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高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度

高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度天津医科大学第二医院内二科李彬,王海意,吴鸿范摘要本文报告利用RP-HPLC与紫外检测器,以吡哌酸(PPA)为内标,快速测定人血清中依诺沙星(Enoxacin,ENX)浓度的方法。作者采用Ultyasphere-ODS分析柱,以0.1mol/L柠檬酸溶液(pH=2.5)-甲醇-乙腈(7:2:1)为流动相,波长选择265nm,以内标法定量。实践表明本方法具有灵敏、快速、准确等特点,适用于依诺沙星血药浓度的监测及临床药理学研究。关键词高效液相色谱,依诺沙星,血清依诺沙星又名氟啶酸,是新型的喹诺酮类广谱抗菌药物;对多种第三代头孢菌素以及庆大霉素、哌拉西林(氧哌嗪青霉素)、妥布霉素耐药菌株有良好的抗菌作用[1]。针对该药今后的临床药理研究趋向,本文建立了高效液相色谱法,利用紫外检测器测定依诺沙星的血药浓度。现将试验方法及测定结果报告如下资料和方法一、仪器与色谱条件美国Beckman公司黄金系列Ⅱ型高效...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华皮肤科杂志》1994年01期
中华皮肤科杂志

1%依诺沙星霜临床及实验室研究

1992年7~]l月,我们应用武汉制药三厂研制生产的1%依诺沙星霜治疗皮肤细菌感染,并与0.5%新霉素软膏对照,共观察182例。其中随机对照开放试验140例(试验组和对照组各70例),非对照试验42例。现将结果报道如下。一、临床资料182例中男108例,女74例,年龄18~65岁,病期最短1天,最长3年。均为原发或继发皮肤及软组织感染。全部病例病灶细菌培养阳性。分为试验组(A组)、对照组(B组)、非对照试验组(C组)。经卡方检验A组和B组的年龄、病期、感染部位、感染严重度均无显著差异,具有可比性。二、方法查随机表,按病人就诊顺序进入A组(70WJ)。用l%依进沙岛霜;或B组(70例)用0.5%新霉素软膏。非对照试验组C组(42例)。用l%依诺沙星霜治疗前于感染部位作细菌培养药物敏感试验最低抑菌浓度(MIC)。局部涂药,每日2次,暴露或包扎5~7天一个疗在,共l~2个疗程。治疗前后观察并记录感染严重度、药物疗效、药物副反应。查血、...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国抗生素杂志》2015年12期
中国抗生素杂志

国内依诺沙星片质量研究

Abatrct Objectibe To evaluation the quality status on enoxacin preparations through 37 batches ofenoxacin tablets from 13 producers.Methods Analyzing the statistical results and evaluating the quality status onenoxacin preparations through the detection method of current legal standard and the exploratory studies,through thepreparation process、the results of dissolution and impurity spectrum analysis.Results The pass...  (本文共6页) 阅读全文>>

《黑龙江畜牧兽医》2012年16期
黑龙江畜牧兽医

依诺沙星完全抗原的制备与抗体检测

依诺沙星(Enoxacin,ENX)是喹诺酮类抗生素,在人医和兽医临床广泛应用。依诺沙星在兽医临床的应用,导致其在动物组织中残留而影响食品安全。检测兽药残留的方法主要有色谱学方法和免疫学方法,试验首先合成依诺沙星的完全抗原,然后免疫小鼠,用间接酶联免疫吸阳试验(ELISA)测定抗体,为下一步建立依诺沙星残留检测方法奠定基础。1材料与方法1.1试剂与仪器依诺沙星(ENX),中国兽医药品监察所生产,纯度≥99%;1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(OVA),美国SIG-MA公司生产;弗氏佐剂FCA、FIA,美国GIBCO公司生产;羊抗鼠酶标二抗,河南华美生物工程有限公司生产;其他试剂市售所得,AR级;550型酶标仪,美国BIO-RAD公司生产;高速匀浆机、低温离心机,BECKMAN公司生产。6周龄BALB/C小鼠购自郑州大学医学院。1.2依...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国误诊学杂志》2011年23期
中国误诊学杂志

依诺沙星不良反应

依诺沙星为第三代喹诺酮类药物,临床应用广泛,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。1过敏反应女,34岁。因尿路感染给予依诺沙星注射液0.4 g静脉滴注,用药60 ml后注射部位红肿,有散在淡红色药疹,米粒大小,部分融合成片,伴有瘙痒,停药后予抗过敏治疗,3 d后症状减轻[1]。2过敏性休克例1:女,42岁。因急性肠胃炎给予5%葡萄糖注射液250ml+依诺沙星0.4 g静脉滴注,约20 min后,患者出现皮肤瘙痒,随之晕厥,血压下降,即停药,予抗过敏休克治疗后,患者生命体征平稳[2]。例2:男,29岁。因上呼吸道感染给予本品0.4 g静脉滴注,滴入约100 ml时患者突感咽喉部紧缩感,面色、口唇发绀,血压下降,即停药,实施抢救,5 h后病情缓解[3]。3血管神经性水肿女,47岁。因锁骨骨折术后给予依诺沙星注射液0.2 g+5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,用药后约1 h,患者感觉双唇麻木,检查双唇增厚,稍红肿,随后出现舌...  (本文共1页) 阅读全文>>

《食品与药品》2010年09期
食品与药品

依诺沙星凝胶的制备工艺与质量控制研究

依诺沙星是第三代喹诺酮类广谱抗菌药,目前市场上有胶囊剂、滴眼液等多种剂型,尚无凝胶剂。凝胶剂为透明的半固体,质地均匀细腻,展开后易涂布,释药快,滞留时间长,无油腻感,不污染衣物,对皮肤黏膜无刺激性,适于治疗局部皮肤软组织感染等。我们系统研究了依诺沙星凝胶的制备和质量控制方法,现报告如下。1仪器和材料岛津紫外-可见分光光度计2550,狭缝宽1.0 nm,光源转换波长360.0 nm;XS105电子分析天平(1/100 000);依诺沙星对照品(中国药品生物制品检定所);依诺沙星原料、卡波姆940、司盘85及其他辅料均为药用规格,实验用试剂均为分析纯。2处方与制备方法研究确定处方与制备方法如下。处方:依诺沙星10.0 g,乙酸10.0 g,卡波姆940 1.0 g,乙醇10.0 mL,司盘85 1.0 mL,丙二醇5.0 mL,甘油5.0 mL,三乙醇胺适量,补水至全量,最后制成100 g。制备方法:水中溶胀卡波姆940成胶体,pH...  (本文共3页) 阅读全文>>