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高速固定床CO+H_2合成汽油

一、前言 众所周知,CO+H:合成反应为一高放热反应。有效地从催化剂床层移走反应热是保持催化剂活性,提高选择性以及得到合适的产品组成的关键。 采用以水煤气或半水煤气为原料合成汽油的方法可直接获得高辛烷值汽油〔‘〕。但在合成过程中,由于原料气单程通过反应器时)主要是一段反应器)存在移热和控温困难,易引起飞温,原料气利用率低,甲烷产率高等缺点,所以进行了尾气循环高速固定床过程的开发研究。 采用尾气循环不但可以提高床层线速,利于移热,改善床层温度分布,而且还可稀释产物,使生成的大分子烃类易于带出床层,有利于催化剂寿命的延长。 为适应一段高速固定床的开发,采用了新研制的FQ球型熔铁催化剂。该催化剂具有较高的活性、选择性相热稳定性‘2〕。 二、试验流程 工艺流程示于图1。 该工艺主要有两台反应器:即第一段F一T催化反应器及第二段分子筛催化反应 图1高速固定床试验流程图 1一稳压器,2一质量流量计;3一脱硫器;4一一段预热器,5一一段反应器...  (本文共6页) 阅读全文>>

《燃料化学学报》1991年04期
燃料化学学报

CO+H_2合成高辛烷值汽油和均四甲苯

众所周知,美国Mobil公司开发的MTG过程是由合成气生产高辛烷值汽油较先进的方法(1,2〕。该法已在新西兰实现工业化,该过程中,从合成气合成甲醇和从甲醇制汽油是在两个独立的反应系统中完成的。改进的MTG过程是在第一段合成甲醇催化剂中加入脱水组分,使合成的甲醇及时转化成二甲醚,再将一段反应后的混合物直接进入第二段分子筛催化剂完成合成汽油反应。这种将合成甲醇和汽油串联在一个系统完成的方法在热力学上和动力利用方面更具合理性。有益于降低生产成本。80年代以来国外在这方而的技术开发进展较大,如丹麦的Tigas和日本的AMSTG〔3一5〕均已达中试规模。 在一定条件下,上述合成汽油过程同时生成均四甲苯。这一化合物在汽油中含量过高对汽车发动机操作不利。但其氧化产品均苯四甲酸二醉为一重要化工原料,尤其在特种聚合物的生产中用途很大,目前在我国市场上为高值化学品。如果从合成气所得液体产品中将其分离出来单独出售,将大大改善合成汽油过程的经济效益,从...  (本文共7页) 阅读全文>>

《分子催化》2007年04期
分子催化

铑基催化剂上CO+H_2合成乙醇的原位漫反射红外光谱研究

乙醇等C2+含氧化物是重要的化工原料,助剂促进的Rh/SiO2是以合成气为原料合成乙醇等C2+含氧化物的重要催化剂,实验研究证明:通过添加助剂Mn可以显著提高Rh催化剂上CO的转化率和C2+含氧化物的选择性,少量Li的加入也能明显提高C2+含氧化物的选择性[1~2].因此研究助剂促进的Rh基催化剂上合成气合成乙醇等C2+含氧化物的机理,对于开发合理的合成气转化工艺、提高乙醇等C2+含氧化合物的产率和选择性以及开发新型催化剂方面都有重要的意义.但该反应的机理至今并无定论,不同的研究者提出不同的机理.Ichikawa[3]在Rh-Ti/SiO2催化剂上用13CO和13CH3OH作捕获剂,在收集到的捕获产物中检测到了CH3COO13CH3,认为存在乙酰基,并提出了“CO解离—乙酰基-乙醇”的机理模式;Katzer[4]等人根据13C16O/12C18O+H2的反应产物之一的乙醇上碳原子和氧原子同位素的分布情况,认为存在一个乙烯乙烯-乙...  (本文共6页) 阅读全文>>

