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思维的分裂——精神分裂症

前言爱德华·蒙克(E .Munch,1863一1944),挪威著名画家,二十世纪表现主义绘画先驱,曾以一幅《呐喊》征服了世界。画面展现了一个张着口从桥上跑来,似乎在尖叫的人。远景是海湾和落日。天空滚动着血红色波浪,令人震颤和恐怖。蒙克后来在谈及此画时说:“我和两个朋友一起走着,夕阳西沉,天空变得像血一样红,我忽然无精打采,极度疲倦并止住脚步,黝黑的海峡和道路显示着血与火一样的光舌。朋友走着,我却一个人停在那里因不安而颤抖,我感到自然界强烈的呐喊……”该画创作于1893年,但不幸的是,在1908年蒙克患上了较为严重的精申症,经诊断后被确诊为精神分裂症。经过近年来对精神分裂症的研究,有研究人员认为该病症是所有精神疾病中最有伤害性的一种慢性大脑疾病ll2],具有严氮破坏性l3]。有研究表明,在全球范围内有1%~1 .5%人患有精申分裂症阅。“精神分裂,’(Sc比ophreni。)一词源于希腊语中两个词的组合,“sehizo”指“分裂(...  (本文共4页) 阅读全文>>

吉林大学
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人类染色体22q11-12区域精神分裂症相关基因的遗传学研究

精神分裂症是一种以基本个性改变,思维、情感和行为的分裂、精神活动与环境不协调为主要特征的精神疾患,属于人类复杂疾病。该病的发生涉及遗传和环境因素的共同作用。国内外的学者在精神分裂症易感基因的筛查和定位研究中已获得了一定有价值的结果,但是由于精神分裂症是复杂的多基因遗传性疾病,其易感基因的数量、各基因的致病风险度以及致病机制仍未被阐明。确定精神分裂症的病因,在基因水平上预防和治疗疾病是当前医学研究中的重大课题。本研究以296个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系以及400例无血缘关系的精神分裂症患者和419例健康者为研究对象,利用生物信息学方法和分子遗传学技术在22q11-12构建单核苷酸多态性(SNPs)连锁不平衡图,通过检测该染色体区域候选基因上的SNPs,筛检与精神分裂症相关联的基因位点。在5个候选基因(PRODH、UFD1L、CLDN5、APOL1和APOL3)上选择6个SNPs遗传标记,利用PCR-RFL...  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>

《医药与保健》2008年01期
医药与保健

精神分裂症的早期信号

精神分裂症是以基本个性改变,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。精神分裂症是精神病中最常见的一组精神病,美国六个区的调查资料显示,其年发病率为0.43‰~0.69‰,15岁以上为0.30‰~1.20‰,我国部分地区为0.09‰,根据国际精神分裂症试点调查(IPSS)资料,18个国家的20个中心,历时20多年调查3000多人的调查报告,一般人群中精神分裂症年发病率在0.2‰~0.6‰。对100例首次发作符合中国精神疾病分类与诊断标准CCMD-3的精神分裂症患者发病前持续6个月的相关早期症状进行统计分析。结果发现患者在发病前多有一些早期症状,发生率大于50%的早期症状有睡眠障碍、敏感多疑、学习工作能力下降、情绪不稳、责任心下降、生活懒散、情感淡漠、注意力障碍等表现。精神分裂症常有些早期症状,主要有以下一些方面:类神经衰弱状态头痛、失眠、多梦易醒,做事丢三落四、注意力不集中、遗精...  (本文共1页) 阅读全文>>

吉林大学
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DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系

精神分裂症是一种最常见、严重的、病因未明的精神疾病之一,其终生患病率已高达1%。家系调查、双生子及寄养子等研究证实,精神分裂症属于人类复杂疾病,其发病机制可能涉及多个微效基因相互作用及非遗传因素的影响。从目前的基因组扫描结果来看,最有可能包含精神分裂症易感基因的区域分别为6p24-22,1q21-22,13q32-34。许多研究者进一步在这些染色体区域开展精细定位研究,发现最有可能与精神分裂症有关的基因有DTNBP1、NRG1、DAAO等。为了进一步证实先前的研究结果而进行重复研究仍然是有必要的。本研究工作以中国北方汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系为研究对象,采用聚合酶链式反应–限制性片段长度多态性(PCR–RFLP)方法检测DTNBP1基因上的4个SNPs位点基因型,其中只有2个SNPs位点(rs9476867和rs16876738)具有多态性,对其进行分析,应用基于家系的关联分析方法(TDT及HRR),确定D...  (本文共69页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
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精神分裂症易感基因的遗传学研究

精神分裂症是以基本个性改变,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境不协调为主要特征的一类最常见的精神病。多在青春期后期和成年早期发病,患者劳动能力显著丧失,给社会和家庭造成长期沉重的负担,并占用大量医疗卫生资源,所造成的社会经济负担居各种疾病前列。经典遗传学通过家系调查、双生子和寄养子等流行病学研究及分子遗传学前瞻性研究已经证实,精神分裂症是一种多基因遗传疾病,但对其易感基因的定位仍不明确。随着分子生物学技术和遗传学数据分析方法的进步,精神分裂症的分子遗传学研究已进入一个新的发展时期。本研究以270个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系以及537例无血缘关系的精神分裂症患者和690例健康者为研究对象,利用生物信息学方法及分子遗传学技术,在13q14.3和17p11.2区域内,筛查精神分裂症的易感基因位点。实验选择KPNA3基因及PEMT基因上的5个SNPs遗传标记,利用PCR-RFLP方法确定个体基因型。应用基于...  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>

《全科护理》2011年08期
全科护理

酒精所致精神障碍和精神分裂症病人的自杀行为比较分析

do i:10.3969/j.issn.1674-4748.2011.08.043酒精是中枢神经系统抑制剂,长期反复大量饮酒会导致病人躯体疾病和精神障碍,也会严重影响病人的社会功能[1]。精神分裂症是以基本的个性改变,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类常见的精神病[2]。据有关资料记载,精神病病人的自杀率高于一般人群的10倍~30倍[3],在精神科临床医疗、护理工作中,准确观察或预防精神病病人的自杀行为是较为棘手的问题之一。本研究就酒精所致精1临床资料2003年1月—2005年10月在我院住院符合中国精神疾病分类方案与(CCMD-2)诊断标准,且此次住院前后伴有自杀行为的病人,其中酒精所致精神障碍病人12例,在同期住院病人中无嗜酒史的精神分裂症病人13例。酒精所致精神障碍组病人年龄20岁~56岁,平均30.12岁;病程为5年~38年,平均17.63年;小学及文盲6例,初中及以上6例。精神分裂症组病人年...  (本文共1页) 阅读全文>>