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汉防己甲素对肾病综合征大鼠肾皮质Ⅳ型胶原基因表达的影响

汉防己甲素 (Tetrandrine)又名粉防己碱 ,体外实验研究揭示该药为钙通道阻滞剂[1,2 ] ,而钙通道阻滞剂常用来治疗肾病综合征 ,故本研究观察中药汉防己甲素对肾病综合征大鼠肾皮质Ⅳ型胶原mRNA表达 ,以探讨其治疗的可能机理。1 材料与方法1 .1 动物造模与分组  取 1 1W龄、体重 2 0 0~ 2 50g的Wistar大鼠 40只 ,随机分为A、B、C、D 4组 ,B、C、D 3组按文献[3] ,摘除左侧肾脏、两次注射阿霉素 ,造成肾病综合征模型 ,A组只行假手术 ,不摘除肾脏。A、B两组按常规饲养 ,分别作正常和模型对照用 ,C、D两组分别给予汉防己甲素 (浙江省金华制药厂生产 ,批号 2 0 0 1 0 52 2 ;W )1 0mg/Kg·d-1、络活喜 (辉瑞制药有限公司生产 ,批号 :9580 50 0 1 ) 30mg/Kg·d-1灌胃 ,每日 1次 ,连续 1 2W。两组大鼠的用药量均为临床成人用...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国糖尿病杂志》1999年04期
中国糖尿病杂志

高糖及非酶糖化终未产物对体外牛脑微血管内皮细胞Ⅳ型胶原基因表达的影响

糖尿病微血管病变以血管基底膜增原为主要病理特征,其发生的机理尚不明确,而Ⅳ型胶原是血管基底膜的主要成分之一。我们将体外培养的牛脑徽血管内皮细胞置于高糖及非酶糖化终末产物(AGEs)中培养,以观察其Ⅳ型胶原基因表达的变化。材料与方法一、材料1.纯化的牛血清白蛋白(V部分)(BSA):美国Sigma公司产品。2.鼠Ⅳ型胶原cDNA探针,0.8kb。3.DIG.DNA标记及检测药盒:德国BoehringerMannheim公司产品。二、方法1.AGEs的体外孵育:参照Valassara等[1]的方法加以改进,糖化体系中含牛血清白蛋白BSA40mg/ml、D-葡萄糖0.25mol/L、EDTA0.25mmol/L、PMSF1.5mmol/L、PBS0.15mol/L,无菌、37℃恒温孵育4周,呈棕红色透明液体后,以荧光光度计测定AGEs含量,并检测内毒素含量<1ng/ml,分装后-20℃冻存。2.细胞的体外分离及培养:参照孙笃新等[2]...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华内分泌代谢杂志》1990年20期
中华内分泌代谢杂志

转化生长因子β_1对牛血管内皮细胞Ⅳ型胶原基因表达的影响

我们以往的实验证实糖化终末产物(AGEs)可使共同培养的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)、牛脑微血管平滑肌细胞(BCMSMC)Ⅳ型胶原基因表达增加(结果另文发表)。为进一步探讨其机制,我们在共同培养体系中加入抗转化生长因子β1(TGFβ1)抗血清,以了解TGFβ1是否参与了这一过程。一、材料与方法1.材料:(1)火鸡抗人TGFβ1抗血清:NIHNCILaboratoryofChemoprevention,NamRoche博士惠赠。已证实可中和牛TGFβ1。(2)鼠Ⅳ型胶原cDNA探针:0.8Kb。(3)DIG,DNA标记及检测药盒:德国BoehringerMannheim产品。2.方法:(1)AGEs的体外孵育:参照Vlassara等〔1〕的方法略作修改。(2)细胞体外分离、培养及鉴定:参照孙笃新等的方法〔2〕。经电镜及Ⅷ因子相关抗原免疫荧光鉴定,证明149μm尼龙网上收集的微血管长出的为平滑肌细胞,电镜下可见平滑肌...  (本文共1页) 阅读全文>>

《郑州大学学报(医学版)》2011年02期
郑州大学学报(医学版)

小儿Alport综合征6例临床病理分析

Alport综合征(Alport syndrome,AS)是由Ⅳ型胶原基因突变引起的进行性遗传性肾病,常伴有眼、耳等异常。在持续性血尿患者,尤其是儿童患者中,AS较常见,占11%~27%[1]。AS占儿童慢性肾功能衰竭的1.8%~3.0%[2]。作者收集6例AS患者,对其临床表现、组织病理形态、常规免疫荧光标记、超微结构观察及IV型胶原表达情况进行分析,旨在提高临床和病理医生对AS的认识。1临床资料1.1一般资料6例AS病例均为2008年4月至2009年12月河南中医学院第一附属医院儿科肾活检病例。年龄1.5~17.0(8.9±5.8)岁。常规行实验室生化检查、肾穿刺活检、皮肤活检、高频电测听及裂隙灯视力检查。1.2肾脏病理检查肾穿刺标本用中性甲醛固定、石蜡包埋,2μm厚切片,行常规染色(HE、PAS、Mas-son及PASM-Masson)观察。肾组织冰冻切片厚3μm,采用直接免疫荧光法检测常规免疫标记(IgA、IgG、IgM...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国优生与遗传杂志》2011年10期
中国优生与遗传杂志

Ⅳ型胶原基因COL4A1突变的研究进展

Alport综合征是由于COL4A5、COL4A3和COL4A4基因突变引起的。1990年,有学者通过鉴定Alport综合征COL4A5基因突变,进一步证实了基底膜在人类疾病中的作用,从那时起,基底膜成分突变引起疾病的人数稳步增加;从2005年起,COL4A1基因突变与遗传性疾病的发生逐步引起人们的重视,然而,依然存在很多问题,比如这些分子和细胞的突变结果,以及他们引发的疾病表型。COL4A1基因编码Ⅳ型胶原α1链,Ⅳ型胶原是基底膜的主要结构成分,本文从COL4A1的结构组成及其突变对人类引发的各种疾病,如肾病、眼科疾病、脑血管疾病等进行了综述。1.COL4A1基因和Ⅳ型胶原COL4A1定位于13q34,mRNA全长6549bp,编码Ⅳ型胶原α1链,包括52个外显子。Ⅳ型胶原长约400 nm,直径约1.5 nm,分子量为549.8~599.8 KD。Ⅳ型胶原是基底膜的主要结构成分,在脊椎动物中能够编码6条不同的α(Ⅳ)链,分别由...  (本文共4页) 阅读全文>>