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Lophopyrum elongatum (Host) A.Lve染色体对小麦小穗数的影响

高产一直是小麦 (TriticumaestivumL .)育种的重要目标。小麦产量可以剖分为单位面积的穗数、每穗粒数及粒重 3个构成因素 ,即小麦产量 =单位面积的穗数×每穗粒数×粒重。要提高小麦产量 ,至少需要改进其中的某一因素。小穗数目是影响穗粒数的重要因素 ,因此许多育种家希望以通过增加小穗数目来增加穗粒数的方式使小麦产量实现新的突破。前人对小麦品种 (系 )的小穗数目的遗传分析结果表明 :小穗数目与 1A、2A、4A、5A、7A、2B、3B、4B、2D、3D、5D、7D等染色体有关[1- 6 ] 。而多小穗小麦品系“Noa”(小穗数 30个 )的小穗数受 2D染色体控制 ,但其作用效应比普通小穗数目小麦的 2D染色体强得多[7- 8] ;多小穗小麦品系“88F2 185”(小穗数30个 )的小穗数受 5A、1B、3D、4D染色体控制 ,其中4D染色体表现为负效应[9] ;多小穗小麦品系“分枝1号”(小穗数 2 9个 )的...  (本文共3页) 阅读全文>>

《湖北农业科学》2001年03期
湖北农业科学

多小穗水稻研究获重大进展

多小穗水稻是一种特异种质材料 ,在稻圆锥花序的第 1和第 2次枝梗的顶端分化着 3朵以上颖花 ,并结出 3粒以上相应的种子。即其颖花数和着果数分别是常规水稻品种的 3倍以上。它是由曾左癸研究员 1981年 10月在鄂西考察地方稻种时发现的。 2 0年来 ,由曾左癸主持的课题组 ,先后完成了对多小穗水稻原生型品系的系统纯化选育 ,矮化品系的创新和命名 ,完成了对其遗传机理和遗传规律的研究 ,还对其定向地在常规育种、两系和三系杂交稻育种应用的原理、方法和途径 ,即应用的可行性、应用方法和应用前景等进行了系统研究。在多小穗稻的多型性研究方面 ,通过系统纯化法 ,经多代连续选择 ,育成粘性白米型、糯性白米型和糯性红米型 ,并分别定名为多小穗水稻 1号、2号和 3号。在糯性白米型多小穗 2号中 ,发现矮化型变异单株 ,经多代系统选育 ,育成矮秆型多小穗水稻 4号。为多小穗特异性状在育种中的实际应用 ,提供了极其珍贵的种...  (本文共1页) 阅读全文>>

《种子》1997年05期
种子

大穗小麦多小穗基因的染色体定位

小麦穗部形态的可遗传变异在小麦育种中倍受重视。小麦道传学家和育种家预言,继矮化育种带来第一次“绿色革命”之后,小麦穗部形态特征的改良可能引起小麦的第二次“绿色革命”。小麦的产量可以分解为单位面积的稳数,每穗粒数及粒重三个构成因素。每穗小税数目是影响穗粒数的重要因素,许多育种家希望通过培育小穗多的大穗小麦品种,使小麦产量育种再次获得重大突破。已有多种途径被用来创制大穗小麦材料,但对大穗小麦种质资源的遗传研究甚少,仅见报道对“10—A”及“Noa”作过遗传分析。本研究中采用的大穗材料“88F。185”具有一些明显优于“10—A”及“Noa”的农艺性状,如抽穗早,粒大等。因此,已被许多育种单位用作进一步改良小麦穗粒数的种质资源。对其多小穗性状进行基因定位研究无论是在遗传理论上,还是在有种实践上,均具有十分重要的意义。1材料与方法l。互材料被测系“88F。185”是穗不分枝的普通小麦大穗品系,由陕西省咸阳农科所张效良提供。测验系为中国春...  (本文共4页) 阅读全文>>

