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石油中总氯量的电位滴定测定

石油中的a会造成石油加工过程中催化剂中毒和设备腐蚀。在石油炼制及化工生产过程中,尽管原料中只含有微量的cl,都会严重影响产品质量。因此,在生产过程中对原料和产品进行总a量分析,可以为控制产品质量达标提供科学依据。国外普遍采用u0P 579,UOP 643及ASTMD 6470《测定原油中盐含量的标准方法》测定原油中盐的质量分数(即无机a的质量分数),用uOP 588和ASTM D4929《测定原油中有机抓含量的标准方法》测定原油中有机Cl的质量分数。这两种方法均使用联苯基钠作为有机cl转变为Cl一的试剂。联苯基钠不但价格昂贵,且对人体有害川。而国内目前尚无测定原油中总a量的标准方法,一般采用微库仑法[2],但微库仑法比较复杂费时。文章用Na0H和q玩OH的混合溶液将有机a转变为a一,用电位滴定法测定了3加℃以下馏分油中的总a量,使cl的分析成本大大降低,且简单易行。1试验部分1.1仪器与试剂试验仪器:Matmhm 716 DMS...  (本文共3页) 阅读全文>>

《江西化工》2018年04期
江西化工

电位滴定法测定三元前驱体中的钴含量

前言在国内锂电行业中,三元前躯体的测定方法较多,就钴的方法而言,有ICP[1]或AAS[2]法,有络合滴定法[3]和电位滴定法[4]等。由于之前三元前躯体中钴的测定较多采用络合滴定法测定镍锰钴总量,再减去锰、镍量得出钴量,锰、镍的测定误差都加在钴中,加上络合滴定镍锰钴总量时,滴定终点不好掌握,使钴的测定误差增大。ICP和AAS法比较适合低含量范围的测定,而ICP对于测定三元前躯体中镍锰钴的比例也有一定的优势,但测定高含量时,测定结果相对误差较大。采用电位滴定法测定钴量,重现性好,数据准确。一、基本原理电位滴定法是指氧化还原反应滴定中,利用电位法确定终点。氨性溶液中,铁氰化钾将钴(Ⅱ)氧化为钴(Ⅲ),其反应式如下:Co2++Fe(CN)63-→Co3++Fe(CN)64-由于在氨性环境的滴定过程中,空气中的氧可以氧化钴(Ⅱ)氧化为钴(Ⅲ),使结果偏低,故采用返滴定法克服氧的干扰。即将钴溶液加入到事先加有过量铁氰化钾标准溶液的氨性溶...  (本文共2页) 阅读全文>>

《食品与药品》2016年06期
食品与药品

电位滴定法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

苯甲酸利扎曲普坦是近年发展的第二代曲普坦类(triptans)偏头痛治疗药物[1]。用于治疗急性偏头痛发作,有起效快、疗效好、安全方便等优点。同其他曲普坦类药品相比,其突出优点是起效快,被认为是目前偏头痛治疗最有效的药物。本品最初由美国默克公司研制开发,1998年6月首次在美国上市,2003年4月在日本上市,目前已在欧洲和北美广泛使用,开发前景十分广阔[2]。测定苯甲酸利扎曲普坦含量的方法有:高效液相色谱法[3-4]、紫外可见分光光度法[5],《中国药典》2010年版的非水溶液滴定法[6]和2015年版的电位滴定法[7]等。本文主要采用电位滴定法测定其含量[8]。1材料1.1仪器DL55型自动电位滴定仪(梅特勒公司),XSE205DU型电子天平(梅特勒公司),DG113-SC电极(梅特勒公司),10 m L酸式微量滴定管。1.2药品与试剂高氯酸、冰醋酸、醋酐(国药集团化学试剂公司),结晶紫指示液,邻苯二甲酸氢钾(中国计量科学研究...  (本文共3页) 阅读全文>>

《理化检验(化学分册)》2014年11期
理化检验(化学分册)

