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反相离子对色谱中的死时间测定(Ⅰ)

在反相色谱系统中测定死时间的方法很多,常用的测定探头有无机盐〔1〕、有机盐〔幻、有机化合物〔3〕,带放射性标记的流动相〔4〕,还可采用称重法〔”〕或计算法〔“〕。影响死时间测定的因素很多〔7〕,且由于硅胶表面的溶剂化现象,使死体积的定义不十分明确〔7〕。因而目前尚无法得到准确的死时间,对于反相离子对色谱中死时间的测定研究工作很少。吴宁生〔8〕等曾用无机盐作为反相离子对色谱中的死时间探头进行了部分工作。 本文研究了用二种阳离子表面活性剂作离子对试剂,以硝酸盐作为探头时,流动相pH、甲醇含量、季钱盐浓度对测定死时间的影响,揭示了由于离子对试剂存在使死时间的测定结果改变的现象,讨论了产生这种现象的原因。 实验部分 试剂:十六烷基三甲基嗅化钱(CTAB)与硝酸按为化学纯,硝酸钠、磷酸二氢钠、四丁基澳化按(TBAB)、甲醇均为分析纯,水为去离子水经重蒸馏。 仪器:Model 5060型液相色谱仪 (Varian,北京分析仪器厂组装),4....  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 《色谱》1988年01期
《色谱》1993年01期
色谱

反相离子对色谱中的死时间测定(Ⅱ)

前文〔,〕用NaN仇和NH召o3两种硝酸盐作为探头文对此将作进一步的探讨。所测定的反相离子对色谱的死时间,在柱温、流速一本文研究了用四丁基碘化钱(T BAI)和十二烷基定的情况下.并非一常数,而是随着流动相的有机溶硫酸钠(sLS)作离子对试剂,以重水(D必)作探头时.剂的含量、离子对试剂的浓度而变化的。前文认为其离子对试剂浓度、甲醇含量、进样量对D20保留值的可能的原因是离子对试剂在固定相上的吸附作用。本影响,并与以NaNo,作探头时以上因素对保留值的相色谱1993年第H卷第1期·51· 应影响进行了比较。我们发现用NaN03作探头时.静种类的影响比NaNo3的要小得多;另一方面,虽然流 电效应起着更大的作用。动相中没有离子对试剂时D20与NaN仇的保 实验部分‘.。。「 (一)褚$l1四丁某破仆枯(TBA。_稍醉钠_甲醛限只衷一~~。一二 均为分析甄:十二憔基硫醉姻〔SLS)为化掌纯:畜7KI、、n一、~、~八,~ (氛代试刑...  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 《色谱》1993年01期
《临床检验杂志》1988年02期
临床检验杂志

不同抗凝剂对血浆凝血酶元时间测定结果的影响

血浆凝血酶元时间测定(简称PT测定)是反应凝血过程的重要化验指标之一我们在乍T测定中发现,用构橡酸钠杭凝血浆和用草酸钠抗凝血浆结果有所不同.实验证明,构榜酸钠抗凝血浆对保存I、V凝血因子优于草酸钠血浆,在构徐酸钠抗凝之血浆4℃保存24小时后,PT仅延长。.32秒...  (本文共1页) 阅读全文>>

《甘肃畜牧兽医》1988年06期
甘肃畜牧兽医

凝血酶元时间测定应注意的问题

在兽医临床工作中,由于家畜出血性疾病发病较少,因此,凝血酶元时间测定很少报道,笔者最近对少量动物进行了凝血酶元时间的测定,根据操作全过程,将点滴体会及在测定中应注意的问题提出供同行们参考。 一、兔脑粉的制备兔脑粉的制备是测定该项目的关键。首先,应选临床健康无病的兔子,宰杀后立即将兔脑从颅腔完整分离取出,最好不要弄破脑膜。兔脑取出后,用生理盐水清洗,将脑膜及血管分离干净。然后,将脑实质与丙酮一起在乳钵碾碎,进行脱水,反复处理5次以上。处理后完全脱水的兔脑粉颜色呈白色或浅黄色,颜色愈深,质量愈差。兔脑粉配制的凝血活酶浸液,应为均匀白色液体,...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床检验杂志》1989年02期
临床检验杂志

