绍的方法估算六种效应值。采用公式如下。 A=ZB:一P:一F, B=2 BZ一P:一F: C=4 FZ一ZF,一P:一P: VA二4V百:+V声.十V节l V。=4V石:+V万:+V不, Ve=16V节2+4V节:十V节1+V节2 B一O一斌万丁一 C一0t“蕊:万万m(平均效应)二FZ2(加性效应估算值)d(显性效应估算值)+F-一4 FZa;(加性X一4...  (本文共4页) 阅读全文>>

《上海交通大学学报(医学版)》2008年11期
上海交通大学学报(医学版)

甾体类激素非基因效应机制研究进展

很久以来,幽体类激素的生物学效应被认为是通过细胞内的核受体调控靶基因的表达得以实现的,理论上这是一个相对耗时的过程(数小时至数天)。然而,几乎所有的幽体类激素均能在特定细胞内引起一些快速(最快仅数秒)的生物学效应,且这些效应不受基因转录或蛋白翻译抑制剂的影响;甚至在一些不具有功能性细胞核的细胞(如精子细胞)中,激素的这种快速效应仍然存在。这些现象显然无法用激素的核受体作用机制来解释。随着科技的发展,人们逐渐认识到幽体类激素除了可以通过传统的核受体信号途径来发挥其生物学效应外,还存在着至今尚未完全阐明的无需依赖基因表达调控的快速信号转导通路。为了与传统的激素核受体作用机制相区别,我们把这后一种作用方式称作幽体类激素的非基因效应机制。目前普遍认为,幽体类激素的非基因效应是由位于细胞膜上的某些特定蛋白质介导的。1街体类激紊的非墓因效应的作用机制1.1一种受体两种效应模型有研究认为细胞膜上某些能够介导幽体类激素快速反应的受体很可能与其经...  (本文共4页) 阅读全文>>