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核因子κB和uPA在人膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

核因子κB (nuclear factor kappa B, NF κB)是一种重要的转录因子, 其通过调控一系列基因的表达参与炎症、细胞增殖、凋亡的调节、细胞因子的生成和肿瘤的转化。已有研究表明在人的一些肿瘤细胞系和实体肿瘤细胞中存在 NF κB的组成性活化[1, 2]。尿激酶纤溶酶原激活剂 (urokinase typeplasminogen activator, uPA) 作为一种丝氨酸蛋白水解酶, 可以激活纤溶酶原转变为纤溶酶, 降解细胞外基质及基底膜。癌细胞中 uPA 的过表达被认为有助于肿瘤的生长、浸润和转移。近来的研究表明在几个肿瘤细胞系中 uPA的合成受到 NF κB的调控[3,4]。本研究运用免疫组织化学技术检测 38 例膀胱移行细胞癌和 10 例非癌膀胱粘膜中 NF κB p65 亚单位和uPA蛋白的表达, 旨在探讨两者与膀胱癌临床病理学特征的关系以及两者之间的相关性。1 材料和方法1 1 临床资料收集...  (本文共4页) 阅读全文>>

《医药论坛杂志》2005年05期
医药论坛杂志

uPA和PAI-1与大肠癌侵袭行为的相关性研究

浸润和转移是大肠癌重要的生物学特征,直接影响着患者的疗效和预后,是导致死亡的主要原因。近年来研究发现尿激酶纤溶酶原激活物(u rokinase-typeplasminogenactivator,uPA)及纤溶酶原激活物抑制因子-1(plasminogenactivatorin hibitor-1,PAI-1)在癌细胞浸润和转移机制中起重要作用[1]。目前,联合检测分析这两种基因在大肠癌中的表达国内尚无报道。本研究旨在应用免疫组织化学法检测uPA和PAI-1在大肠癌组织中的蛋白表达情况,以探讨其与肿瘤浸润、转移的相关性。1材料与方法1.1材料取自河南省人民医院和河南省肿瘤医院2003年1月~2004年4月外科手术切除及电子结肠镜下活检标本,组织离体后迅速将其放入-70℃冰箱保存。其中大肠癌组53例,男29例,女24例;年龄28~88岁(平均56.6岁);全部患者术前均未接受放疗和化疗。53例大肠癌标本中:结肠部位22例,直肠部位3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《解放军预防医学杂志》2016年06期
解放军预防医学杂志

新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与uPA、PAI-1组织表达的相关性分析

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,好发于女性,已逐渐成为我国女性第一死亡的疾病[1]。因此乳腺癌的早期诊断、治疗以及预后的评价至关重要。侵袭和转移是恶性肿瘤的重要特征,而细胞外基质降解是恶性肿瘤侵袭和转移的重要环节,包括尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen,u PA)系统在内的多种蛋白水解系统参与其中[2]。本研究旨在探讨新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与u PA和纤溶酶原激活物抑制因子-1(plasminogen inhibitor-1,PAI-1)组织表达的相关性。1对象与方法1.1对象选取我院2012年3月-2014年5月收治的原发性乳腺癌患者82例。(1)纳入标准:(1)结合患者的临床表现和病理学检查诊断,符合乳腺癌的临床诊断标准;(2)所有患者入选前未接受过化疗、放疗或相关的肿瘤治疗;(3)患者及家属了解研究内容和新辅助化疗治疗风险,获得所有患者的知情同意权,并且愿意接受治疗并配合研究。...  (本文共3页) 阅读全文>>

《人人健康》2017年02期
人人健康

upa与limk1在胃癌中的研究进展

胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤,据报道[1]:每年死于胃癌的患者约为70万人,目前其死亡率居世界第二位。胃癌的病因主要与饮食、遗传有关。而肿瘤的发展与蛋白表达有关,随着蛋白质的组学技术的飞腾发展,筛查出较多与胃癌相关的差异蛋白,为胃癌的防治研究提供了可靠信息。1.UPA概述u PA,即尿激酶型纤溶酶原激活物,它是纤溶酶原的重要激活物,是一种特异性较强的丝氨酸蛋白酶,其结构单链为单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scu PA),包含了生长因子、催化和Kringle3个结构域,纤溶酶原激活物受体(urokinase typeplasminogen activatorreceptor,u PAR)为其特异性受体。大量研究表明[2]:u PA/u PAR系统调控纤溶酶原活性,参与多种与基细胞外基质降解、重塑相关的病理生理过程。近年来多种激素、细胞因子及促癌因子调节着u PA/u PAR系统的表达,并与多条肿瘤相关信号通路密切相关,该系统用于肿瘤标...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华中医药杂志》2016年01期
中华中医药杂志

补肾化瘀解毒方对中晚期非小细胞肺癌化疗患者uPA及PAI-1的影响

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是临床最常见的恶性肿瘤,发病率高,预后较差,严重威胁着人类的生命与健康。尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase typeplasminogen activator,u PA)及其抑制因子1(plasminogen activatorinhibitor-1,PAI-1)是纤溶酶原系统的重要组成部分。研究表明[1-2],该系统的过度表达与肿瘤的侵袭与转移密切相关,是具有高度可能性被应用于治疗、干预肿瘤生长和转移的靶点。临床中我们以补肾化瘀解毒方治疗肺癌,取得了较好的疗效。本研究通过检测补肾化瘀解毒方治疗前后非小细胞肺癌患者血浆u PA及PAI-1表达水平,探讨本方抗肿瘤生长、抑制肿瘤转移的可能机制,为中医药治疗肿瘤提供新的思路。资料与方法1.临床资料选择自2012年8月至2014年8月于遵义医学院附属医院肿瘤医院住院的NSCLC患者98例,按随机数...  (本文共3页) 阅读全文>>

《实用临床医药杂志》2016年03期
实用临床医药杂志

卵巢上皮性癌患者化疗前后血清uPA含量的变化及其对预后的影响

尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)作为细胞外基质降解过程中的蛋白水解酶类,参与机体内的众多生理以及病理的过程,特别是肿瘤的转移以及浸润过程也同样与u PA息息相关[1]。卵巢癌在妇科恶性肿瘤中居第2位,然而致死率却居首位,由于其起病隐匿以及对多种化疗药物的耐药性,使得其治疗效果和患者化疗后生存质量并不理想[2]。目前,临床上对卵巢癌化疗主张规范化和个体化,而各种肿瘤标志物也作为化疗效果预判而得到广泛的关注和研究。即便如此,对卵巢癌规范化治疗效果却始终未得到明显改观,5年生存率仍在30%左右[3]。本研究选用尿激酶型纤溶酶原激活物作为研究对象,观察其在卵巢上皮性癌患者化疗前后水平变化,通过对患者生存因素进行分析,以探讨u PA作为卵巢上皮性癌治疗的独立预后因素可行性。1资料与方法1.1一般资料选取本院2010年3月—2013年3月在本院进行治疗的卵巢上皮性癌患者64例为观察组,年龄35~72岁,平均年龄(54.8±12.4)岁,其...  (本文共4页) 阅读全文>>