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卫氏并殖吸虫成虫和囊蚴抗原分析

早在60年代,日本学者[l一曾报道并殖吸虫不同种间存在共同抗原和种特异抗原。国内章子豪等[.3的实验提示卫氏并殖吸虫成虫和囊坳存在共同抗原和期特异抗原。本实验是对该问题的进一步探讨。材料和方法 一、实验动物: (一)雄犬(经驱虫治疗后粪检寄生虫卵结果转阴)4只,每只体重10一12kg。 (二)新西兰纯种家兔(自上海医科大学动物部购进)8只,每只体重约Zkg。 (三)大白鼠(本院动物室自繁)20只,每只体重180~3009。 二、囊勤和成虫来源: (一)囊勒:自皖南卫氏并殖吸虫流行区采集华溪蟹,捣碎过筛,用比重法初步分离囊坳,继之反复清洗,在解剖镜下挑选无蟹组织粘附的囊坳。 (二)成虫:犬用囊坳感染前,用成虫和囊蜘抗原进行对流免疫电泳(CIE)和IE检测其血清为阴性。每犬经腹腔感染200个囊勤。3个月后解剖犬从肝脏检取成虫。鲜虫用消毒生理盐水(d一Ns)洗3遍,置于d一NS中37OC孵育10分钟,换d一NS后室温放置12小时,使其...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国寄生虫病防治杂志》1940年40期
中国寄生虫病防治杂志

卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫抗原的分析及单克隆抗体识别

卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫抗原的分析及单克隆抗体识别章子豪,张耀娟,陆志刚W.F.Piessens南京医科大学寄生虫学教研室(210029)南京医科大学医学统计教研室,美国哈佛大学公共卫生学院热带公共卫生系提要本文报道卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫可溶性抗原(PwM和PwA)SDS-PAGE后银染色及相应单克隆抗体(McAb)识别免疫酶染色的结果。银染色显示PwM有22条蛋白带,其中主带有10条,分子量分别为12~13、14、40、41、42、48、56、57、63和80kD。PwA有41条带,其中主带有21条,分子量分别为11~12、14、16~17、18、19、21~23、24~26、33、39、40、41、42、43~47、48、51、56、87、97和160~164kD,另外2条主带分子量在200kD以上。针对PwM的McAbG2B3与PwM反应出现3条蛋白带,分子量分别为42、48、63kD。针对PwA的McAbA3D3与PwA反...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国人兽共患病杂志》1993年04期
中国人兽共患病杂志

两种类型卫氏并殖吸虫囊蚴、童虫和成虫蛋白的比较分析

近几年来,我们对国内东北三省及江西、福建等省的卫氏并殖吸虫进行了染色体核型、形态学和地理流行病学等方面的研究。结果显示,我国的卫氏并殖吸虫亦存在两种类型,两型的染色体数目、生殖方式、囊蝴和虫卵的大小存在明显差异[1一3〕。流行病学调查资料提示:两型对人的致病性亦存在一定差异氏5〕。 本项研究应用常规和SDS聚丙烯酞胺凝胶电泳和等电点聚胶电泳对江西宜丰和吉林桦甸的二倍体型、辽宁宽甸的三倍体型卫氏并殖吸虫的囊坳、童虫和成虫的蛋白组分进行了比较分析,试图为两种类型卫氏并殖吸虫的分类提供生物化学方面的佐证。材料和方法 一、样品来源及制备分别采集江西宜丰、吉林桦甸和辽宁宽甸的卫氏并殖吸虫中间宿主。分离囊拗,接种动物。于40d、60d和90d处死取虫,并磨成匀浆,经频率为22900H:的超声粉碎仪(MSE Soniprep 150型)粉碎30 min,冻融5次,4℃冷浸48h,以高速冷冻离心机(Beekman JZ一21型)80009离心3...  (本文共3页) 阅读全文>>

泸州医学院
泸州医学院

斯氏狸殖吸虫成虫免疫诊断相关抗原识别、定位以及PsMt01蛋白在不同虫期的表达

目的:通过斯氏狸殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性识别抗原的生物学特性并对PsMt 01蛋白在斯氏狸殖吸虫不同虫期的表达进行研究,以及对斯氏狸殖吸虫成虫表膜和肠相关抗原进行研究,为筛选出对于并殖吸虫病的预防及免疫诊断具有应用价值的抗原分子提供理论依据。方法:(1)斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,采用De Novo肽测序对蛋白肽段测序,分析感染血清识别蛋白的特性。(2)提取斯氏狸殖吸虫囊蚴总RNA,经RT-PCR扩增及T/A克隆后测定其核苷酸序列(PsMt 01蛋白)并进行序列查询与比对。再分别提取斯氏狸殖吸虫虫卵、幼虫、童虫和成虫总RNA,经RT-PCR, RTQ-PCR分析PsMt 01蛋白在不同虫期的表达。(3)斯氏狸殖吸虫成虫制备成15μm的冰冻切片,并殖吸虫患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫特异性抗原,采用免疫金标记和免疫酶标记检测技术对抗原进行定位,...  (本文共93页) 本文目录 | 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1985年01期
寄生虫学与寄生虫病杂志

