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卫氏并殖吸虫成虫和囊蚴抗原分析

早在60年代,日本学者[l一曾报道并殖吸虫不同种间存在共同抗原和种特异抗原。国内章子豪等[.3的实验提示卫氏并殖吸虫成虫和囊坳存在共同抗原和期特异抗原。本实验是对该问题的进一步探讨。材料和方法 一、实验动物: (一)雄犬(经驱虫治疗后粪检寄生虫卵结果转阴)4只,每只体重10一12kg。 (二)新西兰纯种家兔(自上海医科大学动物部购进)8只,每只体重约Zkg。 (三)大白鼠(本院动物室自繁)20只,每只体重180~3009。 二、囊勤和成虫来源: (一)囊勒:自皖南卫氏并殖吸虫流行区采集华溪蟹,捣碎过筛,用比重法初步分离囊坳,继之反复清洗,在解剖镜下挑选无蟹组织粘附的囊坳。 (二)成虫:犬用囊坳感染前,用成虫和囊蜘抗原进行对流免疫电泳(CIE)和IE检测其血清为阴性。每犬经腹腔感染200个囊勤。3个月后解剖犬从肝脏检取成虫。鲜虫用消毒生理盐水(d一Ns)洗3遍,置于d一NS中37OC孵育10分钟,换d一NS后室温放置12小时,使其...  (本文共5页) 阅读全文>>

《郑州大学学报(医学版)》2003年04期
郑州大学学报(医学版)

卫氏并殖吸虫成虫的特异性诊断抗原

并殖吸虫病 (又称肺吸虫病 ,Paragonimiasis)主要有 2种类型 ,即由卫氏并殖吸虫 (Paragonimuswestermani(Kerbert,1878)Braun ,1899)感染引起的肺型并殖吸虫病和由斯氏狸殖吸虫 (Pagumogonimusskrjabini(Chen ,195 0 )Chen ,196 3)感染引起的肺外型并殖吸虫病。本病依靠检获虫卵或活检发现虫体确诊 ,但卫氏并殖吸虫常有异位寄生现象 ,痰或粪便中虫卵检出率较低 ,而斯氏狸殖吸虫在人体内不能发育成熟和产卵 ,到处窜扰而引起幼虫移行症 ,故本病的病原学诊断非常困难[1] ,患者常被误诊误治数月至数年 ,因此 ,免疫学检查对于本病的诊断具有重要价值。然而 ,并殖吸虫成虫抗原与旋毛虫病、华支睾吸虫病、日本血吸虫病及囊虫病等其他寄生虫病患者血清有明显的交叉反应而引起假阳性[2 ] 。为了寻找诊断并殖吸虫病的特异性抗原 ,作者应用SDS PAGE...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1988年S1期
中国寄生虫学与寄生虫病杂志

两种类型卫氏并殖吸虫蛋白和抗原组分的分析鉴定

似常规和sDs一PAGE及IEF对两种类型卫民井殖吸虫班西宜丰和吉林桦甸的二倍体型,辽宁宽甸的三倍体型)囊坳、·童虫和成虫蛋白进行了比较分析,并以实验感染犬血清对转移至硝纤膜上的三地成曳扰原进行了平行和交叉识别。-沁常规P人GE:三地囊坳、童虫、60和翻0d成曳蛋白电泳后的凝胶经C:”O扫·描后,‘江西宜丰、吉林桦甸和辽宁宽甸囊坳的蛋白总带数分别为21、19、”条,主带数为7、7、6条;40d童虫的总带数分别为16、13和19条,主带数为9、9、10条:.6od成虫的总君:数分别为21、20和21条,主带数为13、10和10条:9时成虫的总带数分别为24、23和26条,主带数为12、11和12条。江西宜丰与三倍体型间;三倍休型囊黝具有1条二倍体型囊拗缺乏的主带,分子量500KD;两地二倍休型成虫较三倍体型成虫多1‘2条主带,分子t为36和ssKD. SDS一PAG卫:江西宜丰、吉林桦甸的二倍体型卫氏并殖吸虫的蛋白区带数分别为26...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》1985年07期
中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)

