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肺癌组织中p53、K-ras、p15、p16基因的改变

分子遗传学研究表明,支气管上皮细胞向恶性转化过程中有多种遗传学改变,这些遗传学改变的鉴定和克隆,多种肿瘤相关基因的发现,无疑为肿瘤的筛查提供了良好的契机[1]。但在肺癌的众多遗传改变中,尚无1种遗传学改变能成为真正意义上的分子标志物。尽管如此,这些遗传学改变毕竟为肺癌的早期诊断提供了一些线索,多种遗传学改变的联合检测也许会使肺癌的早期诊断成为可能。Kras基因作为优势癌基因,在肺癌特别是肺腺癌中出现较高的突变率;p53基因为目前最热点的抑癌基因之一,在众多的肿瘤(包括肺癌)中突变率高;新兴的抑癌基因p16在肺癌中的缺失率较高。它们有可能成为肺癌的分子标志物。本研究试图通过对肺癌患者组织中p53,Kras、p16及与p16定位相同的抑癌基因p15的遗传学改变的检测,明确多种遗传学改变的联合检测是否更有利于肺癌的早期诊断,从而为肺癌高危人群的大量筛查提供理论依据。1 材料与方法1.1 一般资料收集湖北医科大学附一院胸外科和湖北省肿瘤...  (本文共4页) 阅读全文>>

《癌症进展》2017年01期
癌症进展

结直肠癌K-Ras突变的影响因素分析

Oncol Prog,2017,15(1)结直肠癌是一种较为常见的消化道恶性肿瘤,其发病率和致死率都较高,且随着人们生活习惯的改变而增高,严重影响了患者的生活质量[1]。目前临床上多采用手术方式对结直肠患者进行治疗,虽然能取得一定效果,但也不可避免地造成患者出血、术后感染等并发症的发生,且复发率较高。因此,从分子水平研究探讨结直肠癌的发生机制并寻求新的治疗靶点也已成为广大医师研究的重点和难点[2]。结直肠癌的发生多认为是多种基因因素和后天因素共同作用所致,而K-Ras基因的突变与其发生和发展有着密切的关系[3]。已有研究表明,在结直肠癌发生早期明显可见K-Ras基因的突变,这也许是诱发结直肠组织癌变的因素之一[4]。为了进一步探讨K-Ras突变与结直肠癌的相关性,本研究对结直肠癌患者和健康成年人K-Ras的突变率进行了分析比较,为临床治疗提供理论依据。1资料资料与方法11.1一般资料选取2013年6月至2015年6月在辽宁省肿瘤...  (本文共3页) 阅读全文>>

《现代肿瘤医学》2015年08期
现代肿瘤医学

贝伐珠单抗联合双周方案一线治疗晚期大肠癌的疗效及与K-ras基因的关系

Modern Oncology 2015,23(08):1090-1093【修回日期】2014-10-15期大肠癌患者临床资料,其中K-ras野生型23例、K-ras突变型23例;回顾性分析了BEV联合FOLFIRI(20例)或FOLFOX(26例)方案在一线治疗晚期大肠癌中的疗效及毒副反应的情况,并分析K-ras基因突变与疗效的关系。结果:46例均可评价近期疗效,总ORR为39.1%,总DCR为91.3%,总中位PFS为7.5个月。以化疗方案分组,其中FOLFIRI+BEV组ORR为30.0%,DCR为95.0%,中位PFS为8.1个月;FOLFOX+BEV组ORR为46.2%,DCR为88.5%,中位PFS为6.5个月。以K-ras基因状态分组,K-ras突变组ORR为30.4%,DCR为91.3%,中位PFS为6.2个月;K-ras野生组ORR为47.8%,DCR为91.3%,中位PFS为9.9个月。以上差异均无统计学意义...  (本文共4页) 阅读全文>>

