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翻译延伸因子1A的研究进展

翻译延伸因子1A(EF1α)是一个主要的翻译因子,EF1α.GTP催化氨酰tRNA结合到核糖体的A位点。EF  (本文共4页) 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

线粒体细胞色素b和翻译延伸因子基因分析用于病原真菌的分类、鉴定和系统发生

本研究将线粒体细胞色素b基因和翻译延伸因子基因,用于与人类密切相关的丝孢菌类真菌的鉴定、分类和系统发生的研究中。(1)序列分析了曲霉属(26株)、镰刀属(30株)、枝顶孢霉(12株)、拟青霉属(22株)及青霉属(5株)的线粒体细胞色素b基因,与线粒体细胞色素b基因序列数据库(部分数据未公开)中的已知序列比对,构建系统树,对上述各属中形态学方法鉴定困难或鉴定有误的某些菌株进行了重新的鉴定和分类。(2)自行设计了真菌翻译延伸因子基因的通用引物。在曲霉、拟青霉等15属40种真菌中验证了该引物的通用性,并可扩增产生750bp~850bp的DNA片段。序列分析了18种40株常见拟青霉的翻译延伸因子基因,明确了各菌种之间的系统分类关系。线粒体细胞色素b基因分析是真菌的鉴定、诊断及分类学研究的有力方法,并为其提供了更加客观、准确的实验数据;翻译延伸因子基因成为真菌的鉴定、分类及系统发生研究的新的生力军;这两种基因分析将为真菌的分类、进化、生态...  (本文共106页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北农业大学
河北农业大学

枣延伸因子1A的克隆、表达及与枣疯病抗性关系分析

延伸因子1A (Elongation factor1A)是在生物中普遍存在的一种多功能蛋白,主要参与蛋白合成,近年来随着研究深入,发现延伸因子不仅是一种看家基因,还参与细胞多种生理调控,与植物抗逆胁迫方面也有着密切关系。基于此,本试验首次利用改进的SON-PCR技术与3'RACE相结合的方法,进行枣延伸因子的克隆研究,旨在获得其cDNA全长,并利用半定量RT-PCR和Western-blotting技术研究该基因和枣疯病抗性之间的关系,进行相关功能分析。枣延伸因子1A基因的克隆与功能分析目前国内外尚无报道。主要结果如下:1、利用改进的SON-PCR技术和改良的RACE技术,首次获得了枣(Ziziphus jujuba Mill.)延伸因子1A (ZJeEF-1α) cDNA全长序列。获得的cDNA长度2343bp,包括1344bp组成的开放阅读框(登录号:JF488063),编码477个氨基酸;5’端非编码区502bp,3'端非...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>

《作物学报》2002年04期
作物学报

橡胶树延伸因子cDNA及其5′端启动子区域序列的分离与分析

橡胶延伸因子 REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一 ,是胶乳中主要的蛋白质。作者利用已发表的 REF c DNA序列设计并合成引物。通过提取胶乳总 RNA用 RT法合成 c DNA后 ,通过 PCR技术扩增并克隆了 REF c DNA序列。序列测定结果表明 ,所克隆的 REF c DNA编码...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国农业科学》2002年01期
中国农业科学

黄羽扇豆翻译延伸因子2的序列分析

利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆(Lupinusluteus)翻译延伸因子2(EF2)的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为2794bp,其中包括5’末端的80bp非翻译区,3’末端185bp非翻译区和2529bp长编码序列...  (本文共4页) 阅读全文>>

《热带医学杂志》2007年06期
热带医学杂志

亚洲带绦虫成虫延伸因子-1基因的克隆和分析

目的分析和预测亚洲带绦虫成虫延伸因子-1(elongation factor 1,EF-1)基因及其编码的蛋白的结构和功能。方法利用生物信息网站如美国国家生物技术信息中心(NCBI,http:∥www.ncbi.nlm.nih.gov/)和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPASY,http:∥ca.expasy...  (本文共3页) 阅读全文>>