中国蕲蛇酶时间测定对凝血酶时间延长病人的诊断价值

对于凝血酶时间延长的病人进行鉴别诊断常常是较为棘手的问题,因为凝血功能障碍的病人出现凝血酶时间的延长,不仅与其纤维蛋白原质和量的改变以及纤溶较态有关,还与是否用过肝素治疗也有密切的关系.国外应用矛头腹蛇毒中提取的爬虫酶直接作用于纤维蛋白原使之凝固,此作用不受肝素影响,称为爬虫酶时间‘。.我们利用广州蛇毒研究所从中国薪蛇毒中提取的薪蛇酶一种具有类似凝血酶样活性的物质,检测了正常人和有凝血库碍病人血标本的薪蛇酶时间认七utulascT众ne,缩写AT),并对薪蛇醉的作用机理和临床应用价值进行了初步探讨。 一、材料 1.血液标本制备:取外周静脉血用3.89/di拘橡酸钠与全血按卜9混合,加OOr/min离心10分钟制取乏血小板血浆.正常人标本来自健康供血员,病人为本院住院病人.13例病人中,急性白血病6例、肝病2例、系统性红斑狼疮(s LE)1例,其他疾病4例.临床上均有出血或凝血功能障碍的表现. 2.试剂:中国鞍蛇酶试剂由广州蛇毒研...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学.输血及血液学分册》1989年02期
国外医学.输血及血液学分册

血小板生存时间测定及其临床意义

本文就血小板生存时间测定的研究作有关文献复习。方法 测定PLs主要采用同位素标记法,近年来也有采用非同位素标记法〔丙二醛(MDA)法〕和放射免疫法〔血栓烷。2(TXBZ)法〕}则定。 一、同位素标记法 同位索标一记法可通过巨核细胞标记或直接标记血小板,后者又分体内标记、体外标记,根据同位素种类不同而异。 用于血小板动力学研究的放射性同位素仁’」: 巨核细胞标记:?喀e一甲硫胺硒, 3喀一硫酸钠,32P一磷酸右内 直接标记血月、板: 体内标记:32P一DF工,(二异丙荃氟磷酸)。 谊一DFP,”C一5一径色胺 体外标记:“’C卜铬酸钠,“加IT。一高铝酸盐. ,l’1。一8一径丛咬宁 l、,喀一硫酸钠:’嗯硫酸钠多用于动物研究,一定量的355硫酸钠经静脉注入动物体内,绝大部分被巨核细胞胞浆摄取,结合进聚粘多糖内,随之出现在释出的血小板上,于循环中显示,已在循环中的血小板不能被标记。放射性硫注入,到体循环内出现标记血小板的时间,可作...  (本文共3页) 阅读全文>>

《广州医学院学报》1986年02期
广州医学院学报

用中国蝰蛇毒试剂进行正常人蝰蛇毒磷脂时间及蝰蛇毒复钙时间测定

本文采用中国蛙蛇毒试剂进行了蛙蛇毒磷脂时间及蛙蛇毒复钙时间测定,两种蛙蛇毒时间测定的不同处是:前者磷脂来源是外源性提供,而后者来自血浆中血小板磷脂。国内外早已公认’,“蛙蛇毒时间测定可用于凝血因子X和班的鉴别诊断,但本科研根据磷脂来源的不同,区分为蛙蛇毒磷脂时间和蛙蛇毒复钙时间测定,以及我国正常人两种蛙蛇毒时间测定的参照值,国内皆未曾见报道。 材料和方法 中国蜂蛇毒试剂(以下简称蟠毒试剂)是广州蛇毒研究所研制的蛇毒制品之一。每瓶用2ml生理盐水或pH 7.4巴比妥缓冲液溶解,用剩溶液置冰箱保存,下次可再用。 脑磷脂:用兔脑粉制备 血浆:取自肝功能正常的男、女成年人,每例采用血浆lml,用构椽酸钠抗凝,先用每分钟1000转离心5分钟,取出富血小板血浆后,再用每分钟2500转,离心20分钟,取出少血小板血浆。 蛙蛇毒磷脂时间(RVV一Cepha一inetime)测定:待测少血小板血浆0.lml,加入1%脑磷脂溶液O。lml,再加入蛙...  (本文共5页) 阅读全文>>