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芳香基硼氨配合物AsCl_2NMesBMes_2的合成与结构测定

氮从化合物配体经过芳香基取代物-BMes:或一Bxyl(Mes=2、4、6-Me;e6H:,xyl一2、6一MeZC6H。)的修饰,可合成一系列低配位数的过渡金属离子配位化合物。Powerl“」报道了氨基硼烷配体RNHBMesZ(R一ph,Mes)PhNHBxyl及其10余个过渡金属离子配位化合物的合成与结构。我们探讨了MesNHBMe,:配体一与I*(Mg,Be)、W、(51,Ge,Sn,Pb)、V、(P、As)等主族元素化合物的合成,获得了砷的化合物。1实验部分1.1药品2、4、6一MesC。H:NH:,1.6mol·L一‘一J’基鲤的己烷溶液,MesBr’四氢吠喃,镁屑,正己烷,不氟化硼的乙醚溶液,AsCI。,均为GR,由美国Azdrieh化学试剂公司产。1.2仪器设备全套Schlenk技术所需的玻璃仪器,封闭式沙蕊过滤漏斗,不锈钢液体转移针管,HE、3一2型真空干燥箱,Syntex pZ,x线衍射仪及Data Gener...  (本文共4页) 阅读全文>>

《有色金属(冶炼部分)》1992年04期
有色金属(冶炼部分)

压氢还原钴(Ⅱ)氨配合物最佳配位数的计算

在氨性溶液中制取钻的压氢还原法,工艺流程简便、能耗低、易于自动化,已广泛用于工业生产〔1〕。采用此法,钻(11)氨配合物配位数的控制至关重要,它关系到钻还原的转化率和原料的消耗。至今最佳配位数均由实验确定。本文拟从理论上探讨计算最佳配位数的方法,为选择最佳配位数提供理论依据。准电极电位公式:E。〔Co(NH:)盖++m,H++Ze户Co+m,NH盆+(m一m产)NH3〕=E。(Co(NH。)盖++Ze户Co+mNH3)+0。0592.,r,二,-一万一一一一19八b(NH生) ‘(1)1‘枯(E)氛配合物最佳配位数 的确定 欲确定压氢还原钻(l)氨配合物最佳配位数,需知酸化的钻(亚)氨配合物的标准电极电位,但文献中未见报道,为了解决本文的命题,需进行计算。 钻(l)氨配合物与HZ作用生成钻单质和H+离子,同时配体NH。被H十离子酸化(即中和)生成NH蕊离子。在酸化过程中钻(l)氨配合物的电极电位发生了变化。由设计的一组可逆电池反...  (本文共2页) 阅读全文>>

《湿法冶金》2008年01期
湿法冶金

铜、金浸出过程中铜氨配合物的作用机理

铜氨配合物浸出过程主要涉及金的氨浸和硫代硫酸盐浸出。铜氨配合物是浸出过程的中间产物,却对浸出过程起着非常重要的作用。1铜氨配合物的作用1.1铜氨络合物在铜矿石氨浸中的作用氨浸是在氨-铵盐体系中,用NH4OH或铵盐及其混合物做浸出剂和络合剂,使矿石中的铜以铜氨配合物形式溶解出来进入溶液,实现有价金属铜与其他成分的分离。云南东川汤丹氧化铜矿,采用加压氨浸法浸出,技术上可行,但经济效益较差。为将高温高压法改为常温常压法,研究了其他强化浸出措施。北京矿冶研究总院提出了常压活化浸出工艺[1],即采用活化剂NH3-NH4HF2(或其他氟化物盐类如NaF,KF等,简称ATB)体系浸出。其主要原理是,氟离子半径小,在矿石中的渗透能力强,内扩散速度快,同时,氟易与铜的硅酸盐矿物作用生成氟硅酸盐,破坏矿石中结合铜的原有结构,使铜能够游离出来,与氨络合生成铜氨配合物转入溶液,主要反应如下:CuO+3NH3+NH4HF2Cu(NH3)4F2+H2O,C...  (本文共5页) 阅读全文>>

