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环核苷酸门控离子通道的结构、功能及活性调节

环核苷酸门控离子通道(cyclic nucleotide-gated ion channels,CNG)是非选择性的阳离子通道,直接被环核苷酸活化.6个不同基因编码CNG离子通道蛋白,4个A亚单元(A1~A4)和2个B亚单元(B1  (本文共7页) 阅读全文>>

《西北植物学报》2010年08期
西北植物学报

植物环核苷酸门控离子通道基因的功能及其调控

环核苷酸(cAMP/cGMP)是生命体重要的信号分子,环核苷酸门控离子通道(CNGC)是环核苷酸主要的受体之一,目前已在植物中克隆并鉴定了多个环核苷酸门控离子通道基因,它们参与...  (本文共5页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

异源γ-氨基丁酸A型受体的冷冻电镜结构研究

γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统(CNS)的主要抑制性神经递质。γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体位于突触和突触外,通过GABA的结合而打开氯离子选择性孔道,快速介导抑制性神经传递,因此对于控制大脑兴奋性至关重要。GABAA受体功能失调会导致如癫痫、药物滥用和精神分裂症等神经系统疾病。受体上有许多可以调节其活性的结合位点,可以与GABA、苯二氮卓类、神经活性类固醇、异丙酚、乙醇、苦味毒素、荷包牡丹碱和数百种药理学和临床上重要的化合物作用。作为Cys loop五聚体配体门控离子通道(PLGICs)超家族的成员,GABAA受体是由19种亚基(α1-6,β1-3,γ1-3,δ,ε,θ,π,ρ1-3)组成的异源五聚体,通常由α/β/γ亚基组合组成。由于不同亚基组成和排列的存在,GABAA受体的生物物理和药理学性质各异。虽然在过去的二十年中对GABAA受体亚基的化学计量和排列进行了深入的研究,但受体亚基的组装原理仍然未知。此外,在α...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

《国外医学.麻醉学与复苏分册》2004年05期
国外医学.麻醉学与复苏分册

全麻药物与配体门控离子通道作用的分子机制

配体门控离子通道(LGIC)是全麻药物作用的重要位点之一,近年来生物技术的 发展使LGI...  (本文共4页) 阅读全文>>

《华北煤炭医学院学报》2003年05期
华北煤炭医学院学报

ATP门控离子通道研究进展

ATP是细胞内组成成分和能源物质,但它也可以作为许多细胞表面P2受体的胞外配体。1972年,Geoffery首次提出嘌呤受体的概念,用来描述细胞膜腺苷受体和ATP受体。Harden等1995从分子生物学上证实ATP受体的存在。据国际药理协会的分类命名,胞外腺苷的受体叫P1,是一类G蛋白偶联受体(G-...  (本文共2页) 阅读全文>>

《化学学报》2011年14期
化学学报

多尺度分子模拟研究来自于无类囊体蓝藻的五聚体门控离子通道门控机理

五聚体门控离子通道是一个重要膜蛋白家族,在生理学过程中起到重要作用.我们以来自无类囊体蓝藻(Gloebacter violaceus:GLIC)的五聚体门控离子通道X-ray结构为模型,进行总共1.05μs的粗粒化分子模拟,并结合原子级分子模拟方法...  (本文共6页) 阅读全文>>