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前列腺癌p~(53)基因突变的研究

为探讨P“基因突变与良性前列腺增生症(BenignProstatlcHyperplasla,BPH)和前列腺癌的关系,我们应用DNA聚合酶链反应和DNA单链构象多态性(PolymeraseChainReaction-SingleStrandConformatlonPolymorphism,PCR-SSCP)分析技术检测了前列腺癌和BPH前列腺组织中的P”基因第5、6、7外显子的突变率。l材料与方法1.1材料1.1.1标本正常前列腺组织3例,取自供肾尸体;BPH组织20例,取自经膀肽前列腺切除标本。标本均经组织学鉴定,-30”C保存。前列腺癌标本22例,系福尔马林固定、石蜡包埋标本,由本校病理学教研室和千佛山医院病理科提供,常规切片(片厚5#m)、脱蜡、水化后备用。1.回·2试剂PCR试剂盒购自北京医科大学,电泳试剂为Promega产品,蛋白酶K为Sigma产品,其余试剂皆为国产分析纯。l,2方法1.ZIDNA提取取约50mg组织...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华泌尿外科杂志》1970年20期
中华泌尿外科杂志

一例前列腺癌 P53 基因第6外显子中的移码突变

一例前列腺癌P53基因第6外显子中的移码突变王晓波梅骅杜传书陈凌武摘要以PCR单链构象多态(PCRSSCP)分析及PCR直接测序技术,结合免疫组织化学方法,对1例前列腺癌患者治疗前的前列腺穿刺组织及内分泌治疗后复发的手术切除标本中不同部位随机取材的肿瘤组织进行P53基因第5,6外显子及P53蛋白表达的检测,发现在第6外显子的第208密码子存在碱基插入突变(GAC→GAT),免疫组织化学检测中未发现P53蛋白的过量表达。前列腺癌中尚未见有此种P53基因突变的文献报道。关键词前列腺肿瘤癌基因Acaseofprostatecancerwithaframeshiftmutationinexon6ofp53geneWangXiaobo,MeiHua,DuChuanshu,etal.DepartmentofUrology,SunYatsenUniversityofMedicalSciences,Guangzhou510080Ab...  (本文共4页) 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

TGF-β1、wt-p53和RhoA基因在人前列腺癌组织中的表达及其意义

目的:探讨TGF-β1、wt-p53和RhoA基因在人前列腺癌组织中的表达及其意义。方法:本次实验采集标本42例,6例正常前列腺组织来自手术非正常死亡的人体,36例前列腺癌标本为吉林大学前列腺疾病防治研究中心应用经直肠超声引导下前列腺6点活检技术穿刺采集或手术采集。用HE染色确定前列腺标本的病理类型,采用免疫组织化学、RT-PCR、Western-blot等技术定性和定量检测各标本中TGF-β1、wt-p53和RhoA基因在正常前列腺组织和前列腺癌组织中的表达。采用免疫组织化学方法检测了体外培养的人前列腺癌细胞系PC3细胞的TGF-β1、和RhoA蛋白的表达,并采用明胶酶谱法检测了PC3细胞培养上清中MMP-2和MMP-9的表达。结果:①正常前列腺外腺和癌旁组织间的TGF-β1、wt-p53和RhoA表达无差异(P0.05),均未发现wt-p53基因突变;②与正常前列腺组织和癌旁组织相比,TGF-β1和RhoA在前列腺癌组织中高...  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连医科大学
大连医科大学

前列腺癌预后分子标记的探讨及As _2O_3对前列腺癌细胞株PC-3影响的研究

前列腺癌的发病率呈上升趋势,在西方国家已经成为最常见男性癌死亡原因,尤其在美国前列腺癌已经成为仅次于肺癌的第2位致死癌,近期更有报道前列腺癌已经跃居成为男性第一位致死癌。前列腺癌生物学行为复杂多样,既有对病人生存无任何影响,仅是“健康带癌者”,不需要进行治疗的潜伏癌,又有癌细胞可以很快转移、浸润,威胁病人生命,需要尽快进行有效、合理治疗的临床癌,尚有无任何症状的偶发癌和以转移症状为首发的隐匿癌。约半数年龄大于50岁男性的前列腺中可以发现有癌细胞,但绝大多数是在病人一生中都不需要治疗,癌细胞不会影响患者生存的潜伏癌,而被诊断为临床前列腺癌的仅占11%,死于前列腺癌的更少,仅占3.6%,这样在3个临床前列腺癌中仅有一个生物学行为表现为致死性的前列腺癌,2个即使在不治疗的情况下对病人生存也无明显影响,对这类病人如果进行过度治疗不仅加重了患者经济负担和思想负担,而且将会造成严重的后果(如阳痿、早泄、性功能低下、骨质疏松等),因此,学术界...  (本文共105页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

siRNA-survivin与p53共表达质粒抗前列腺癌作用及其机制的实验研究

本文在证实前列腺癌中癌基因survivin与突变型p53(mt-p53)蛋白表达呈正相关的基础上,通过构建含有双启动子、可同时表达野生型p53蛋白(wt-p53)和小干涉survivin(siRNA-survivin)的共表达质粒Psp53,研究其在体内外抗前列腺癌的作用及机制,探讨该组合协同增效的可能。结果显示:成功构建可同时表达siRNA-survivin和p53蛋白的共表达质粒;通过基因转染获得高表达wt-p53蛋白和沉默survivin的细胞和动物移植瘤模型,证实共表达质粒Psp53可以在体内外协同抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡;提出Psp53共表达质粒发挥协同抗肿瘤作用的可能机制:即在siRNA-survivin/p53抗前列腺癌通路中,通过下调PC-3细胞中促癌基因c-Myc,CDK4,E2F-1异常表达,提高抑癌基因GRIM19,p14ARF表达,最终体现在磷酸化真核生物转录起始因子eIF2-α,阻断细胞蛋白合成...  (本文共119页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

前列腺癌β环连蛋白、PSCA、VEGF-C的表达及临床意义

第一部分 前列腺癌恶性程度与β环连蛋白、PSCA表达相关性研究目的 研究前列腺组织中β环连蛋白和前列腺干细胞抗原(PSCA)的表达情况,并探讨其与前列腺癌(PC)Gleason分级、临床分期及预后的关系。方法 采用免疫组化的方法检测56例前列腺癌和12例良性前列腺增生(BPH)组织中β环连蛋白和PSCA的表达状态,结合临床资料分析其与前列腺癌的Gleason分级及临床分期的相关性。结果 12例BPH组织中β环连蛋白,均为阳性表达,主要表达在细胞膜上,而细胞核与细胞浆均未见表达;PSCA呈弱阳性或阴性表达。56例前列腺癌组织中β环连蛋白主要表达于细胞核中,细胞浆呈中到弱阳性表达;PSCA主要表达在细胞膜和细胞浆中,表达强度为弱阳性到强阳性。将56例前列腺癌分别按临床分期和Gleason分级分组,发现核β环连蛋白、PSCA阳性表达强度与临床分期和Gleason分级有相关性,随着临床分期和Gleason分级增加核β环连蛋白、PSCA表...  (本文共97页) 本文目录 | 阅读全文>>