《高等函授学报(自然科学版)》2000年04期
高等函授学报(自然科学版)

“银氨配合物配位数测定”实验的讨论

1 引言“配位化合物”是现代化学的一个基本概念,中心金属的“配位数”又是配位化合物最生动的表征。所以在大一开设有关配位化合物配位数测定的实验是必要的,但是,由于受到学生已有知识的限制,这些实验通常是不太严格的。这种不严格性可能出现在实验原理或实验操作过程中,从而可能牺牲化学作为一门自然科学的严格性。如能对现有实验进行适当的改革,不管是在实验内容方面或是在实验原理方面,还是在实验操作过程上,使实验具有严格的科学性,应该是一件有意义的工作,本文是针对有关这方面的工作初步尝试。2 原理在AgNO3溶液中,加入过量的氨水,即生成稳定的银氨配离子Ag(NH3)+n,再往溶液中滴加适当浓度的KBr溶液,直到刚出现AgBr沉淀为止,这时溶液中存在如下平衡:Ag++nNH3Ag(NH3)+n(1)Ag++Br-AgBr(2)AgBr+nNH3Ag(NH3)+n+Br-(3)(3)式的平衡常数如(4)式所示:K=[Br-][Ag(NH3)+n][...  (本文共3页) 阅读全文>>

《杭州大学学报(自然科学版)》1989年03期
杭州大学学报(自然科学版)

联氨与银氨配合物定向反应的研究

引 言 在湿法提银工艺中,N爿。还原Ag(NH。广以沉析银的反应具有趋势大、速度快、方法简便等优点,国内外已陆续应用此法于生产,;俱该法N。比的耗量较理论大多倍’“‘’‘’‘,”,这不仅造成产物成本的上升,且体系中的杂质金属离子会被过量队H。还原,从而导致还原银粉纯度的降低,文献‘”采用控制电势法防止杂质的被还原取得了一定的效果~-- 根据 Np。+4A以A卜\+4ON一4Ag十N。斗SNH。十4比O dG”—一5盯。68KJ可知,N爿4还原 Ag(NH。广具有很大的热力学叵应趋势,加上该反应速度快,M应进行完全,本文获得,在实际反应时叭。耗量过大,其主要原因之一是叱。未能完全按四电子定向反应m)的结果。Browlle‘”‘’和Br盯“’“’认为N。H。在水溶液中的反应可以用以下三个方程表示 NZH4=46+N2+4H”(a) 1、,、。r。。 ...  (本文共8页) 阅读全文>>

《上海金属.有色分册》1992年01期
上海金属.有色分册

关于压氢还原金属氨配合物时最佳配位数的论证

在氨性溶液中制取钻、镍和铜等金属的压氢还原方法,因具有工艺流程简便、能耗低和易于自动化等优点,已广泛进入工业生产阶段「‘3。采用此法制取金属,金属氨配合物配位数的控制至关重要。它关系到金属还原的转化率和原料的消耗量。至今,最佳配位数的范围一般由实验确定[‘]。本文将从理论上来探讨确定最佳配位数的方法。 一最佳配位数的确定 欲确定压氢还原金属氨配合物最佳配位数,需知酸化的金属氨配合物的标准还原电位数据,但在文献中尚未见报道,为了解决本文的命题,需进行计算。 金属氨配合物与H:的作用生成金属单质和H十离子,同时配体NH3被H+离子酸化(即中和)生成NH‘+离子。在酸化过程中金属氨配合物的电极电位发生了变化。由设计的一组可逆电池反应:+m,NH‘t+(m一m,)NH负}及M+mNH:一ne 孚M(NH3)扩电池反应m‘NH3+m‘H+孚m‘NH‘+可以推导出计算酸化的金属氨配合物标准电极电位公式:Eo(M(NHs)急++m,H++ne...  (本文共4页) 阅读全文>>