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不同结构的外源ACO基因导入香石竹对瓶插寿命的影响

以香石竹叶片为外植体 ,利用根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法 ,将香石竹ACC氧化酶 (ACO)基因核DNA的正义 (sense)、反义 (antisense)、正义重复 (sensedirectrepeat)和反义重复 (antisensedirectrepeat)等 4种T DNA结构导入香石竹‘Master’品种。经Southern杂交检测证明目的基因已整合到香石竹  (本文共4页) 阅读全文>>

《计算机仿真》2015年04期
计算机仿真

基于改进ACO算法的飞行器航路规划

当前的飞行器路线规划都是以确保飞行器在有限的燃料内最快抵达目的地为目的,只是建立路径与油耗的约束模型,未考虑飞行器路径选择中的避障性能,不能制定合理的航路规划路线。提出改进ACO算法的飞行器航路规划设计方...  (本文共4页) 阅读全文>>

《核农学报》2009年03期
核农学报

卡特兰ACO基因克隆与反义表达载体的构建

以卡特兰(Cattleya)花瓣为试材,提取其总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计了一对特异性引物,通过RT-PCR法克隆得到1条967bp的卡特兰ACOc...  (本文共5页) 阅读全文>>

福建农林大学
福建农林大学

文心兰乙烯代谢相关基因克隆与表达及ACO功能验证

本研究以文心兰杂种‘小樱桃’文心兰(Oncidium Kutoo 'Little Cherry',Onc. ornithorynchum×Tolu. variegata)试管苗为材料,进行乙烯代谢相关基因克隆与表达及ACO功能验证研究。采用RT-PCR结合RACE技术,克隆到了ACC合成酶基因ACS3和ACS7的部分序列,乙烯受体基因ERS两个成员ERS1、ERS2,铜离子转运基因CTR/COPT6和COBRA的全长序列;克隆了COBRA的gDNA序列;进行了这些基因在文心兰不同生长时期的qPCR分析;采用酶切连接法构建ERS-GFP融合蛋白植物表达载体,通过洋葱内表皮单层细胞荧光显色反应,研究了ERS基因的亚细胞定位。此外,通过酶切连接法构建ACO正义反义植物表达载体,并转化烟草,进行了文心兰ACO的基因功能的初步验证。主要研究结果如下:1.文心兰ACS3和ACS7基因的克隆及qPCR分析本试验克隆了文心兰ACC合成酶基因AC...  (本文共115页) 本文目录 | 阅读全文>>

中南林业科技大学
中南林业科技大学

矮牵牛组织培养体系的建立和ACO基因cDNA的克隆

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)花大色艳,花色丰富,广泛应用于花坛布置,景点摆设,窗台点缀,家庭装饰中,深受各国人民喜爱。在我国,随着人们生活水平的提高,对矮牵牛需求量日益增加。矮牵牛是一个杂交种,通过播种繁殖,发芽率很低,且不易保持亲本优良性状。矮牵牛和其他鲜切花一样,随着花朵的开放而迅速衰老,如何延缓花卉的衰老,延长花卉的观赏期已成为近年来专家们研究的主要课题之本研究通过克隆矮牵牛ACC氧化酶基因cDNA片段,拟构建其RNAi表达载体,转入到矮牵牛愈伤组织中,通过组织培养再生体系,获得完整的再生植株。本研究以矮牵牛子叶为材料,筛选出了矮牵牛组织培养各阶段的适宜培养基,成功地获得了矮牵牛组织培养再生植株,建立了矮牵牛组织培养植株再生体系;以矮牵牛衰老花瓣为材料,提取了花瓣组织总RNA,通过特异引物RT-PCR,克隆到矮牵牛ACC氧化酶基因cDNA片段,为进一步研究奠定了基础,本研究取得的主要成果如下:1.建立...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>

《园艺学报》2004年05期
园艺学报

反义ACO基因导入获得瓶插寿命长的香石竹植株

通过农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法 ,利用香石竹叶片作外植体 ,将反义香石竹ACC氧化酶基因导入香石竹‘黄星’品种 ,通过PCR扩增、Sou...  (本文共4页) 阅读全文>>