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用多参数状态方程求解汽液平衡的数值方法

状态方程用于计算汽液平衡的数学模型使用状态方程求解密度根时,可以求出若干正实根。PV图上的等温线形状(如图1所示)为有三个正实根的情况。图中点划线是等压线,与等温线交三点:L为最大根,对应于液相密度pL;G为最小根,对应于汽相密度p。;中间S点无物理意义。虚线表示汽相与液相共存的平衡线。在弯曲的等温线最低点M:与最高点M:之间可以划出许多等压线,求得该温度下平衡的饱点L和露点G。但是,真实汽液混合物的稳定平衡状态(或等压线)还必须满足平衡状态下汽液两相逸度相等的条件[幻。用方程组表示如下: 、(P(T,VL)=P(T, 七f(T,VL)二f(T,其中,VL二i/PL;VG=一/PG;f为逸度。 对多参数方程,以BwR方程为例进行讨论。VOV二(llP)图1 PV图上的汽液平衡点、户、J,.勺曰了、、矛J.、: 为 d“. 口刀 分 式 达 表 的 度 逸 与 力Vo/o)期、V﹄沪~。~_,。nm .Cnt’=ttl夕+LOol...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化肥设计》1987年05期
化肥设计

NH_3-N_2-H_2-Ar-CH_4系汽液平衡的计算

氨是由氢、氮在高压和催化剂存在下合成的,在分离掉生成的氨后未反应的氢氮气再次进入反应器循环,由于循环气中存在有少量的CH‘和Ar,常需要放空,因而引起氢氮气损失,曾有人提出用液氨吸收合成气,使Ar、CH‘和HZ、N:分离,此一过程的成功同能否正确计算此五元系的汽液平衡有关,此外在氨合成系统物料平衡的计算中,对合成气经冷却冷凝分离液氮过程的计算亦需此五元系汽液平衡的知识。对此五元系的汽液平衡Alessandrini〔1〕早在1972年即已建立数学模型并迸行了计算,国内麻德贤〔3〕在1978年将该法介绍到国内,1980年时Reddy〔2〕等根据从工厂得到的高度可靠的VLE数据校核了Alessandrini等的方法,发现后者对气相氮浓度的计算还有一定偏差,因而改进了后者,使之能同实验数据很好符合‘本文主要介绍改进后的方法,并用它于卜算在一足T、P和原料气组成下、的相平衡参数K*值,这些K、值可能是口前较为可靠的K;值。洪有关同志参考。...  (本文共10页) 阅读全文>>

《高校化学工程学报》1987年02期
高校化学工程学报

氯化氢、水二元体系的汽液平衡

_2寥;扮 、了吕「名 在氯牢烷生产工艺中,几诊及盐酸、甲醇混合溶液的分离一回收问题,需要拼男耽卜汀夕、亡玩明三元体系的热力学关系。由于在国内外文献串尚未见该休系汽液平衡数据的报导,并立踌前还缺乏关联、推算这种挥发注强电解质混合溶荆体系汽液平衡数据的户法,因而有必要细致地进行实测工作,到时寻找有效的关联方法。- 为了考脸实验中采用的仪器、设备和分析方法等的可靠性,亦为了摸索关联这种休子_的途径,本文主要研究上述三元体系中氯化氢和水二元体系的汽液平衡关系。 关于存口+1150二元体系的汽液平衡数据,文献巾已有很多报导,尤其是Pc比y甲手册:-已比较详尽地辑入了。~110℃、2~4 owt%Hcl的汽液平衡数撂,这些数据是根据翻she丫沐’的文献的估算值内插和外推后得到的。latm下盐酸溶液汽液平衡关系的报导,从本世织初起,迄今已有数十篇〔们【‘’,最近仍有实测数据发表〔”,。这些报导的数据有一定的差异,有必要再通过实测进行评选确定...  (本文共12页) 阅读全文>>

