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维思通治疗首发精神分裂症的疗效分析

我们近期单独用维思通治疗首发精神分裂症患者 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下 ,供同道参考。1 对象与方法1.1 对象  2 0 0 0年 3月起连续住院的首发患者 ,均符合CCMD - 2 -R中精神分裂症诊断标准者为研究病例。凡BPRS 18分 ,入院前 1个月使用长效抗精神病药或其它抗精神病药使用 8周以上 ,有严重自伤、伤人、极度兴奋躁动的患者剔除。1.2 方法 所有入组患者在疗前、疗后第 1、2、4、8、12周末用BPRS、TESS量表评定其疗效和副反应。所有患者单独使用维思通 ,剂量从 0 .5mg/d开始逐渐加量 ,10天左右加至治疗剂量 ,不使用预防性抗胆硷能药。临床疗效根据疗前、疗后BPRS减分率评定 (减分率≥6 0 %为显效 ,30 %~ 5 9%为有效 ,30 %为无效 )。2 结  果2 .1 一般资料 研究病例共 115例 ,男 5 4例 ,年龄 16~ 5 1岁 ,平均 2 9.9岁 ;女 6 1例...  (本文共2页) 阅读全文>>

《山东精神医学》2000年02期
山东精神医学

维思通治疗首发与复发性精神分裂症的疗效对照研究

维思通属于新一代非典型抗精神病药物,它主要是通过阻滞神经系统5一H几和DZ受体治疗精神分裂症的阴性及阳性症状,由于副作用轻、疗效肯定,已在精神科临床广泛应用。目前维思通治疗首发与复发性精神分裂症的对照研究尚未见报道,现将我们研究结果总结如下。对象与方法 一对象 (一)人组标准诊断符合国际疾病分类第10版精神与行为障碍分类(ICD一10)和中国精神疾病分类与诊断标准第二版修订本(CCMD一fl一R)精神分裂症诊断标准。年龄在18一60岁,首发精神分裂症病程在3个月至2年之间,经抗精神病药物治疗不超过8周。复发性精神分裂症既往至少有一次精神病发作,经治疗缓解超过3个月再度复发。 (二)排除标准严重躯体疾病、脑器质性疾病、癫痈、药物过敏、酒精滥用和实验室及其它检查异常者。 (三)研究用药维思通采用西安杨森 32制药公司生产的片剂,每片lmg。 二给药方法 对入组前正在使用抗精神病药物的患者,首先停用原来的抗精神病药物,停药清洗1周后开...  (本文共3页) 阅读全文>>

《山西临床医药》2001年12期
山西临床医药

维思通治疗首发精神分裂症的临床试验观察

利培酮(Risperidone)是苯丙异恶哇的衍生物,它同时具有五羟色胺(SZ)和多巴胺2(DZ)桔抗作用,它对SZ受体的亲和性可能远远高于对DZ受体的亲和性,同时利培酮还对a;和a。去甲肾上腺素起作用“,’‘。我们于2000年参与维思通治疗首发精神分裂症的临床试验,报告如下:l 资料与方法1.1 一般资料 入组精神分裂症患者87例,均符合CCMD—I—R[’]的精神分裂症的诊断标准。治疗前患者均未使用任何抗精神病药物。其中男sl例,女36例;年龄17岁~45岁;家族中有精神病史的24例;病程5月~15 a,其中小于(等于)6月的17例,6月~la的12例,la~2 a的13例,2 a~3 a的15例,3 a~4 a的*例,4 a~5 a的8例石 a~10 a的6例,10 a以上的5例。有药前查血、尿、便常规、肝、肾功能、心电图均正常。1.2 治疗方法 患者口服维思通自ling川开始,平均2 d~3 d累加ling,平均日用量为...  (本文共3页) 阅读全文>>

《健康心理学杂志》1999年04期
健康心理学杂志

维思通治疗首发精神分裂症临床疗效观察

线思通为5羟色胺/多巴胶受体桔抗剂,是一种新型抗精神病药物。别精神分裂症住院治疗,国内外已有较多报道’‘’.但在门诊及门诊观察室治疗首发精神分裂症的报道甚少。1997~1999年·我们进行开放性研究.观察维思通治疗首发精神分裂症临床疗效以及安全性。1资料与方法1.1对象39例均为首次精神病发作,符合CCMD—2-R精神分裂症诊断标准及各亚型,从禾服用抗精神病药物。简明精神病评定量表(BPRS)分值均to40分。人组45例(4例未完成疗程),男性IO例,女性29例;年龄17~58岁·平均20.7岁;病程0.3~5年.平均131年。偏执型Zg例,单纯型6例.未定型3例.青春型1例。1.2给药方法使用杨森制药公司生产的维思通片剂,初始剂量1~Zing/d,根据疗效或副作用情况调整剂量,最高日剂量为sing、最低为ling,平均O75~3.3mg/日;疗程8周。临床症状变化对症处理,少数病人出现失眠及静坐不能,给予苯二氯未类药物和抗震颤...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国民康医学》2006年05期
中国民康医学

老年期首发精神分裂症疗效分析

精神分裂症是精神科最常见的疾病,它多发生于青壮年,随着社会老龄化问题的突出,老年精神疾患日益增多,对老年期各种精神疾病的防治已成为精神科临床的一大问题,本研究旨在探讨老年期首发精神分裂症的疗效和特点。1对象和方法1.1对象为本院2002年11月至2004年10月住院的精神分裂症患者,并符合以下条件:①年龄≥60岁;②符合中国精神障碍分类(CCMD-3)中精神分裂症诊断标准;③简明精神病量表(BPRS)评分≥28分;④无明显躯体疾病患者,共68例。随机平分为两组,维思通组男17例,女17例。平均(63.7±3.01)岁,平均病程(15.4±6.7)周。入组时BPRS总分(54.7±9.2)。洛沙平组男16例,女18例,平均(65.3±2.65)岁,平均病程(14.8±7.2)周,入组时BPRS总分(53.2±9.8),以上各项两组间差异均无显著性(P0.05)。1.2方法所有患者入组前停药1周,维思通组初始量1~4 mg/d,平均...  (本文共2页) 阅读全文>>

《泸州医学院学报》2006年04期
泸州医学院学报

维思通治疗首发精神分裂症疗效随访

精神分裂症是精神科常见的一种疾病,常由于病程迁延,大部分患者需接受长期维持治疗,必须对药物有较好的依从性。我们对1年来首发精神分裂症选用维思通治疗进行跟踪随访。1对象和方法1.1对象共100例为2003年12月至2004年12月门诊和住院的首发精神分裂症患者,入组患者均符合(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,患者本人和家属均同意参加研究。100例中男性58例,女性42例,平均年龄(23±7.5)岁,病程2月 ̄2年,初次发病且未服用过抗精神病药物,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,均排除器质性疾病和酒精依赖及药物依赖者。1.2方法与治疗入组时未服用抗精神病药物,直接给予维思通,初始剂量1 ̄2mg/d,1周加到4mg/d后据疗效和副反应增减剂量,20天内加至最大剂量:维思通4 ̄6mg/d,均未合并其它抗精神病药物,可合并苯二氮卓类、安坦、心得安作辅助治疗。对入组患者分别于治疗前及治疗后3周、1、3、9、12个月各评定1次...  (本文共2页) 阅读全文>>