《工业催化》2009年09期
工业催化

CO+H_2经F-T反应途径选择性合成汽油馏分异构烷烃

2《X旧年第9期青娜等:CO+H:经F一T反应途径选择性合成汽油馏分异构烷烃 作为高效、清洁利用煤炭、天然气和生物质资源的重要途径,由合成气(H:+CO)生产液体燃料和化学品的F一T合成技术,无论从能源还是环境角度,对社会的可持续发展都具有重要意义。但由于受And~n一Schulz一Rory(ASF)分布的限制,F一T合成产物主要是由Cl一C而的直链烃组成的复杂混合物,产品的后处理工艺复杂〔’一2〕。近年来,为打破F一T合成产物的ASF分布,一步法高选择性地合成目的产物如汽油和柴油等液体染料,将固体酸或负载贵金属固体酸与F一T活性组分有效结合,在合成气一步法高选择性地制备以异构烷烃为主的汽油方面已进行了研究,并引起关注〔’一‘“]。 在前期工作的基础上【’一’〕,本文以Co/SIOZ作为F一T合成活性组分、p分子筛负载金属(R、Pd和Ni)催化剂作为F一T烃类产物加氢裂解/异构化反应活性组分,在两段串联固定床反应系统中研究从合成...  (本文共4页) 阅读全文>>

《煤炭转化》1992年02期
煤炭转化

CO+H_2两段法合成汽油(MFT)过程开发

。引言 众所周知,世界煤炭资源储量远远大于石油和天然气.因此,开展煤基合成油过程的研究,不仅是战略上的需要,而且对于多煤少油国家和地区更具有现实意义. 开发煤炭能源转化技术是我国“六五”、‘七五”重点科技攻关课题。中国科学院山西煤炭化学研究所将传统的FT合成工艺与形选分子筛相结合,开发了固定床两段法,合成油新工艺(MFT),其特点是将传统FT合·成产物C:一C4。的直链烃,经二段改质处理,最终产品可控制在CS一C,:汽油馏分而尾气是C:一C4烃类与未转化的CO和H之,从而大大简化了后处理工艺.本工艺的开发使煤的间接液化技术具有新的前景.过程分析1.1化学反应与反应热 传统FT合成反应的选择性是由于动力学控制,主要是受催化剂性能及操作条件的影响,故按热力学估计的产物组成与实际出入较大. 在铁基催化剂上,合成反应按下式进行:〔‘〕。亏O·_·~.~-一~-一甲口一~,一一~煤炭聆化丈00,年 (2‘+1〕H2+neo一e。玩.、2+...  (本文共7页) 阅读全文>>

《无机材料学报》1997年03期
无机材料学报

低压下用CO+H_2气体制备人造金刚石的相图计算

1引言人造金刚石的低压气相生长早在六十年代就已经获得了成功[‘1,进入八十年代以后更是取得了突破性进展.但经典的平衡热力学认为,低压下金刚石只是碳的亚稳相,石墨才是稳定相,因而无法对人造金刚石的低压气相生长进行解释.1990年4月,王季陶等提出了金刚石低压生长的非平衡热力学耦合模型(早期也称为化学泵模型)[’-’1,认为金刚石的气钢生长体系是一个非平衡体系,有超平衡氢原子或其它激活粒子存在.在金刚石生长过程中,由于超平衡氢原子等的作用,金刚石有可能取代石墨而成为稳定相,从而从热力学上解释了人造金刚石在低压气相中的稳定生长.本文用非平衡热力学耦合模型计算了由CO十H。气体制备人造金刚石的相图,证实了金刚石稳定区的存在.本文结果对人造金刚石气相生长的理论研究和实验研究都具有重要意义.2相图的计算方法在用CO十H。气体制备人造金刚石时,非平衡热力学耦合模型可简单地用下面的反应式——dV.式中西G小一1,2,3,4)是反应.的吉布斯自由...  (本文共5页) 阅读全文>>