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卫氏并殖吸虫成虫和囊蚴抗原分析

早在60年代,日本学者[l一曾报道并殖吸虫不同种间存在共同抗原和种特异抗原。国内章子豪等[.3的实验提示卫氏并殖吸虫成虫和囊坳存在共同抗原和期特异抗原。本实验是对该问题的进一步探讨。材料和方法 一、实验动物: (一)雄犬(经驱虫治疗后粪检寄生虫卵结果转阴)4只,每只体重10一12kg。 (二)新西兰纯种家兔(自上海医科大学动物部购进)8只,每只体重约Zkg。 (三)大白鼠(本院动物室自繁)20只,每只体重180~3009。 二、囊勤和成虫来源: (一)囊勒:自皖南卫氏并殖吸虫流行区采集华溪蟹,捣碎过筛,用比重法初步分离囊坳,继之反复清洗,在解剖镜下挑选无蟹组织粘附的囊坳。 (二)成虫:犬用囊坳感染前,用成虫和囊蜘抗原进行对流免疫电泳(CIE)和IE检测其血清为阴性。每犬经腹腔感染200个囊勤。3个月后解剖犬从肝脏检取成虫。鲜虫用消毒生理盐水(d一Ns)洗3遍,置于d一NS中37OC孵育10分钟,换d一NS后室温放置12小时,使其...  (本文共5页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1985年01期
寄生虫学与寄生虫病杂志

鄂东卫氏并殖吸虫螺体内幼虫的观察

1978年周述龙等对黄石市大冶进行并殖吸虫初步调查时,鉴定此地区虫种为卫氏并殖吸虫,阐明了鄂东、鄂东南为卫氏并殖吸虫分布区。但鄂东卫氏并殖吸虫的第一中间宿主一直未查明。为此,1982年,我们在流行区进行了螺类调查工作,并对放逸知沟蜷中卫氏并殖吸虫的幼虫期进行了观察。 结果:11.放逸短沟蜷的感染情况:采集黄连港溪流各河段短沟蜷共4,474个(包括上游成螺1,246个,幼螺43个;下游成螺2,114个,幼螺84个:中游螺987个),其中仅从该溪流中游发现阳性螺一只(老螺),感染率为0.022多. 2.螺体内并殖吸虫幼虫期的形态观察:(l)子雷蝴:大多呈长圆形或香蕉形,也可见短圆形的;测量15个子雷拗大小为407~814 x 222~481拜m,平均604 x 29扭m,子雷蜘前端有口、咽、可见食管及肠管。后端钝圆或常呈“切状”,肠管呈金黄色,常被挤压在一例,较长,约392林m为体长的2/3,一般均达体中部或后部.在成熟的子雷蜘体内...  (本文共1页) 阅读全文>>

《浙江医学》1985年02期
浙江医学

浙江乐清卫氏并殖吸虫核型的初步研究

染色体组型可用以探索系统发育的亲缘关系,在分类学上具有一定的意义。近年来国内外学者已对若千种并殖吸虫的染色体数目和形态作了分析比较。本文就浙江乐清卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)核型进行初步分析,现将结果报道如下。细胞的染色体数目,结果见表1。 表1 100个生殖细胞分裂中期 染色体数目染色体数目胞个数百分率(%)细. 一 材料和方法 从乐清显圣门采集的浙江华溪蟹(Sino-potamon chekiangense)分离囊勤,喂食家犬和家猫,4~5个月后解剖动物,从肺的虫囊中获取成虫,经形态学鉴定为卫氏并殖吸虫。在解剖镜下,用细针挑取成虫的卵巢和辜丸作为实验研究的材料。 采用的细胞培养和染色体标本的制作与Ter。saki法[11基本相同。为了促进细胞的发育和增殖,以期获得更多的分裂相,我们在所用的M199培养液中,加进2%的水解乳蛋白,配成9:1的溶液,在每ml溶液中加入PHA 200协g,培养时间从...  (本文共3页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1986年03期
寄生虫学与寄生虫病杂志

