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一个新的双核双(μ-氧桥)锰(Ⅲ/Ⅳ)配合物的合成、结构和性质(英文)

ItiswellknownthattetranuclearmanganesecenterinphotosystemⅡ(PSII)ingreenplantsplaysanessentialroleinoxidationofwatertomolecularoxygen犤1~3犦.RecentEPRstudiesoftheS2stateinPSIIalsosuggestthattheS2stateexhibitsanunusualsixteen-lineEPRspectrum,whichisinthemixedbalancestateofmanganese?andmanganese?ions,andconsistsoftwodinucleardi-μ-oxo-dimanganesecores(2犤Mn2(O)2犦)犤2,3犦.Inaddition,EXAFSstudiespointedoutthatni-trogenand/oroxy...  (本文共6页) 阅读全文>>

《真空电子技术》1988年03期
真空电子技术

沉淀法制屏中氧桥的作用

目前,采用硫化物荧光质的一些电子束器件的荧光屏,基本上均是采用液体介质中沉淀荧光质的方法来制造。黑白显象管生产也是如此。它是利用硅酸钾(水玻璃)将荧光质微粒和玻璃以及微粒之间牢固地粘合在一起,形成机械性能良好的涂层。而在此粘结过程中,硅酸钾胶体中二个胶粒通过脱水形成的氧桥的作用是十分重要的。t+叱劝 /、东,si伪曰目.....月口.妞.0护-51一0 l O 奋r一叙一O一51玩斌贝充份"伽娜 此氧桥为荧光质和玻璃所吸收,由正硅酸盐形成聚合的硅酸,把荧光质和玻璃粘结起来。 但是,它对荧光质微粒与坡璃的粘结作用和对荧光质微粒与微粒的粘结作用相比,前者要大一些。如在涂复内石墨时,屏内阳极帽处或是管颈处已有石墨,那么以后出现掉石墨的可能性较新屏大得多。 如果,将四周放射状的注入粉浆的喷头换成直接从中央注入。可以发现,沉淀出来的屏的中央形成线状,但这种线状和由于机器振动或是水中异物造成的线状又有所不同,前者在...  (本文共1页) 阅读全文>>

《化学学报》1989年08期
化学学报

若干含氧桥双核钼(Ⅴ)原子簇化合物的研究

关于双核钥(V)簇合物的研究在国际上是很活跃的,特别是双桥型簇合物被认为可能是翎酶活性的中心.从已测的双核钥化合物的晶体结构可知,两个钥原子的配位环境基本上都是对称的山.对于端基氧对位具有不对称配位的结构,还未见报道.另外,人们基于了解铝酶在含氧离子的催化反应中的作用(NO打N街,50剥50豹,对无机酸作为壑合桥的双核铂簇合物特别感兴趣.1盯4年,就从红外光谱推测6有两种可能结构团,但是晶体结构一直未见报道.基于上述情况,本文合成和测定了五个有代表性簇合物的晶体结构,并进一步开展了电子结构的量子化学研究和振动结构的研究.实验 簇合物1一6的合成和结构测定详见文献[3一6].量子化学计算采用且0任man的阴O--EHMO程序,在PDPll/7o计算机上进行.在室温下,KBr压片,用P子983G型红外光谱仪扫描收集了簇合物在18任一3800 om一工范围内的固态红外光谱数据.结果和讨论 簇合物的结构特征五个新颖的含氧桥双核钥(V)簇...  (本文共6页) 阅读全文>>

《化学学报》1989年12期
化学学报

2-甲基喹噁啉与Cu(ClO_4)_2和Cu(BF_4)_2生成配合物的结构研究

前文〔1〕报道了2,3一二苯基一1,今二氮杂一1,3一环庚二烯和2,3一二取代哇嗯琳与Cuol、CnBr。生成的配合物,并利用E吕R和变温磁化率等手段对配合物的结构进行了研究,配合物为畸变八面体构型,平面上的四个配位原子分别为卤素和有机配体上的氮.发现当用ou(C1仇)2代替CuCI,或ouBrZ时,生成配合物的磁性质与以上配合物的显著不同,这可能是CIO了配位能力较弱,使得生成配合物的结构发生了较大变化造成的.本文观察了2一甲基哇惩琳与Cu(CIO4):生成配合物的全过程,发现当反应在低于ooC进行时,先生成一极不稳定的绿色中间产物,很快就变为黑色的最终产物.因无法拿到该中间体的纯品,为此我们又以Cu(BP4)。·SH必为原料合成了以BF了为阴离子(BF了配位能力很弱)的配合物,在低温下分离出了绿色中间产物,通过研究中间产物和最终产物的热重谱、ESR谱和变温磁化率等初步确定了它们的结构.实几八寻业 测试仪器元素分析采用P二k谊...  (本文共4页) 阅读全文>>

江苏科技大学
江苏科技大学

基于含硼/氮嵌入氧桥多元环单元的磷光铱、铂配合物的合成、结构及性能研究

硼或氮嵌入的新型π-共扼有机单元一直是有机半导体领域研究的热点,主要是因为该类单元分子结构新颖,电子性质奇特,应用研究的领域广阔。尽管如此,目前关于硼或氮嵌入有机半导体的大部分研究主要集中在对单元的合成和结构分析方面,而如何利用这类新型的结构单元调控光功能分子发光性质的研究非常有限,特别是如何调控影响磷光金属配合物光物理性质的研究则几乎没有。另一方面,磷光金属铱、铂等配合物因其丰富的化学结构、优异的光物理性质被广泛的应用于有机电致发光二级管(Organic Light-emitting Diode,OLED)和化学传感等光功能应用领域,然而经过近二十多年的发展,目前这类配合物在分子结构、激发态性质和光功能应用领域的研究空间越来越窄,因此引入具有新型结构和电子性质的有机单元成为开发新型结构、优异性能的磷光铱、铂等配合物的一个重要战略。基于硼或氮嵌入的新型π-共扼有机单元在光电材料领域的涉入才刚刚起步,特别是在磷光金属配合物领域中的...  (本文共142页) 本文目录 | 阅读全文>>

华东师范大学
华东师范大学

间—氧桥苯低聚物的合成及其研究

低聚物是处于低分子有机化合物和高分子有机化合物中间地带的一类物质。这类物质已经引起了化学、晶体学、材料学以及生物学等各学科科学家的高度重视。在低聚物的研究中,聚合原理、可逆材料、自修复材料、生物聚合物等已经成为主要关注点。国内外专家学者为在低聚物中实现信息性和程序性、流动性和可逆性及组合性和结构性的统一做了不少工作。本文设计并合成了一类以邻氧桥苯为单体的低聚物,并对其中的个别化合物结构进行了一些探索工作。1.以间苯二酚与4,6-二氟-1,3-二硝基苯为原料,合成了具有不同取代基的二聚、三聚、四聚、五聚、七聚的邻氧桥苯低聚物。它们的结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMass得到确认。并讨论,总结了合成中的优化问题。2.以三聚低聚物为起始原料合成了不完全对称取代的杯[4]芳烃,并通过H-NMR、13C-NMR、HRMass确认其结构。研究讨论也进一步表明,这种通过低聚物来合成大环类杯芳烃衍生物的方法具有多种合成设计上的优点。本...  (本文共92页) 本文目录 | 阅读全文>>