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核糖对大强度耐力训练大鼠血清酶活性和血清尿素、血糖、肌肝糖原含量的影响

目前,国内关于核糖的补充与运动能力的报道较少,国外的报道多集中在力量型项目和重复性全力运动中。由于在这些项目运动中,机体的输出功率较高,短时间内ATP(三磷酸腺苷)的合成速度很难满足机体的需要,ATP百分比明显下降;由于骨骼肌和心肌的磷酸戊糖途径活性较低,外源性补充的核糖可以直接跳过磷酸戊糖途径,通过加快ATP的生成和恢复速度,提高重复性全力运动和力量运动员的运动能力[1]。理论上分析,由于长时间耐力运动中,机体的输出功率相对较小,ATP下降百分比并不明显,所以核糖在体内会根据耐力运动的供能特点,选择其他的代谢途径。本实验目的在于通过测定大鼠在长时间大强度耐力运动中与运动密切相关的几种血清酶活性和BU、Glu、肌肝糖元含量的变化,探索核糖提高耐力水平的机制,为开发核糖作为耐力运动员的营养补剂提供实验依据。1实验方法1.1实验动物及分组选用SD大鼠,由西安交通大学医学院实验动物中心购入,体重250~300g,共24只。将大鼠随机分...  (本文共3页) 阅读全文>>

《山东食品发酵》2006年02期
山东食品发酵

发酵法生产D-核糖技术的研究(Ⅲ)——生物发酵法生产D-核糖

D-核糖是一种极为重要的戊糖,是生物体内遗传物质核糖核酸(R N A)、脱氧核糖核酸(D N A)及若干辅酶和维生素的组成成份,也是生物体内合成组氨酸、腺嘌呤、鸟嘌呤等重要物质的前体物质,在生物体内具有重要的生理、生化功能,广泛应用于食品、医药、化妆品和饲料工业等领域。在“发酵法生产D-核糖技术的研究(Ⅰ)”中主要介绍了D-核糖的性质和应用,在“发酵法生产D-核糖技术的研究(Ⅱ)”中主要论述D-核糖的生产方法:提取法、化学合成和生物发酵。本文将重点对生物发酵生产D-核糖技术进行详细的论述,并针对目前生物发酵生产D-核糖技术种存在的问题结合作者的研究工作进行分析和讨论。自从上世纪70年代工业化发酵生产D-核糖的研究开展以来,发酵法生产D-核糖的研究可以分为三个研究时期。第一个时期:1970-1989年以日本Sasajim a等为代表的日本Takeda公司的研究小组,建立了D-核糖生产的菌种选育方法,并对转酮酶缺陷菌株的基因多效性进...  (本文共5页) 阅读全文>>

《大众科技》2018年07期
大众科技

D-核糖的研究进展

D-核糖(别名异树胶糖、呋喃核糖)分子式为C5H10O5摩尔质量150.13g/moL,是核酸、核苷酸、维生素及各种核苷酸辅酶的重要组成部分,属于五碳糖[1]。D-核糖参与机体内的细胞代谢过程主要参与合成磷酸核糖焦磷酸参与嘌呤代谢以及通过磷酸戊糖途径转化为葡萄糖[2]。天然功能产物中也存在D-核糖,例如Phlebodiumdictyocallis菌提取的类黄酮就含有由D-核糖形成的糖苷键;从已发现的菌种中可提取的核苷水松蕈素经水解生成D-核糖;在美拉德反应中,发现长寿蛋白中的核糖基对治疗糖尿病、白内障、生物体衰老及老年痴呆等疾病具有一定疗效;由D-核糖经还原反应,可形成D-核糖醇,D-核糖醇是一种重要单体,其构成的磷壁酸质是革兰氏阳性细菌细胞壁的重要构成,核糖醇残基也能组成核黄素(VB2)和黄素单核苷酸[3];在葡萄球箘变种、大肠杆菌、链霉菌变种和沙门氏杆菌的荚膜中存在少量D-核糖;在生物体中D-核糖通常和磷酸一起运转,与葡萄糖...  (本文共4页) 阅读全文>>

