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P_2-环A的所有子环还是P_2-环的条件

定义 1 环 A称为 P。-环,若 AaA—Aa’人对任意 a 6 A均成立. 环A称为A-环(正则环.强正则环、B000len-环).若aAa—aA(a 6 aAa,a 6 a‘A,a’一叶对任意aEA均成立. 在正则环A中,满足a—a。a的元素x称为a的广义逆,若同时有x。。成立。则称。是a的自反逆. 显然若a—axa,那么.一xax就是a的一个自反逆.事实上aya—a(xa。)a一(axa)xa。axa。a.yay=(xax)a(xax)=x(axa)(x’x)=xa(xax)=x(axa)x=xax=y. 例IBoolen-环和强正则环是P。-环. 引理1 环A是P。-环A的充要条件是对A的任意理想J和元素a以及任意。3,均有AaA二Jtwa”E J“‘. 定理IPI-环A是PZ-不 证明 任取 A的理想J和元素 a以及任意。3.一方面,显然有 AaA二J=a。6 J,另一方面,a”6J,由于A是P;-环,所以aAa。a...  (本文共3页) 阅读全文>>

《生态科学》2003年04期
生态科学

18SrDNA序列分析鉴定棕囊藻香港株P_2为球形棕囊藻

棕囊藻(尸haeo卿stis)隶属定鞭金藻纲(p尽n:;:e-sioP勺te或HaPtoP勿te:),能暴发性增殖形成有害赤潮,对海洋水产业、海洋生态环境和自然景观的破坏相当严重。1997年10月~1998年2月在我国东南沿海首次暴发大规模棕囊藻赤潮,渔业损失惨重:1999年7月在饶平、南澳等海域再次暴发棕囊藻赤潮l’41。 棕囊藻的种类鉴定目前基本停留在形态分类阶段,由于具有复杂的异型生活史,且形体微小,缺少可靠而有效的鉴别特征,在种的分类鉴定方面一直存在困扰,如国内己发表的有关棕囊藻的学术论文使用了4个不同的学名:尸Cf pouchetii、尸pouehetii、尸920石05。、尸cf 010右osa.’一41。棕囊藻分类的混乱,影响了信息和情报交流,制约了相关研究的深入。 分子标记技术的发展,使DNA分子成为区分物种、变种、地理株的有效手段。目前18 SrRNA及其基因己被广‘泛用于分子系统学研究,解决了许多疑难海洋藻类...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华神经外科疾病研究杂志》2005年01期
中华神经外科疾病研究杂志

显微手术切除P_2段巨大动脉瘤

直径≥ 2 .5cm的动脉瘤被称为巨大动脉瘤 ,其发病率约占颅内动脉瘤的 3%~ 13%。一般而言 ,巨大动脉瘤多发生于颅内主要的粗大动脉 ;发生于远端分支血管的巨大动脉瘤少见。大脑后动脉瘤约占颅内动脉瘤的 1.4 % ,可分别位于P1、P1-P2 结合部、P2及P3段。P2 段是指后交通动脉与大脑后动脉连接处到中脑背侧、位于环池并毗邻视束的一段。P2 段巨大动脉瘤非常罕见 ,迄今为止国外文献只有 16例相关报道[1] 。其主要临床表现为蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage ,SAH)和 (或 )由血栓化动脉瘤引起的相应占位效应。CT、MRI有助于与其它占位病变的鉴别 ,特别是选择性血管造影 (digitalsub tractangiography ,DSA)对动脉瘤的诊断和鉴别诊断以及手术计划的制定等方面都具有重要意义。尽管随着神经麻醉、低温、药物脑保护等技术的发展及显微神经外科技术的不断完善 ,夹闭或...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国酿造》2016年08期
中国酿造

响应面法优化高效聚磷菌P_2除磷条件的研究

微生物除磷是通过具有超量摄磷功能的聚磷类微生物的超量吸磷能力实现的[1-3],在通常的生物处理系统中,一方面磷作为活性污泥中微生物生长所需元素之一而得以部分去除[4];另一方面在活性污泥中还存在着一类具有超量吸磷能力的微生物(聚磷菌)将污水中的磷酸盐吸附而去除。聚磷菌处理废水效率与这类微生物所要求的环境条件关系密切,只有在最适合其生长繁殖和有效利用营养基质的条件下,才能发挥其最大潜能。由于在白酒废水处理的末端,废水中有机物含量较低,再加上与其他菌落的竞争等因素,致使污水处理系统中的聚磷菌不能发挥最大除磷功效。为使废水达标排放,许多污水处理厂往往采取投加除磷剂的方法,这样就会在后期的氧化塘中产生大量的化学污泥。当产生的化学污泥足够多时则需定期进行人工除污,进而增加了额外的人力成本与经济费用。因此,在上一阶段的污水处理中能否实现高效除磷成为解决这一系列问题的关键。本研究用聚磷菌P2处理含磷的白酒废水,采用响应面法的数学方法进行实验设...  (本文共6页) 阅读全文>>

《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2004年01期
内蒙古农业大学学报(自然科学版)

苜蓿花叶病毒复制酶(P_2亚基)基因3'端cDNA植物表达载体的构建

引言苜蓿花叶病毒(Alfalfamosaicvirus,AlMV)是苜蓿花叶病毒组的典型成员,该病毒通过汁液磨擦和多种蚜虫以非持久方式传播[1]。AlMV寄主范围广泛,可以侵染51科双子叶植物中的430多种,其中不少是重要的经济作物,往往造成严重的病害[2]。目前尚无有效防治方法,所以培育抗AlMV的作物新品种是生产中亟待解决的问题。AlMV是具有多型性颗粒的正链RNA病毒,基因组包括3种RNA组分。RNA1(1.04×106D)和RNA2(0.73×106D)分别编码复制酶的两个亚基P1(126KD)和P2(90KD)。RNA3编码P3蛋白(32.4KD)和病毒外壳蛋白,P3蛋白与病毒在细胞间运转有关,外壳蛋白在AlMV的复制周期早期发挥重要作用。RNA2的全序列包含2593个核苷酸,编码一个大的ORF,起读密码AUG位于5’端55-57个核苷酸处,2370个核苷酸为编码序列,编码由790个氨基酸组成的分子量为90KD的复制酶...  (本文共3页) 阅读全文>>

《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2000年04期
内蒙古农业大学学报(自然科学版)

苜蓿花叶病毒复制酶(P_2亚基)基因全长cDNA植物表达载体的构建

引 言苜蓿花叶病毒 (Aifaifa mosaic virus,AIMV)是苜蓿花叶病毒组的典型成员。AIMV是具有多型性颗粒的正链 RNA病毒 ,其基因组包括 3种 RNA组分。RNA1为 1 .0 4× 1 0 6D,RNA2 为 0 .73× 1 0 6D,RNA3为0 .68× 1 0 6D[1] 。 RNA1和 RNA2 分别编码复制酶的两个亚基 P1(1 2 6KD)和 P2 (90 KD)。 RNA3编码 P3蛋白(32 .4KD)和病毒外壳蛋白 ,P3蛋白与病毒在细胞间转运有关 ,外壳蛋白 (Coat Protein,CP)在 AIMV的复制周期的早期发挥重要作用 [2 ] RNA2 的全序列包含 2 593个核苷酸 ,编码 1个大的阅读框架 (ORF) ,起始密码子 AUG位于 5’端 55~ 57个核苷酸处 ;2 370个核苷酸为编码序列 ,编码由 790个氨基酸组成的 P2 亚基RNA2 3’端非编码区由 ...  (本文共5页) 阅读全文>>