《贵阳中医学院学报》2014年05期
贵阳中医学院学报

沙参麦冬汤对胃癌小鼠K-ras基因表达的影响

2013-11-10胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一。在世界范围内,胃癌位居肿瘤死亡的第二位[1]。在国内胃癌发病与病死率仍居首位,病死率居高不降是由于早诊断率低(I期仅10%),手术切除率低(根治切除率50%~60%),5a生存率低,总生存30%[2]胃癌术后辅助化疗经大量研究发现,疗效尚不肯定[3],故西方国家不将术后行化疗列为常规[4,5]。研究表明,中医药在提高胃癌患者生存时间、提高生活质量方面有很大优势,对放、化疗有很大的优势的减毒增效作用,因此对胃癌进展期患者行系统、正确的中医药辨证治疗,对胃癌的防治有重要意义。沙参麦冬汤出自清代名医吴鞠通《温病条辨》,为治疗肺胃阴虚的代表方剂。目前,临床常用其治疗胃阴不足型萎缩性胃炎、胃溃疡、放射性损伤[6-9]等,其疗效较好。为了探索该方对胃癌的作用机制,本研究以MCF荷瘤小鼠作试验,观察其对抑癌基因K-ras的影响。1材料与方法1.1实验动物昆明小鼠30只,雄性,体重18-2...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国现代医学杂志》2011年14期
中国现代医学杂志

K-ras及PTEN在45岁以下妇女子宫内膜癌中的表达

子宫内膜癌为妇科常见恶性肿瘤,近年来发现其发病年龄趋于年轻化[1],45岁以下的年轻妇女发生率逐渐增多。子宫内膜癌在分子水平上的致癌机制尚不完全清楚,目前考虑主要与原癌基因、抑癌基因、DNA错配修复基因的异常表达有关。原癌基因与抑癌基因是同时存在的,两者处于相互平衡状态。原癌基因激活和抑癌基因失活与肿瘤发生密切相关。本研究采用免疫组织化学SP法检测原癌基因K-ras、抑癌基因PTEN在年轻妇女子宫内膜癌中的表达,探讨两者在子宫内膜癌发病中的意义,以期为年轻妇女子宫内膜癌的早期诊断提供科学依据。1材料与方法1.1研究对象选择云南省肿瘤医院妇瘤科2007年7月~2009年12月经病理确诊的子宫内膜腺癌标本42例,年龄26~45岁,平均37.67岁。手术病理分期:Ⅰ期37例,Ⅱ期5例;分化程度:高分化26例,中分化10例,低分化6例;浸润深度:无浸润12例,浸及浅肌层(小于1/2)25例,深肌层和浆膜浸润(≥1/2)5例;淋巴转移:无...  (本文共5页) 阅读全文>>

《肿瘤基础与临床》2006年04期
肿瘤基础与临床

K-ras基因突变与大肠癌

~~K-ras基因突变与大肠癌@顾进$南京医科大学第一临床医学院!医学检验中心,江苏南京210029,连云港市中医院检验科,江苏连云港222004@潘世扬$南京医科大学第一临床医学院!医学检验中心,江苏南京210029在中国大肠癌的发病率在消化道肿瘤中占第二位。目前,大肠癌的发生发展机制仍未清楚,从分子水平上揭示基因变化,以阐明大肠癌的发病机制是大肠癌的研究重点。RAS基因是普遍存在的真核基因家族,在哺乳动物、鸟类、软体动物、植物、真菌和酵母中都已被确认。序列分析结果揭示,RAS基因和它们的表达产物高度保守,这就意味着它们在细胞增殖和分化过程中起重要作用。K-ras基因突变是最常见的大肠癌相关基因改变之一,本文着重介绍人类大肠癌中的RAS基因家族的突变。K-ras;;基因突变;;大肠癌[1]Halatsch ME,Hirsch-Emst KI,Weinel RJ,et a1.Differential aetivation of ...  (本文共3页) 阅读全文>>