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早孕绒毛Y基因的快速诊断

性连锁遗传病〔‘J临床上通常需在产前对胎儿性别进行鉴定,尔后再决定是否要进一步做特异性基因检查及人工流产。本文以Y染色体3.4kb片段DNA为特异性探针,利用琼脂糖小凝胶(Minigd),快速、微量地对1例DMD携带者孕8周绒毛进行了胎儿性别基因诊断。1材料与方法 1.1样品①DMD携带者孕8周绒毛DNA:盲吸法抽取绒毛,以生理盐水漂洗2次并去净蜕膜组织,滤纸吸干绒毛组织表面水份后置Eppendor上管底部,以玻璃棒轻轻匀浆smin,以600时TES(xsmmol声Tris一CI,PHS.o;15mmol声EDTA;巧m坦o1八NaCI)冲洗玻梯上的匀浆于Eppendor了管中.棍匀后]JIl入2 mg FronaseE,500C温浴3h,以饱和酚及氯仿各抽提两次,加入等体积异丙醉轻轻混匀后使析出的DNA贴靠Ep-Pendor王管壁,倾去液体,加入200协l预冷的了。肠乙醇洗DNA两次,负压抽干DNA。力仆入200川TE (1 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《铁道医学》1987年06期
铁道医学

一次进出宫腔盲吸早孕绒毛术及其安全性观察

自利用早期妊娠绒毛进行产前诊断以来,对于获得适量绒毛的技术;已成为国内外学者十分关注的问题。1985年4月至8月,我院用塑料吸管在人工流产前181例一次进出宫腔盲吸技术;80例安全性观察如下。 资料与方法 一、资料来源: 181例门诊受术者人工流产前盲吸取材,其中78例取材后观察6一13天后人工流产术。另2例系产前诊断者。 二、器材: 1.消毒的塑料吸管一根,长20厘米;内径1.2至1.3mm;管内有一根铝芯支撑。 2.灭菌注射器(20ml)一付。 3.盛有绒毛保养液(1640或19卯的清洁小瓶一只。 三、病人准备: 1.选择妊娠了~9周有适应症的妇女;术前测体温、理压及心肺听诊;常规妇科检查;对阴道炎害者术前给以治疗。 2.排除先兆流产,侧夸隆涂片了解孕激素水平,尽可能发现潜在先兆流产因素的患者。 四、步骤: 1.受术者排空膀肤,取截石位,常规消毒。 2.查清子宫位置,大小及核对与停经月份是否相符并体会子宫柔软部位。 3.暴露...  (本文共4页) 阅读全文>>

《新医学》1989年01期
新医学

早孕绒毛制备染色体及取材安全性探讨

取妊娠早期绒毛细胞作产前诊断是优生学和预防医学的一个新方向,提前了诊断时间。全国各地已迅速开展这项新技术,但对取绒毛的安全性、制备染色体的稳定性以及显带技术等仍有待进一步探讨。 我院自1985年2月至1988年5月,取早孕绒毛用直接法制备染色体及研究取材方面的安全性共87例,现将资料报告如下。材抖和方法 一本研究分4个阶段进行,现将各阶段所用材料与方法分述如.下。_ 第1阶段主要探讨用早孕绒毛直接制备染色体的可行性。具体做法为利用人流吸出之绒毛直接制备丫染色体,例,其中经显带(房带)后观察分裂相。、共做’了109例用温育法,1例用直接低渗法tl]。绒毛均以生理盐水漂洗3次,然后剪碎呈糊状。所用温育法厉用培养液有2种,以便比较效界:①瓦。培养液3毫升(pH6·8)加入秋水仙素1微克/毫升,剪碎之绒毛10毫克,②164。培养液一3毫升(pH7.l)加秋水仙素1微克/毫升,剪碎之绒毛10毫克。这两种培养液均不含小牛血清,低渗液均为1....  (本文共2页) 阅读全文>>

《医学理论与实践》2010年07期
医学理论与实践

诊断超声对人早孕绒毛组织的影响

超声检查是产科诊断的重要手段,超声波辐射对胚胎及胎儿的安全性是长久以来人们一直关注并进行研究的课题,我国医务工作者在这一领域做了大量的工作,特别是对妊娠早期宫内绒毛组织的影响进行了大量活体条件下的研究,为诊断超声在孕早期的临床安全应用提供了依据,现将有关文献的主要观点综述如下。1诊断超声对早孕绒毛超微结构的影响焦彤等[1]的研究显示,经腹超声照射孕囊10min绒毛细胞部分微绒毛排列紊乱、卷曲;李卫萍[2]等的研究显示,经腹超声照射孕囊20min会出现合体滋养细胞内质网扩张,线粒体外室扩张,内室收缩,嵴间隙增宽。2诊断超声对早孕绒毛组织生化功能的影响彭朗鸣等[3]研究显示,随着照射时间的延长,丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平逐渐升高,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GTT-PX)活性逐渐降低,与对照组比较,照射...  (本文共2页) 阅读全文>>

《贵州医药》1998年06期
贵州医药

运用聚合酶链反应技术检测早孕绒毛组织中人巨细胞病毒感染

1材料和方法1.1在医院收集孕龄在2个月内的人流绒毛组织,选取小块绒毛组织经无菌生理盐水漂洗后,置于无菌容器中,-20℃保存。同时收集对应血样,以便测定血中HCMVg-M抗体水平,来验证绒毛HCMV检出结果。1.ZDNA的提取先将绒毛组织剪下小块,在无菌生理盐水中漂洗后,放人离心管中,加人TES缓冲液0.SInl(15lllllXivNaCI,15mmoULfllS,15IllllXiirLEch,pHS.0),10%SDS(终浓度1%)10nil和蛋白酶K(Sip,Indml)50Inl,在56T水浴下2-3小时,其间混匀数次,充分消化组织。然后加等体积饱和酚反复抽提两次,5(XDnp离心5分钟,沉淀DNA,置液氮中20分钟或一20℃下过夜,然后8000llplll离心10-15分钟,用70%冷乙醇洗DNA一次,真空干燥后,置TE溶液(lotlll’xiirLtris,l。l/LEDTA,pHS.0)中待用(4℃保存)。1.3...  (本文共2页) 阅读全文>>

《优生与遗传》1992年03期
优生与遗传

利用免疫组织化学技术检测早孕绒毛组织中的巨细胞病毒感染

衙_i几Ⅲ,缺陷■成山影响人【]素质∞一一h矗爱l列素.在丐;超0j宅缺陷的请㈧蠢E{},。fI内感染是一个重要原因.据仙汁;’f芙圈约汀2~8%的淆产婴儿受到母源性细菌、原虫瑚病毒感染的影响,其I.…■病毒R刁危害最为交出1’.地疹病毒、风疹病毒对胎儿的影响已.riL为人们所热悉,而人臣细胞病毒(h“m anc y【omegaIovirus,HCMV)对胎儿的影u向,近年来越来越受到人们的重视.据国内外调查,在新生儿中的先天性}tCMV、感染的发生率在O.5~2.O呖左右㈤’. ’ 目前,对先天性}tCMV感染的诊断主要用新生儿尿和脐带血作为研究材料.从产前诊断角度考虑,早孕绒毛组织可能是确定HCMV感染的理想材料.为此, ‘我们利J_}j免疫组织化:学技术对早孕绒毛组织中的HCMV感染进行了研究. 材料与方法 l、材料的收集与处裂 在临床收集孕龄约2个月左右的人工流产的人胚绒毛组织,,1I无菌生理盐水漂洗后置Bouin’s液...  (本文共2页) 阅读全文>>