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吸水链霉菌NND-52-C菌株产阿扎霉素B发酵条件的优化

吸水链霉菌NND 5 2是由本研究室从土壤中分离到的一株抗生素产生菌,能够产生一种胞外抗生素———除莠霉素A[1] 和两种胞内抗生素———阿扎霉素B[2 ] 和尼日尼亚菌素[3] 。除莠霉素A属于安莎环类抗生素,具有广谱的除草活性;尼日尼亚菌素属于聚醚类抗生素,对临床上的一些耐药菌具有抑制作用;阿扎霉素B是一种具有C2对称结构的16元大环内酯类抗生素,具有抗G+ 细菌、抗真菌、抗溃疡以及杀线虫等多种生物活性。其中NND 5 2 C菌株是将NND 5 2菌株经过诱变育种而筛选的一株阿扎霉素B高产菌株。本论文报道了通过优化发酵工艺,突破NND 5 2 C菌株固有的代谢调控机制,实现阿扎霉素B的定向积累1 材料与方法1 1 材 料菌株:吸水链霉菌NND 5 2 C菌株;种子培养基:葡萄糖5 % (质量分数,下同) ,酵母膏0 5 % ,黄豆粉3% ,pH 7 5 ;发酵培养基:甘油4 5 % ,玉米粉3% ,黄豆粉1% ,蛋...  (本文共5页) 阅读全文>>

《生物技术通报》1988年12期
生物技术通报

抗生素

884429用离体改变的ONA序列置换吸水链霉菌的基因组片段〔英万Anzai,H、…产J.Antibiot一1988,41(2)一226~233〔译自DB\,]。88,7(9),88一01641〕研制了一种置换吸水链霉菌(St、Pf。-切ycesh夕grOScop‘eu:)基因的方法,该菌可导人一种由质粒到染色体的体外诱变。构建了质粒pMSB212,它可以在吸水链霉菌体内复制,并含有bialaphos生物合成途径的步骤5基因,该途径可通过充满结构基因E。。Rl位点的粘性末端所引起的移码突变而失活。将质粒pMSB212引入到一个biap一hos生产菌株,通过初生的抗硫链丝菌肤的转化突变型的原生质体再生获得了非生产突变体。生物化学和遗传学分析表明,这些突变体受引入的位于染色体上步骤5基因移码突变的特异阻断。该方法将有助于已知基因的等基因突变体分离,并能鉴别一些编码于一个克隆片段的新基因。(杜允)884430一种产自细菌的新抗生素橙色...  (本文共5页) 阅读全文>>

《国外医药(抗生素分册)》1988年05期
国外医药(抗生素分册)

日本抗生素研究动向

本文对1986年日本国内发表的抗生素论文163篇和专利114份进行综述。 p一内耽胶抗生素类 在寻找抗霉菌药时发现吸水链霉菌产生六种Clavam物质。从吸水链霉菌NRRL15846的培养液中分离到ClavamyeinsA、B和C,从吸水链霉菌NRRL15879培养液中分离到ClavamyeinD、E和F。它们的结构见图z所示。Clavamyeins对细菌无作用,对假丝醉母抗菌作用很强,其作用不受氮基酸影响,但它是受二肤和三肤影响的细胞壁合成抑制剂,对介内酞胺酶无抑制作用,也不受介内酞胺酶的影响。H OHClavamyeinA(1)C lavamyeinB(2) 氮基旅昔抗生索类 新分离一种对多种氨墓糖昔类抗生素耐药的Noeard‘oPs‘s。:‘了ab‘l‘s亚种er夕oPh‘115亚种TS一1980新种,它产生聚胺类新抗生素DOps‘Sam‘ne‘C3OH55Nll吼·;HZS仇·H:O),有广谱抗菌作用,不仅对革蓝氏阳性和阴...  (本文共6页) 阅读全文>>

《微生物学报》1976年02期
微生物学报

刺孢吸水链霉菌昆明变种的分离鉴定

在筛选防治小麦锈病的农用抗菌素工作中,我们从云南各地采来1300号土样,分离到对清酒酵母(指示菌)有显著拮坑作用的137个菌株,通过小麦活体苗筛(人工接种锈菌)找到S一10菌株所产生的抗菌素,用25即m药液经多批盆栽测定和大田药效试验,对小麦锈病有良好的防治效果(60一90界),一般增产10一30多,对小麦无药害或药害较轻。此外,用该抗菌素50ppm药液防治棉花细菌性角斑病,效果达朋务而无药害。 我们对s一10菌株进行鉴定和生物学特性研究,本文主要报道这个种的鉴定工作。结果 (一)形态特征 菌株S一10在合成培养基上,抱子丝单轴分枝,多为紧密螺旋,抱子柱形或椭圆形,少数球形,0.9一1.2 Xl.2一1.7:微米(图版I一1)。电子显微镜下抱子表面有刺(图版I一2)。 (二)培养特征 菌株S一10在合成培养基上,气丝颜色呈浅褐灰至棕灰,基内菌丝颜色为蔑黄至栗棕;在马铃薯块上带灰绿;在各种培养基上均见到浅黄至笋皮棕的可溶性色素(见...  (本文共4页) 阅读全文>>

黑龙江大学
黑龙江大学

不吸水链霉菌的生物活性成分分离

本实验所选的研究对象是一株来自土壤的不吸水链霉菌。前期结果证明它具有良好的抗菌活性。同时经过初步的化学分析和检测,表明此不吸水链霉菌所产生的活性物质的化学结构不同于以往在链霉菌中分离到的化合物。本研究利用多种色谱相结合的分离方法和波谱结构鉴定技术,对该株不吸水链霉菌发酵液中的抗菌活性物质进行了研究。利用多种色谱相结合的方法对不吸水链霉菌的抗菌活性物质进行了分离和纯化。首先对不吸水链霉菌发酵菌液采用大孔吸附树脂AB-8进行粗分,利用水-乙醇系统(1:0,1:3,2:2,3:1,0:1)极性由高到低梯度洗脱,每个浓度进行5倍柱体积淋洗,将淋洗液减压浓缩,获得6个组分。然后依据薄层层析与抗菌活性测定结果,将75%乙醇层部分和100%乙醇层部分合并,作为主要分离部分。将其溶解后,利用中压正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析、正相硅胶制备薄层层析、高压反相硅胶柱层析等方法进行分离,获得5个化合物。不吸水链霉菌活性成分...  (本文共61页) 本文目录 | 阅读全文>>

《核农学报》2017年12期
核农学报

吸水链霉菌多糖的纯化鉴定及其性质

链霉菌(Streptomyces)属放线菌目(Actinomycetales)革兰阳性细菌,种类繁多,分布于土壤、海洋及以内生菌的形式寄生于植物中,因其复杂而庞大的次级代谢调控网络,可合成结构多样且具有多种生物活性的天然产物。目前,链霉菌活性产物的研究主要集中在多肽、醌类、大环内酯类、萜烯类、聚酮类、吲哚类、酶、酶抑制剂以及脂类等方面[1],而对链霉菌多糖的研究相对较少。仅文晓芸等[2-4]采用乙醇沉淀、纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化出链霉菌中性多糖,相对分子质量约为4 855,单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,具有抑制HIV包膜蛋白亚基gp41六股螺旋形成以及调节免疫功能的作用。此外,文金等[5]发现Streptomyces sp.2305菌株的胞外多糖也具有免疫调节作用。而何峰等[6-8]、He等[9]利用Savage法去掉蛋白质、透析法去掉小分子物质、乙醇沉淀和Sephadex G-100...  (本文共10页) 阅读全文>>