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少突胶质细胞瘤的组织学生长模式和基因型:与MRI特征的相关性

Oligodendroglial neoplasms with the -1p/-19q genotype are more indolent with longer survival and increased therapeutic responsiveness than those with intact 1p/19q, but the biological basis for these clinical differences is unclear. Recent research suggests that oligodendrogliomas with and without the -1p/-19q genotype may be distinguished by their magnetic resonance imaging (MRI) appearance, suggesting possible diff  (本文共2页) 阅读全文>>

《温州医学院学报》2012年03期
温州医学院学报

少突胶质细胞瘤影像学表现与临床病理分析

目的 :分析颅内少突胶质细胞瘤的影像学表现及临床、病理的特点,以提高对本病的认识。方法:对20例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的CT、MR表现及病理改变进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,9例行CT平扫。结果:20例均为单发病灶,年龄27~58岁,病变均位于幕上脑实质内。其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级7例。其CT、MR上表现为:①额叶发病率最高,占65.0%;②Ⅲ级肿瘤往往大于Ⅱ级肿瘤,最大径的均值分别是55.6 mm...  (本文共4页) 阅读全文>>

《放射学实践》2009年06期
放射学实践

少突胶质细胞瘤的诊断与鉴别诊断

目的:分析颅内Ⅱ级与Ⅲ级少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对此类肿瘤定性诊断的准确性。方法:对23例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的MR表现进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,其中18例同时行MR灌注成像(PWI),10例同时行MR波谱成像(MRS)。4例曾行CT平扫。结果:23例均为单发病灶,病变均位于幕上脑实质内。其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级10例。其MR上的相对特征性表现为:①额叶发病率最高,占60.9%;②大多数(73.9%)的少突胶质细胞瘤无瘤周水肿;③肿瘤通常不引起中线结构移位或仅有轻度的...  (本文共5页) 阅读全文>>

《脑与神经疾病杂志》2007年05期
脑与神经疾病杂志

临床不典型少突胶质细胞瘤1例报道

少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞,好发于皮层下白质,占胶质瘤的5%~10%,临床较少见。我们发现了1例临床不典...  (本文共2页) 阅读全文>>

《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》2005年07期
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)

未行放疗的低分化少突胶质细胞瘤患者的治疗

The authors prospectively treated 18 consecutive patients with low-grade olig odendroglial tumors without postoperative radiotherapy.The treatment strategy wa s as follows: follow-up after total resectio...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华病理学杂志》2004年05期
中华病理学杂志

少突胶质细胞瘤分子遗传学研究进展

胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤 ,国内外统计其发病率占所有原发性中枢神经系统肿瘤的 4 3%~ 5 1%。由于...  (本文共3页) 阅读全文>>