《生物技术通报》2017年02期
生物技术通报

基于核糖开关的新型基因表达调控系统的应用

核糖开关(riboswitch)是一段长度为34-200 bp的天然核苷酸序列,多存在于m RNA的5'非编码区(5'UTR)或3'非编码区(3'UTR),它是通过特异性结合配体进行基因表达调控的顺式作用元件。2002年,Winkler等[1]发现硫胺素衍生物结合m RNA某结构元件后能直接调节细菌基因表达,同年,Nahvi等[2]也证实了这类m RNA非编码区的某些结构元件具有调控基因表达的能力,之后关于这些RNA结构元件的研究便迅速发展,并将这些RNA结构元件命名为核糖开关。在短短的十几年里,已经在原核细胞和真核细胞中发现不少于20种天然存在的核糖开关,并且它们在与一系列小分子配体结合后能广泛参与基因的转录、转录后的修饰以及翻译等调控作用。大多数的基因调节机制都涉及到蛋白质的参与,然而核糖开关这种m RNA的调控元件无需蛋白质参与,就能直接与环境中的小分子代谢物、第二信使、t RNA、离子、维生素和氨基酸结合,调控下游的基因...  (本文共6页) 阅读全文>>

《低碳世界》2017年11期
低碳世界

D-核糖的生产及应用

1 D-核糖的性质在20世纪初期,D-核糖被研究人员在酵母的RNA中发作为一种功能性的戊糖,D-核糖同样也是RNA和一些维现。因此,从自然的物质中用合理的方式分离提取,微生物的生素及辅酶的重要组成部分。D-核糖现已经可以广泛用于食发酵生产D-核糖成为生产初期的主要生产方式。但通过这种品方面、生化工程和医药生产方面。近年来,D-核糖的生理作方式生产D-核糖,其过程十分繁琐、不易操作,并且价格昂用也是营养保健方面的一个热点研究方向;随着如今国内外贵、成本较高,不适合大规模的生产。使用葡萄糖作为原料,根对D-核糖的需求不断增加,D-核糖的生产也不断发生变化。据化学方式合成D-核糖的研究在20世纪50年代成功。20世以下先对D-核糖的物理性质和化学进行分析:纪70年代从芽孢杆菌的变异株中获得的高产D-核糖菌株才1.1物理性质使得D-核糖的生产真正的进入了工业化大量生产的阶段。此后,全球各国的学者不断开发出以各种D-型糖为原料生产在常温的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《大众科技》2017年06期
大众科技

D-核糖的性质、应用及市场前景

D-核糖(又名异树胶糖、呋喃核糖)分子式为C5H10O5摩尔质量150.13,是一种五碳糖,是核酸、核苷酸、维生素及各种核苷酸辅酶的主要组成部分[2]。D-核糖存在于一切活的细胞中,在机体内的代谢过程主要分两种,一种是合成磷酸核糖焦磷酸参与嘌呤代谢,另一种是通过磷酸戊糖途径转化为葡萄糖。D-核糖也存在于一些天然功能产物中,例如存在于Phlebodiumdictyocallis菌中的类黄酮就含有由D-核糖形成的糖苷键;从一些菌种中提取的核苷水松蕈素可水解生成D-核糖;在美拉德反应中,长寿蛋白中的核糖基在治疗糖尿病、白内障、生物体衰老和老年痴呆等方面都有一定效益;由D-核糖还原得到的D-核糖醇,是一种重要的单体,其形成的磷壁酸质是革兰氏阳性细菌细胞壁的组成成分,也能形成肺炎双球菌夹膜多糖,核糖醇残基还可以组成核黄素(VB2)和黄素单核苷酸[3];D-核糖葡在萄球箘变种、大肠杆菌、链霉菌变种和沙门氏杆菌的荚膜中也有少量存在;在生物体中...  (本文共4页) 阅读全文>>