应用判别分析鉴别卫氏并殖吸虫的两种类型

作者曾报道东北五个地区的卫氏并殖吸虫成虫染色体及囊勤、后尾坳、成虫和虫卵形态的比较研究结果,显示东北地区的卫氏并殖吸虫可分为二倍体型和三倍体型两种类型“一,,。 本文介绍一种以囊坳、虫卵和成虫的大小作为鉴别指标的分类方法,以期为卫氏并班吸虫两型的鉴别提供较为简便可行的手段。 材料和方法 随机抽取东北五个地区(辽宁宽甸夹皮构、宽甸下露河、吉林桦甸、黑龙江伊春和鸡西)的卫氏并殖吸虫囊坳、成虫和虫卵,按染色体的差别分为二倍体型和三倍体型两组。两组各包括囊拗40个、成虫40条(90天和130天虫龄各20条,宿主为犬)和虫卵40个(90夭和130天虫龄各20个)。囊拗和虫卵经10肠甲醛固定后制成玻片标本,成虫经压平后,以卡红染色后制成封片标本,在光镜下以测微计测量,将数值输入APPLE二n型微处理机,作为鉴别虫类的信息。运用多元逐步回归分析的方法,通过电子计算机实现对虫体长、宽及虫龄有无鉴别作用的筛选,最后建立卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体...  (本文共3页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1986年03期
寄生虫学与寄生虫病杂志

浙江绍兴卫氏并殖吸虫染色体核型的研究

近年来,不少学者在卫氏并殖吸虫染色体方面进行了研究。Mivazaki(1977)将卫氏并殖吸虫分为两型,即受精囊内存在精子、染色体为二倍体(Zn=22)的基本型和受精囊内无精子、染色体为三倍体(3n=33)的无精子型“’。Terasaki(1980)将卫氏并殖吸虫的基本型称为两性生殖型,将无精子型称为孤雌生殖型〔21。贺联印等(1982)报道我国的卫氏并殖吸虫染色体也有二倍体(2n=22)及三倍体(3n~33)两型【s1。为了探讨我省绍兴卫氏并殖吸虫染色体的类型,并了解它与肺吸虫病临床症状的关系,我们进行了本项工作。 材料与方法 本实验观察的卫氏并殖吸虫成虫系从绍兴县兰亭公社长江华溪蟹(s.yanstsekiense)体内分离的囊坳,人工感染犬体后170~200天获得。为了鉴定其虫种,对囊勤、成虫及其虫卵进行了观察和测量。实验时,从成虫体内取出卵巢和辜丸,生殖细胞培养和染色体制片方法仿Terasaki法【4]。制片后,在显微镜下...  (本文共4页) 阅读全文>>

《四川动物》1986年04期
四川动物

卫氏并殖吸虫染色体的研究近况

并殖属为吸虫纲中较复杂的一个属。全世界已报道四十多种,在我国有二十多种。仅依赖传统的分类方法对并殖吸虫分类似有一定困难。近年来,人们对并殖吸虫的染色体进行较广泛的研究。本文仅对卫氏并殖吸虫染色体及其在分类中作用的研究进展,简述于后。一、卫氏并殖吸虫的染色体组型按卫氏并殖吸虫的染色体数目可分二倍体型2n=22(n=11)和三倍体型3n=33(n=11)。按Levan等的方法进行染色体分类,二倍体型由一对(第一对大的中部着丝点染色体,四对(第2—5对)中等大的亚端部着丝点染色体,六对(第6—11对)小的中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成。三倍体型由3个(第一对)大的中部着丝点染色体,12个(第2—5对)中等大的亚端部着丝点,18个(第6—11对)小的中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成。Terasaki(1980)对两者的染色体核型进行对照研究,发现核型相似,染色体着丝点部位相同。第四对染色体的相对臂长,第八、十对染色体臂率的均值...  (本文共2页) 阅读全文>>