卫氏并殖吸虫病免疫学诊断的研究——卫氏并殖吸虫成虫粗抗原和各部分提纯抗原的理化性质和免疫活性的初步研究

钟氏等于1954年首先制备和应用卫氏并殖吸虫和中华分枝辜吸虫成虫粗抗原,并且发现各种吸虫病之间存在着交叉免疫反应份习.用这种粗抗原做皮肤试验在15min内就能快速诊断此病.这不仅对于流行病学调查、早期诊断和控制并殖吸虫病和中华分枝覃吸虫病都起过很重要的作用,而且通过调查还发现了卫氏并殖吸虫的新虫种.但是,此类粗抗原的缺点是与其他吸虫间存在交叉反应,因此纯制或部分提纯一种特异性抗原是刻不容缓之事. 我们用凝胶过滤的方法把卫氏并殖吸虫(Parag口厉。。。时crm叻i,Liao一ning plovince)粗抗原分成4个部分,并对粗抗原和各部分提纯抗原进行了理化性质和免疫活性的研究,然后分别以粗抗原和各部分提纯抗原对并殖吸虫患者和感染犬的血清进行间接酶标和间接血凝试验.正常人和正常犬的血清作为对照也同样操作. 日本学者sowada〔6,于1964年和今井淳一[7,8]于1972年和1979年对并殖吸虫抗原进行了提纯并用于沉淀试验.本...  (本文共7页) 阅读全文>>

《南京医学院学报》1988年04期
南京医学院学报

分泌抗卫氏并殖吸虫囊蚴抗原单克隆抗体的制备

杂交瘤细抱产生的单克隆抗体具有特异性和敏感性高的优点。我们用经卫氏并殖吸虫囊坳抗原免疫的BA LB/c小鼠脾细胞与小鼠Sp2/()’胃·髓瘤细胞融合,成功地获得了分泌抗jJ.氏并殖吸虫囊蜘抗原的单克隆抗体杂交瘤细lj包系。材料与方法 一、抗原的制备 1生氏并殖吸虫囊蝴采自安徽休‘i,的溪蟹,从溪蟹体内分离出的囊蝴立即置林格氏液内清洗,再以灭菌生理盐水反复冲洗,吸干水份称重,以l:50(w/v)灭菌生理盐水匀浆,超声粉碎,一30℃冰箱3~5天,其间反复冻融5次,4℃冷浸72小时并不时震摇,4℃10()() rpm离心30分钟,取L清液以上海分析仪器厂 “75 IG”分光光度计测蛋白,其含量为5 .208mg/耐;此即为粗制囊拗抗原。 二、小鼠的免疫 实验用的纯种BALB/c’1、鼠由本院动物供应中心提供,实验前饲养于本室小动物室中。取上述的囊拗抗原o.sm召(含蛋自2.51叫)加等量福氏完全佐剂,注射于8)司龄的雌性BA LB/c...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国寄生虫病防治杂志》2003年02期
中国寄生虫病防治杂志

卫氏并殖吸虫成虫重组抗原的表达与鉴定

肺吸虫病 (又称并殖吸虫病 ,Paragonimiasis)是一种人兽共患病 ,呈世界性分布。由于该病缺乏特异的临床症状与体征 ,且痰、粪镜检不易查见虫卵 ,病原学诊断往往比较困难 ,因而对该病的免疫学诊断日益受到人们的重视。肺吸虫病免疫诊断的关键之一是如何获得特异性、敏感性高的诊断抗原。以往诊断用抗原基本上都是虫源的 ,其获取方法繁琐且特异性不高。随着分子生物学的发展 ,通过基因重组技术 ,生产大量分子诊断抗原已成为可能。在寄生虫学领域 ,构建 c DNA文库 ,从中筛选保护性和诊断性抗原以取代虫源性抗原已成为当前研究的热点。本研究诱导已转化入大肠杆菌 BL 2 1的卫氏并殖吸虫成虫抗原 (Paragonimus west-ermani adult antigen,Pw Ag)编码基因表达 ,并分析该表达基因的免疫学特性 ,以评价其作为诊断用抗原的价值。材料与方法1 材料SDS- PAGE电泳采用 BIO- RAD公司电泳仪 ...  (本文共3页) 阅读全文>>