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化学修饰寡核苷酸在核酸配基扩增技术中的应用

核酸配基扩增技术(SELEX)可从极大容量的随机寡核苷酸文库中筛选得到与靶分子高特异性和高亲和力结合的核  (本文共4页) 阅读全文>>

《分析化学》2005年09期
分析化学

亲和色谱仿生配基的筛选和设计

利用选择性好、稳定性高、价格低廉的仿生配基作为亲和色谱的功能基团,实现对目的蛋白质的亲和分离,可以弥补常规的单克隆抗体和...  (本文共5页) 阅读全文>>

《沈阳部队医药》2001年06期
沈阳部队医药

寡核苷酸配基在医学实验方法中的应用

寡核苷酸配基(oligonucleotid ligand,又称配基-Aptamer,以下简称配基),根据寡核苷酸的类别可分为DNA配基和RNA配基,其长度一般设计在30~40个碱基对(bp)左右,...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国生化药物杂志》2000年06期
中国生化药物杂志

组特异性亲和配基在分离纯化中的应用

分类介绍了常用的组特异性亲和配基在蛋白质分离纯化中的应用。...  (本文共3页) 阅读全文>>

沈阳药科大学
沈阳药科大学

蟾毒配基静脉注射载药系统的研究

蟾酥是我国的传统中药,其发挥抗肿瘤作用的主要活性成分是蟾毒配基类化合物。本文对蟾酥药材中蟾毒灵、华蟾毒精和脂蟾毒配基进行分离,并将其制备为脂质体和纳米结构脂质载体两种制剂,主要解决蟾酥静脉注射后的血管刺激性、半衰期短、体内分布广泛等难题,充分发挥药物的抗肿瘤活性,降低其心脏毒性等毒副作用。本文首先建立了药材、提取物以及最终分离物的薄层色谱和高效液相的定性定量质量控制方法。以三种蟾毒配基的总含量和转移率为指标,对药材进行80%乙醇回流提取,乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离,最终分离物中三种蟾毒配基的总含量在95%以上,总转移率大于70%。处方前研究表明,三种蟾毒配基在水中的溶解度较低,其溶解度及在正辛醇/水系统中的分配系数均具有非pH依赖性,Log P值均在3左右。稳定性实验表明,蟾毒配基分离物在露置空气、高温、高湿和强光照射下稳定性良好,其水溶液在pH大于8或小于4的环境中均不稳定,在pH6.0-7.0之间较稳定。酶解实验中,蟾毒灵...  (本文共181页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

M-CSFR配基结合功能区的克隆与表达

从人胎盘中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)胞外区的,具有全部配基结合活性区域的前三个免疫球样蛋白结构域(D1-3)cDNA[Wang et al,Mol Cell Biol,13:5348-59,1993],经平端连接将其克隆到原核表达载体pET-28a的His-Tag下游,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导,D1-3在宿主菌中获得高效表达,表达量约占菌体总蛋白的46%。重组蛋白经Ni~(2+)组氨酸结合树脂螯合层析柱纯化,获得了纯化的D1-3,经SDS-PAGE显示为单一区带,其表观分子量为34kDa。当D1-3终浓度分别为1、0.1及0.01μM时,可以抑制白血病细胞系J6-1的集落形成,具有明显的生物学活性。将D1-3免疫家兔获得了高效价的抗D1-3血清,并纯化得到抗rhM-CSFsR的IgG。用酶联免疫吸附分析(enzyme-linked immunosorb...  (本文共96页) 本文目录 | 阅读全文>>