分享到:

先天性无阴道的外科治疗

胚胎时期Muller管发育障碍所致的先天性阴道缺如 ,即Mayer -Rokitansk综合征 ,是阴道缺如最常见原因。国外报道  (本文共3页) 阅读全文>>

《家庭医药.就医选药》2016年07期
家庭医药.就医选药

先天性无阴道的重建

先天性无阴道是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH综合征)中比较常见的一种,系双侧副中肾管在胚胎形成的4-12周内未能融合致阴道畸形的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医疗前沿》2009年16期
中国医疗前沿

先天性无阴道伴“三个肾”1例

先天性无阴道对女性的影响:胚胎发育时母体受到损害对胎儿的影响;先...  (本文共2页) 阅读全文>>

《齐鲁护理杂志》2004年01期
齐鲁护理杂志

先天性无阴道的护理体会

20 0 0年至 2 0 0 3年我科共收治先天性无阴道患者 10余例 ,经精心治疗与护理 ,均康复出院 ,现报告如...  (本文共1页) 阅读全文>>

《牡丹江医学院学报》1999年01期
牡丹江医学院学报

先天性无阴道结肠代阴道成形术的护理

我院于1988年~1996年共收治3例先天性天阴道患者,全部施行结历代阴道成形术.术后,临床效果满意.因此...  (本文共2页) 阅读全文>>

《实用妇科与产科杂志》1987年04期
实用妇科与产科杂志

临床答疑

编辑同志: 感谢贵刊建立“临床答疑栏目”,为我们临床工作者排忧解难,对贵刊的实用性深表欢迎。最近我遇到一例年仅15岁患“先天性无阴道合并经血潴留”的病例,行人工阴道成形术后...  (本文共1页) 阅读全文>>