权威出处: 《种子》1997年05期
《贵州师范大学学报(自然科学版)》2009年04期
贵州师范大学学报(自然科学版)

普通小麦正常小穗数与基部退化小穗数之间的相关性研究

大量研究表明(钟志明等,2009;张永江等,2008;沈崇操等,2008;勾宇宏等,2007;孙广仲,等2006;詹秋文等,2002;蒲定福等,2001;Ustu,2008;D iekman and Fischbeck,2005),普通小麦的产量与小穗数有密切关系。小穗数的增加可以增加穗子粒数和穗重。但是穗子上的小穗并非都能形成有结实能力的小花,这些不能形成正常小花的小穗就是退化小穗。退化小穗一般发生在穗子基部。不同品种和不同发育状况下,穗子上小穗退化的比率可能不同。退化小穗一定程度上降低了产量,如何减少退化小穗是小麦育种和栽培中的一个重要问题之一。但是关于正常小穗数和退化小穗数的变异及其彼此之间的相互关系的相关研究不多。本研究利用相关分析和方差分析方法分析正常小穗数与退化小穗数之间的相关性以及退化小穗数比率在株内与株间的变异情况,以便为小麦遗传育种研究提供指导。1材料与方法供试材料为2个品系和5个组合杂种后代BC1或F1群体。...  (本文共5页) 阅读全文>>

《麦类作物学报》2007年05期
麦类作物学报

多小穗小麦综合性状轮回选择改良研究

利用小麦雄性不育基因开展轮回选择育种可减少人工去雄过程,提高工作效率,是一种扩大群体异交率,创造遗传变异的好途径[1]。太谷核不育小麦是中国独有的小麦核不育显性基因(Ms2)载体,其杂交后代可产生一半可育株与一半不育株。利用Ms2基因的这种分离特点,以不育株作母本进行轮回选择育种,可以省略人工杂交去雄的过程,既可扩大群体的异交率,扩大遗传变异,又可连续实现性状的分离与实施优良个体的选择。刘秉华等[2]将Ms2和Rht10相结合,已选出多个品种,取得了明显效果。生产上,小麦品种的小穗数多为20个。当进行小麦小穗性状研究时,人们发现普通小麦小穗数目是一个连续分布的性状[3~5],可多达40个。研究已表明,普通小麦的多小穗性状(小穗数≥30个)是一种利用潜力很大的增产性状[6]。但是由于其小穗数多,幼穗分化和发育慢、抽穗晚,成熟迟[3,5],导致多小穗基因型小麦籽粒灌浆期后延。在高温逼熟情况下,其灌浆时间不足,千粒重下降[7],因此多...  (本文共4页) 阅读全文>>

《江苏农业科学》2005年03期
江苏农业科学

水稻“小穗头”成因及其控制技术的应用

水稻是我国第一大粮食作物,也是江苏主要的粮食作物,占全省粮食播种面积的40%左右,生产的稻谷占粮食总产的55%以上,占口粮消费的80%左右。20世纪90年代至21世纪初,江苏等地水稻生产上先后出现“小穗头”现象,发生的面积大、区域广,牵涉的品种类型和数量众多,造成的产量损失严重,产生的不良影响巨大,在江苏乃至中国水稻生产史上十分罕见。水稻“小穗头”造成的危害除了给科研育种、技术推广、种子产业和农民致富造成许多消极、负面影响外,还对粮食安全构成了极大威胁。“小穗头”稻穗与正常稻穗相比,每穗总粒数一般减少30%左右,每穗总粒数下降30%左右,千粒重下降15%~25%,造成稻谷产量损失一般在10%~30%,严重的达50%以上。从20世纪90年代至21世纪初,“小穗头”发生面积逐年增加,重发年份病区发病面积占种植面积的30%以上,造成的产量损失十分严重,特别是2001~2002年间江苏发生情况越发严重,如2001年连云港市新坝镇“小穗头...  (本文共6页) 阅读全文>>