自动电位滴定法标定硫酸铈溶液和测定硫酸亚铁片中铁含量

硫酸铈作为一种强氧化性试剂,可用于测定铁[1-4]、锑[5-7]、砷[8]和钛[9]等。硫酸铈标准溶液的配制和标定常成为讨论的问题[10-13],文献[10]中比较了《中国兽药典》(CVP)、《美国药典》(USP)、《英国药典》(BP)和《日本药局方》(JP)标定硫酸铈所用基准物质和终点判断的异同,在相应药典中,都存在一定局限,如基准物质三氧化二砷有剧毒、自身指示剂终点变色不敏锐、间接碘量法操作较繁琐等。文献[1]中处理硫酸亚铁片测定铁的含量,方法比较复杂。文献[11]中报道了采用电位法标定硫酸铈溶液,以草酸钠为基准物质,标定分两步操作,较繁琐。用电位滴定法以草酸钠标准溶液直接标定硫酸铈溶液未见报道,该方法只需用自动电位滴定仪或酸度计记录电位的变化,仪器价格便宜,使用简单,操作方便,终点突跃明显。本工作采用硫酸溶液溶解硫酸亚铁片,用硫酸铈标准溶液直接滴定,样品不需作定容和过滤处理。型电子天平;213-01型铂电极为指示电极;21...  (本文共4页) 阅读全文>>

《广西师范学院学报(自然科学版)》2013年01期
广西师范学院学报(自然科学版)

电位滴定法在催化剂酸性分析中的应用

21世纪国民经济的持续快速增长,极大刺激了石油炼制、石油化工及化学工业的快速发展,而与这些密不可分的化学反应,如催化裂化、催化重整等,都是在特定的酸催化剂作用下完成的。自1933年Gayer提出了催化剂的酸性部位就是催化活性中心的概念之后,大量的实验事实也证实了催化剂的酸性对其催化活性和选择性都有重要的影响[1]。随着先进制备技术的不断进步和发展,酸催化剂从传统的液体强酸,如Brnsted酸,发展到了如今的新型固体酸,如酸性离子液体、固体超强酸、杂多酸化合物等,而一些传统的催化剂酸性分析方法也因此显现出缺陷。如吸附指示剂的的正丁胺测定法,虽然其应用时间最长、效果好,但却无法测定表面没有合适指示剂吸附或是内外表面酸性、酸量不均匀的催化剂;程序升温脱附及红外光谱法又因不能测定含结晶水或受热分解的固体酸和液态酸而限制了应用。近几年电位滴定法逐渐“走进”人们的视线,成为催化剂酸性表征方法的“新宠”。电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电...  (本文共4页) 阅读全文>>

《包头医学院学报》2009年03期
包头医学院学报

电位滴定法直接测定乳酸左氧氟沙星注射液的有效成分

乳酸左氧氟沙星对革兰阴、阳性菌中的敏感菌株引起的呼吸系统、泌尿系统、消化系统等病症均有治疗作用。目前,用于测定沙星类药品的方法主要为紫外分光光度法[1]和液相色谱法[2],电位滴定法以其简单和准确快速等受到人们的青睐,中国药典中规定采用电位滴定法进行含量的测定,测定过程中需加入冰乙酸,用高氯酸滴定[3]。本文采用电位滴定法测定了乳酸左氧氟沙星注射液中的有效成分,其中以生理盐水作为离子强度调节剂,测定浓度为该注射液的浓度,因此该方法具有简便快速的特点,为该药物检测提供了新的途径。1实验仪器与方法1.1实验仪器ZD-2型自动电位滴定仪(上海第二分析仪器厂),参比电极为232甘汞电极,指示电极为231型玻璃电极(上海光电仪器厂)。1.2实验方法乳酸左氧氟沙星注射液中有效成分浓度为0.1 g/100mL,换算为质量浓度为0.1%,采用生理盐水溶解,为了实验方便,将生理盐水作为离子强度调节剂,NaOH的浓度由实验配制为2.00×10-3m...  (本文共2页) 阅读全文>>