《高校化学工程学报》1987年02期
高校化学工程学报

端值法预测汽液平衡

一、月毽爵 一__、二、、.,,.,_,一了厅In丫,、,、_、。,,_,、,.,、___*,,,_、:_~二,二‘~一,二 用二元溶液一端的丫,‘及(土笋土;二,。或两端的犷值求取两参数的过量自由洽模型参 ”‘一~「俩一‘八r妈”““~、dxl/气’“~”’一四”甘“一‘J一州、~尹~”护~一卜‘~/.卜,’一一/,进而预测汽液平衡,前者称为斜率法川,后者称为双丫“法,而这两者又统称为端值。用端值法预测汽液平衡简单易行,且最能描述体系的非理想往。对此,国内外已有不数法少人做了工作‘“一日〕,大都采用气液色谱法、沸点计法、气提法等来实侧广或了些理三、\么z,’“i一。进而预测汽液平衡,但多数仅适用于沸点差比较大的体系。本文作者t‘’于1984年在巩Icn-‘矛“,等提出的斜率公式基础上,导出了一个应用更为简便,适用面更广的简化斜率公式,即:(誓久:.。=‘一7:(1)并用此公式推算了”个不同沸点差、不同非理想性休系的汽液平衡,获...  (本文共10页) 阅读全文>>

《吉林化工学院学报》1987年01期
吉林化工学院学报

减压下正丁醇[1]—甲苯[2]系汽液平衡的研究

前古口 近年来,随着石油化学工业的发展汽液平衡数据的需要更为突出,要求原料和产品的纯度越来越高。随着减压蒸馏在石油化工中的应用日益增多,需要大量精确的减压下汽液平衡数据。与常压下的汽液平衡数据相比,减压下汽液平衡数据较少,而且现有的数据不够健全。H.S.Mann和L.H.Shemilt〔幻提供了常压下正丁醇一甲苯系的汽液平衡数据.V.Seetharamaswamy和V.SUbrahnianyam等〔3〕对常压下甲基环己烷,正丁醇和甲苯三元系进行了研究,认为正丁醇溶剂不能提高甲基环己烷的相对挥发度,不能用作分离甲基环己烷一甲苯混合物的溶剂.但减压下正丁醇溶剂能否作分离甲基环已烷一甲苯混合物的溶剂呢?在文献〔约中有一些减压下正丁醇一甲苯系汽液平衡数据,但不够健全。为此我们测定了正丁醇一甲苯系在300和50OmmHg压力下的汽液平衡数据,并进行了热力学关联。实验部份 (一)实验装t1 .Rose一Williams平衡装置,如图l所示。...  (本文共11页) 阅读全文>>

《石油化工》1987年05期
石油化工

从C_4馏份中分离二甲醚

一、前言 含有异丁烯的C;馏份,在与甲醇醚化合成MTBE(甲基叔丁基醚)过程中,由于甲醇自身的醚化,使尾气中含有一定量的DME。虽然使用低醇烯比,低温操作,仍含有500ppm以上的DME。在燃料型的炼油厂中,该尾气C;要进一步到烷基化装置加工成为高辛烷值组份。近年来,烷基化的工艺方法多采用氢氟酸作催化剂。据一些资料介绍,这种催化剂最易被含水物质所破坏,引起设备腐蚀。含氧化物如醇和醚类容易转化为水,也有可能导致氢氟酸催化剂的变质和设备腐蚀。为了排除这种可能性,C;馏份中所含的DME在进入烷基化装置前,必须脱除并限制在一定范围之内。 要分离C;馏份中的少量DME,有精馏、萃取、吸附等办法。使用萃取方法用水作萃取剂将C;中的DME抽提出来,然后还需对提取相进行蒸馏,水可以循环使用,工艺过程比较复杂。若使用固体吸附法需要吸附和脱附两个步骤相结合,一般不容易连续操作。利用各组份的沸点差进行精馏分离,方法比较简便。 本报告主要论述采用精馏的...  (本文共5页) 阅读全文>>