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HBsAg合成肽段的免疫源性和抗肽血清与天然HBsAg的结合测定

前古口 在用合成方法合成的疫苗应用于人类之前,人们必须解决二个主要问题。首先是如何在病毒或细菌上正确的选择能激发起强烈免疫反应的多肤片段;其次是当用这些多肤片段制备成免疫原后对动物体进行免疫时,如何才能加强其免疫原性的引起有意义的免疫应答。 我们曹用固相合成的方法合成了adw、ayw二种亚型HBsAg中的五个片段(adw亚型的P;s卜,;。,P,3‘一1;。,P:2卜,‘:;ayw亚鸳终的P13卜,。:,P12卜1.5),其中二种亚型的122一148二个27肤具有比较明显的抗原性,能与抗HBsAg和单克隆抗a产生免疫反应,井且发现P,2卜148(adw)抗原性较强[‘]。 本文介绍的是用其中三种合成肤,(Fig .1)即P,:卜1。:(ayw),P,2卜1‘。(adw),P,2卜,‘。(a yw)制成免疫原后在兔子身上引起的免疫应答,以及它们之间免疫原性的比较,拜且用权威的AUSAB方法对产生的免杭肤血清进行了测定,以鉴定这些抗...  (本文共8页) 阅读全文>>

《国外兽医学.畜禽疾病》1987年06期
国外兽医学.畜禽疾病

口蹄疫合成肽苗的现况

口蹄疫)FMD)是偶蹄兽一种具有高度传染性的病毒病。它是造成畜牧业生产经济损失的主要因素。该病的病原属于微核糖核酸科,其RNA核酸外覆一层蛋衣壳,这层衣壳是由四种蛋白分子组成即VP:,VP:,VP。和VP‘每一种蛋白在一个病毒子上的拷贝数为6。。病毒的抗原决定簇集中在VPI分子上。 口蹄疫是全球分布性的,在流行地区,通常采用注苗来进行控制。常规制苗都是将组织培养的病毒灭活即成。这非常有效,但这种抗原的不稳定性和灭活的不完全性可能会引起注苗性感染等问题。由于这些缺陷,人们一直试图在病毒亚单位上寻找替代这种苗的途径,目前已经证实病毒的抗原性存在于亚单位VPI上(在美国有些报告中称为VP3),并且VP,的基因也已经被克隆到细菌内,但最近有关的研究报告大多涉及到了VP:上抗原决定簇区段氨基酸序列的合成多肤。 Bittle等和pfaff等最早报道了FMD人工合成肤苗。用口蹄疫病毒01 kaufbeuren株的vP;141一160的氨基酸序...  (本文共2页) 阅读全文>>

《生物技术通报》1988年07期
生物技术通报

使用新激素促使不停饲的家禽换羽

一种合成肤激素可诱导母鸡换羽,从而恢复它们的产蛋能力。 母鸡产蛋一年后,产蛋率会下降,换羽之后才能重新提高。美国的禽蛋场常常靠减少喂食若干天来诱发换羽。 目前,伊利诺大学的一名研究人员发现一些激素,即使在母鸡饲喂很好的情况下也能促使母鸡换羽。 动物科学系教授Janice Bahr研究出一种促性腺激素释放激素激动素(GNRH)类似物,可诱导母鸡在14天内换羽。 Bahr说,当这些母鸡经6周的“繁殖休息”后再次产蛋时,鸡蛋产率提高约10%。 Bahr研究小组从美国农业部竞争性研究经费拨款计划的动物科学项目...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学情报》1988年13期
国外医学情报

合成肽抑制试管内癌细胞生长

伦敦“帝国癌症研究基金会”的研究人员发现,依照P物质的合成肤能阻止试管内某种癌细胞的生长.人体内P物质与神经传导有关。合成肤是〔D尸精氨酸(l),D一苯丙氨酸(5),D一色氨酸(7,。),亮氨酸(一1)〕P物质,简称D肤(数字指P物质氨基酸顺序中被取代的位置).D肤似与促胃液素释放肤(GRP)竞争受体位点,G RP与肿瘤生长有联系.在试管内对小细胞肺...  (本文共1页) 阅读全文>>

《生命科学仪器》2008年09期
生命科学仪器

高效液相色谱法分析纯化合成肽

前言多肽合成是蛋白质和多肽化学中一个很活跃的领域,基本合成方法分为液相合成和固相合成两大类。固相合成以液相合成为基础,但更优于液相合成,具有简便、快捷、产率高等优势,1963年由R.B.Mer-rifield[1]首创,从那时起各种活性多肽的化学合成有了很大的发展[2],此法克服了传统方法的弊端,合成步骤简单,为自动合成多肽奠定了基础,逐步成为多肽合成中应用最广泛、效果最佳的方法,广泛用于蛋白质多肽的结构、功能和药理学研究。但是,化学合成多肽时往往会伴随有一系列副反应的发生,不仅影响合成产物的纯度,还可能影响到目标产物的真实性,最终产物成分往往比较复杂,不经纯化很难得到高纯度的目标肽。例如,产物侧链上常结合一些合成过程中没有除掉的化学修饰基团,甚至还含有只比目标产物少一个氨基酸残基的杂质肽链,这是目前固相法合成肽的主要问题之一。近年来已出现了多种多肽及蛋白质纯化技术,如蛋白电泳,离子交换色谱,亲和色谱,分子筛等,但在纯化效果、分...  (本文共6页) 阅读全文>>

《华西口腔医学杂志》1990年10期
华西口腔医学杂志

人血管内皮生长因子合成肽的设计与合成

实体瘤的生长及转移依赖新生血管的形成[1],许多实体瘤细胞均有血管内皮生长因子(VEGF)的过量表达[2,3]。业已证明,VEGF在肿瘤血管生成过程中起关键作用[4],利用VEGF单抗抑制VEGF活性可显著抑制实体瘤的生长[5]。但VEGF来源困难。本研究旨在利用合成肽技术,设计与合成人VEGF合成肽,为用以制备抗VEGF单抗提供一条新的有效途径。已知VEGF由于其mRNA剪接方式的不同,存在5种VEGF变异体,即VEGF121、VEGF165、VEGF145、VEGF189、VEGF206。后3种与肝素有很高亲和力,细胞分泌后直接保留在细胞膜肝素样分子上,或储存在细胞间质内,仅VEGF121、VEGF165为可溶性蛋白,易扩散到达靶细胞,与VEGF的生物学活性密切相关,两者不同之处可能是受体识别的不同,生物学性质未见有差异[6]。VEGF165的110、123、163位氨基酸为碱性氨基酸,可能与肝素结合相关[7]。因此,合成肽...  (本文共3页) 阅读全文>>