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STZ糖尿病大鼠心肌短型瘦素受体基因的转录表达及心脏纤维化观察

瘦素 (leptin)是一种多肽激素 ,其基因于 1994年被克隆和命名 ,是肥胖基因的产物。研究提示 ,肥胖及肥胖的 2型糖尿病患者血浆瘦素较高 ,空腹瘦素水平与胰岛素水平呈正相关关系[1] ,瘦素可影响胰岛素敏感性[2 ] 。心脏存在瘦素受体的分布[3 ] ,但功能不详 ,在高血压胰岛素抵抗男性患者中 ,空腹瘦素的浓度与心脏室间隔厚度呈正相关[4 ] 。瘦素受体基因mRNA至少有 6种拼接异型 ,即a、b、c、d、e、f等类型 ,根据细胞胞内段的长度及氨基酸序列分为长、短两型。其中OB Ra为短型受体 ,而OB Rb属长型受体。分布常具有器官特异性。糖尿病心肌病变[5] 是糖尿病主要并发症之一。近年来已认识到 ,糖尿病心肌病变不但有心肌细胞的异常 ,而且在数量上占 2 / 3的非心肌细胞 (主要是成纤维细胞 )和细胞外间质 (主要成分是心肌间质胶原 )在心脏重构中起着不可忽视的作用。心脏间质、血管周围纤维化 ,局部微瘢痕形成...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中华医学杂志》2007年46期
中华医学杂志

外周血单个核细胞内长型和短型瘦素受体的表达

Tartagha等「’〕第一个成功地从小鼠的脉络丛中克隆出瘦素受体基因。小鼠的瘦素受体基因定位于4号染色体,而人类的瘦素受体则位于lp31,长约5.Ikb,含20个外显子,19个内含子,编码1165个氨基酸。瘦素受体mRNA的选择性剪切(alternativesnlicing)产生了五种不同的瘦素受体异型,可分为长型、短型和可溶性瘦素受体。长型和短型瘦素受体的信号转导是不同的。长型瘦素受体可通过JAK一STAT和Ras一Raf-MAPK两种途径引起信号转导,而短型瘦素受体主要通过Ras一Raf一MAPK途径而引起信号转导fZ〕。 除大脑的食欲调节中心之外,瘦素受体还存在于其他的许多组织中,在骨组织中瘦素通过抑制骨中华医学杂志20()7年12月11日第87卷第46期Nati Med J China,Deeelnber 11,2007,Vol旦2渔0.46·3289的形成而控制骨量仁’气在血液系统中瘦素促进血细胞增殖[‘」;促进血小...  (本文共4页) 阅读全文>>

《第二军医大学学报》2003年05期
第二军医大学学报

单个核细胞内长型和短型瘦素受体的表达

目的:探讨肥胖者和瘦者单个核细胞内长型瘦素受体(()B—R。)和最短的膜结合瘦素受体(OB—Rs)的表达。方法:从50例健康个体(30例肥胖者,BMI 25~18.9 kg/m。;20例瘦者,BMI 25~47.2 kg/m。)中获取末稍血,用淋巴细胞分离液从血样中分离单个核细胞,用逆转录一聚合酶链反应(RT—PcR)定量研究OB—Rs和0B—Rt,的表达水平,所有PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测。结果:在所有受试者中均存在()B—Rs的表达;38例受试者存在0B—R..的表达;12例受试者不存在0B—R。mRNA表达,均为肥胖者。在男性和女性之间,0B—Rs和()B—R。表达无显著性差异。与瘦者相比,肥胖者0B—Rs和0B—R。的表达水平显著下降,血清瘦素...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华内科杂志》2003年03期
中华内科杂志

糖尿病大鼠肾脏短型瘦素受体mRNA的转录表达及免疫组化观察

研究表明 ,肾脏存在丰富的瘦素受体的转录表达[1 ] ,近来报道给予大鼠瘦素后刺激肾小球内皮细胞增殖并刺激内皮细胞合成转化生长因子 (TGF) β,引起肾小球系膜基质的扩张和尿蛋白排泄率增加[2 ] ,提示瘦素在肾脏的致病作用。目前对于糖尿病动物模型肾脏瘦素受体的分布、类型了解甚少 ,本研究旨在观察瘦素受体在链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠肾脏中的转录表达及在肾脏的免疫组化定位。一、材料与方法1 .大鼠分组及处理方法 :2个月龄的雄性SD大鼠 2 2只 ,体重 1 80~ 2 0 0g ,随机分为糖尿病组和对照组 ,每组 1 1只。糖尿病组腹腔一次性注射 55mg/kgSTZ ,对照组注入同等体积的枸橼酸缓冲液 ,空腹血糖 1 1 1mmol/L、非空腹血糖 1 6 7mmol/L纳入糖尿病组。共 9只大鼠成为糖尿病大鼠 ,均未用胰岛素治疗。2 .大鼠的血糖、瘦素、胰岛素、血压测定 :血糖用葡萄糖氧化酶法 ,瘦素、胰岛素、2 ...  (本文共2页) 阅读全文>>