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健康教育对门诊首发精神分裂症病人服药依从性的影响

为探讨健康教育对门诊首发精神分裂症病人服药依从性的影响,进行了对照研究。现报告如下。1对象和方法1.1对象2004年1月—2005年6月在我院门诊连续就诊的精神分裂症病人,同时具备以下条件:符合CCMD-3关于精神分裂症的诊断标准;首次发病,首次治疗;无严重躯体合并症,无药物过敏及酒瘾史。病人家属同意接受至少8周以上的门诊治疗。符合上述条件者共60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组病人性别、年龄、病程、利培酮用量均无统计学意义(P0.05)。1.2方法1.2.1对照组单纯用利培酮系统门诊治疗,对治疗过程中出现焦虑失眠者给予阿普唑伦等处理,疗程大于8周,除一般情况介绍外,不实施健康教育。1.2.2观察组在利培酮治疗的同时,针对病人的具体情况进行健康教育。疾病早期教育内容:精神分裂症的基本知识及临床表现,帮助分析自身症状发生的原因及表现形式等,教育重点是督促、劝导病人接受常规治疗和生活自理,使病人认识药物治疗的重要性,增强...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床医学》2006年03期
临床医学

维思通治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析

维思通片(化学名利培酮,西安杨森制药有限公司生产,每片含1mg利培酮),是一种新型的非典型抗精神病药物,为苯丙异口恶唑衍生物,能较强的拮抗5-HT2A和D2受体,并且对这两种受体的拮抗作用较为均衡[1]。1994年其在美国首先试用于临床,迄今,许多研究已经证实[2~4],维思通对成人精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能均有显著疗效且副作用相对轻微,但对儿童期精神分裂症的疗效报道较少[5],尤对儿童期首发精神分裂症的疗效报道甚少[6]。为进一步探讨维思通对儿童期首发精神分裂症的疗效及安全性,我们对此进行了研究,现报道如下。1资料和方法1.1入组标准:性别不限;首次发病年龄14岁;诊断符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)中精神分裂症的诊断标准;根据从阳性和阴性症状量表(PANSS)评分中提取的简明精神病评定量表(BPRS),总分≥18分。1.2排除标准:对维思通过敏者;合并有严重躯体疾病者;入组筛选时有明显的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国心理卫生杂志》2006年03期
中国心理卫生杂志

首发精神分裂症患者近期和远期复发的相关因素

近年来,精神分裂症的疗效和预后一直是精神病学界研究的焦点,很多学者试图找到影响精神分裂症患者预后的相关因素,并取得了一些进展。一些研究提示神经心理缺损能够预测精神分裂症病人对治疗的反应[1],DUP(Duration of Untreated Psychosis,未治疗的精神病期)较长的患者显示更为严重的阳性症状和社会功能[3-6],DUP能够预测一年和两年的结局[6]。本研究通过对首发精神分裂症患者的长期随访,以了解影响近期和远期复发的相关因素。对象和方法1.1对象研究对象为1995年10月至1998年12月在我院住院治疗、首次发病、未用过抗精神病药或者用药总天数小于14天的精神分裂症患者。入组对象符合如下标准:CCMD-2-R精神分裂症诊断标准;首发阳性精神症状后3~60个月;年龄16~40岁;首次发病年龄≤35岁;无癫痫、脑炎、其它脑器质性疾病、血液病等;家属及患者均书面同意参加研究。本研究共有164例首发精神分裂症患者入...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床心身疾病杂志》2006年02期
临床心身疾病杂志

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床研究

阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药,其化学结构式和药理作用机制均不同于其它抗精神病药,属第三代抗精神病药。主要是通过对D2和5-羟色胺1A(5-HT1A)受体部分激动作用以及通过对5-HT2A受体的拮抗作用而共同起效[1],被称为多巴胺(DA)/5-HT系统稳定剂。为探讨阿立哌唑的临床疗效及安全性,我们对阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症进行了对照研究,现报告如下。1对象与方法1.1对象选取2005年2~9月在我院住院治疗的首发精神分裂症患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准;(2)入组前未服用任何抗精神病药物;(3)经患者及家属知情同意;(4)排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、药物滥用、妊娠、哺乳期妇女及药物过敏者。共入组100例,其中男36例,女64例;年龄16~35a,平均25.6±5.4a;病程1~4mo,平均2.8±1.3mo。1.2方法1.2.1分...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国康复医学杂志》2006年04期
中国康复医学杂志

综合干预对社区首发精神分裂症患者的康复作用

研究表明精神分裂症首次治疗后的1年复发率高达22%—25%[1],控制复发的关键是对患者实施综合干预,增强患者的自信心和自我管理能力,遵医嘱服药。如何提高疗效,降低复发率,是精神科医务工作者面临的新课题。本文采用前瞻性随机对照方法,对社区首发精神分裂症患者进行综合干预,随访1年,探讨其对巩固疗效、减少复发、改善社会功能、促进社会康复、维持身心健康水平的作用。1对象与方法1.1对象120例入组对象均来自我院2004年1—6月出院的首发精神分裂症患者,随访1年后,仍保持联系者100例。入组标准:①均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版中“精神分裂症”的诊断标准[2],病期≤3个月。②出院时精神症状基本消失,现实检验能力较好,简明精神病评定量表(the briefpsychiatric rating scale,BPRS)[3]评分≤30分。③排除脑器质性疾病、躯体疾病、人格障碍、酒精及药物依赖者。④文化程度初中以上。⑤年龄18—...  (本文共2页) 阅读全文>>

《神经疾病与精神卫生》2006年03期
神经疾病与精神卫生

阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的随机、双盲、双模拟平行对照研究

阿立哌唑(Aripiprazole)是由美国百时美-施贵宝公司和日本大冢公司联合开发的非典型抗精神病药,于2002年11月15日由美国FDA批准上市,国产阿立哌唑(博思清)于2004年11月在国内开始使用。阿立哌唑是继奎硫平(quetiapine)之后在国内使用的另一种新型非典型抗精神病药。奎硫平在国内使用的时间也较短。非典型抗精神病药对神经内分泌系统影响较小,女性精神分裂症患者本身存在周期性功能改变,精神科药物可能更容易对女性造成影响而出现相应的不良反应。本研究采用随机、双盲、双模拟平行对照方法,了解两药治疗女性首发精神分裂症的临床疗效及安全性,以图指导临床用药。1对象与方法1.1对象入组对象为2005年1~11月在广西南宁市第五人民医院住院的女性首发精神分裂症患者。入选标准:符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准[1];年龄18~60岁;阳性症状和阴性症状量表(PANSS)分≥60分;临床总体印象量表CGI≥4分。获得受试者、...  (本文共4页) 阅读全文>>