鄂东卫氏并殖吸虫螺体内幼虫的观察

1978年周述龙等对黄石市大冶进行并殖吸虫初步调查时,鉴定此地区虫种为卫氏并殖吸虫,阐明了鄂东、鄂东南为卫氏并殖吸虫分布区。但鄂东卫氏并殖吸虫的第一中间宿主一直未查明。为此,1982年,我们在流行区进行了螺类调查工作,并对放逸知沟蜷中卫氏并殖吸虫的幼虫期进行了观察。 结果:11.放逸短沟蜷的感染情况:采集黄连港溪流各河段短沟蜷共4,474个(包括上游成螺1,246个,幼螺43个;下游成螺2,114个,幼螺84个:中游螺987个),其中仅从该溪流中游发现阳性螺一只(老螺),感染率为0.022多. 2.螺体内并殖吸虫幼虫期的形态观察:(l)子雷蝴:大多呈长圆形或香蕉形,也可见短圆形的;测量15个子雷拗大小为407~814 x 222~481拜m,平均604 x 29扭m,子雷蜘前端有口、咽、可见食管及肠管。后端钝圆或常呈“切状”,肠管呈金黄色,常被挤压在一例,较长,约392林m为体长的2/3,一般均达体中部或后部.在成熟的子雷蜘体内...  (本文共1页) 阅读全文>>

《浙江医学》1985年02期
浙江医学

浙江乐清卫氏并殖吸虫核型的初步研究

染色体组型可用以探索系统发育的亲缘关系,在分类学上具有一定的意义。近年来国内外学者已对若千种并殖吸虫的染色体数目和形态作了分析比较。本文就浙江乐清卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)核型进行初步分析,现将结果报道如下。细胞的染色体数目,结果见表1。 表1 100个生殖细胞分裂中期 染色体数目染色体数目胞个数百分率(%)细. 一 材料和方法 从乐清显圣门采集的浙江华溪蟹(Sino-potamon chekiangense)分离囊勤,喂食家犬和家猫,4~5个月后解剖动物,从肺的虫囊中获取成虫,经形态学鉴定为卫氏并殖吸虫。在解剖镜下,用细针挑取成虫的卵巢和辜丸作为实验研究的材料。 采用的细胞培养和染色体标本的制作与Ter。saki法[11基本相同。为了促进细胞的发育和增殖,以期获得更多的分裂相,我们在所用的M199培养液中,加进2%的水解乳蛋白,配成9:1的溶液,在每ml溶液中加入PHA 200协g,培养时间从...  (本文共3页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1986年03期
寄生虫学与寄生虫病杂志

应用判别分析鉴别卫氏并殖吸虫的两种类型

作者曾报道东北五个地区的卫氏并殖吸虫成虫染色体及囊勤、后尾坳、成虫和虫卵形态的比较研究结果,显示东北地区的卫氏并殖吸虫可分为二倍体型和三倍体型两种类型“一,,。 本文介绍一种以囊坳、虫卵和成虫的大小作为鉴别指标的分类方法,以期为卫氏并班吸虫两型的鉴别提供较为简便可行的手段。 材料和方法 随机抽取东北五个地区(辽宁宽甸夹皮构、宽甸下露河、吉林桦甸、黑龙江伊春和鸡西)的卫氏并殖吸虫囊坳、成虫和虫卵,按染色体的差别分为二倍体型和三倍体型两组。两组各包括囊拗40个、成虫40条(90天和130天虫龄各20条,宿主为犬)和虫卵40个(90夭和130天虫龄各20个)。囊拗和虫卵经10肠甲醛固定后制成玻片标本,成虫经压平后,以卡红染色后制成封片标本,在光镜下以测微计测量,将数值输入APPLE二n型微处理机,作为鉴别虫类的信息。运用多元逐步回归分析的方法,通过电子计算机实现对虫体长、宽及虫龄有无鉴别作用的筛选,最后建立卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体...  (本文共3页) 阅读全文>>