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双核铜配合物[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_9H_7N)_2]·2H_2O

双核铜配合物[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_9H_7N)_2]·2H_2O的合成、晶体结构及其性质研究王冬梅,薛宝玉,杨瑞娜,侯益民,胡晓院,金斗满(河南化学研究所郑州450003)罗保生,谌了容(武汉大学分析测试中心430072)本文首次利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在喹啉存在下合成了新的双核铜配合物[Cu2(C6H5COO)4(C9H7N)2]·2H2O.配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析、红外光谱、电化学等测试;并经X-射线单晶结构分析;确定了配合物的结构.配合物属正交晶系,空间群Pbca,a=19.879(2)A,b=16.982(5)A,c=11.600(4)A,α=β=γ=90°,V=3916A3,Z=4,D=1.475g·cm(-3),R=0.02599,Rw=0.02885.关键词:铜,过氧化苯甲酰,氧化加成反应,晶体结构在1953年首次合成核酸根桥联的双核钢(l)配合物(”,由于它的特殊...  (本文共5页) 阅读全文>>

《干旱地区农业研究》2013年01期
干旱地区农业研究

己唑醇铜配合物抑菌活性与植物生长调节效能

己唑醇(Hexaconazole)系三唑类杀菌剂,化学名称为(RS)2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇,主要应用于防治担子菌、子囊菌、半知菌所致的白粉病、锈病、黑星病、褐斑病、炭疽病等病害,具有广谱性的保护和铲除作用[1]。己唑醇的抑菌活性基团三唑环进入到菌体内与铁卟啉中心铁原子进行配位,阻碍铁卟啉铁氧络合物的形成,从而抑制麦角甾醇的合成,最终导致菌体因细胞膜损伤而死亡,达到杀菌的目的[2]。此外,与其它三唑类杀菌剂一样,己唑醇也具有植物生长调节剂特性,可增强植物抗逆境胁迫防御的能力[3]。Gholam等[4]研究表明己唑醇可促进盐胁迫下油菜幼苗根系生长,增加叶绿素和可溶性蛋白含量以及提高抗氧化酶活性,有效降低了盐胁迫造成的伤害。三唑类杀菌剂立体结构的修饰和改造可影响生物活性,扩大杀菌谱并解决病菌抗药性问题[5-6];同时,金属配合物还具有降低原药急性毒性的缓释性能[7]。因此,合成三唑...  (本文共6页) 阅读全文>>

《化学学报》1987年01期
化学学报

三苯基膦亚铜配合物光解反应的ESR研究

三苯基麟亚铜配合物对某些反应具有催化活性t1.“1,因而引起了人们的关注.作者曾报道囚三苯基麟经光解可产生苯基自由基(卫h.)和二苯基麟自由基(P场p·).那么,以三苯基麟为配体的亚铜配合物(卫haP)。ou,X,的光解特性亦值得深入研究.本文应用自旋捕捉技术一柱色谱屯SR相结合的方法,研究了八种护h3P)。Cu。凡(。~1,2;X~01. Br,工,CN)及六种含双齿配位体的配合物(P haP)(biL)ouX(X~Cl, Br,工;b止~联毗陡,邻菲罗琳)在溶液中光解产生的自由基.实验 自旋捕捉剂a--苯基~万一特丁基氮氧化合物(卫BN)按文献【4]合成,经氧化铝色谱柱分离提纯,由石油醚重结晶数次后,经元素分析、工R、UV、MS、NMR及熔点测定,证实其纯度和结构符合要求. (P五护)。C飞凡和③haP)(hiL)oux分别按文献〔习和〔6]的方法合成,经元素分析和熔点测定,证实其纯度符合要求. 方法将样品溶于苯中,加入捕捉...  (本文共3页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》1989年04期
高等学校化学学报

二十员六氮大环双核铜(Ⅱ)配合物与超氧离子的反应

超氧化物歧化酶(S OD)的活性部位是一种以铜锌为中心原子,以咪哇为桥联的多核配合物(一种兰铜蛋白),它可催化动物体内的代谢产物。、的歧化.铜的单核小分子配合物,虽有较高的活性川,但由于动力学活性较小而没有多少实际生理意义。以咪哇为桥联的多核配合物〔“〕,由于咪哩与金属键合的pH范围极为狭窄,在酸性和碱性范围内均难于稳定存在,故也难于进行溶液研究.近年来人们注意到大环的多核配合物,因具有高稳定性和惰性,使其生理作用优于一般配合物. 我们用模板反应和金属置换反应合成了以二乙酞基毗吮缩丙二胺为配体,以Cl一、Br一、I一、SCN一、N牙及OH一为桥基的一系列双核铜的二十员环六氮配合物(结构见图1)。其中,以Cl一、Br一、工一、SCN一为桥基的配合物尚未见报道.我们测试了它们的红外、紫外可见光谱,用光照法对其催化歧化超氧离子的能力(S OD活性)进行了测定,并用顺磁共振波谱探讨了反应机理,得出了有意义的结果。CU、N(C盈{二CU刊...  (本文共6页) 阅读全文>>

《科学通报》1989年17期
科学通报

N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲的双核铜配合物的磁性研究

近年来,由于生物无机化学和材料科学的发展,人们越来越重视多核配合物中磁交换作肘的研究,特别是配合物的分子结构与磁性的关系以及磁交换作用的机理.这些研究有助于搞清生物体内电子转移的途径以及氧化还原反应中电子传递的机制,并且为合成具有特殊磁性的材料奠定基础tl]. Cu(ll)由于可以形成多种几何构型的配合物,且因其d9电子组态的理论处理较为简单,(I)所以特别适宜于作为进行磁交换研究的对象.对于以下两类构型的双核铜配合物,有关结构与磁性的关系已有不少工作L21. 对于(l)型结构以经基桥连的配合物,已经发现滋交换常数2J与桥连夹角币有良好的线性关系囚.以c1桥连的化合物也有类似的关系’们.对于(11)型结构的配合物,问题较为复杂,磁注不仅取决于中角,而且受R(桥连键t毛)的影响‘”.已证实在桥连原子为a、Br、s的配合物巾,2j与币/R有抛物线关系‘..2“,以Rcoo基团中的一个氧原子为桥的配合物其2J与劝/R也有相似的关系‘7...  (本文共4页) 阅读全文>>

山西大学
山西大学

大鼠肝细胞铜配合物结合的蛋白质组的研究

顺铂的发现开辟了癌症治疗的新领域,金属配合物药物也因此引起了人们的广泛关注并成为生物无机化学十分活跃的研究领域之一。人们用不同的金属离子和配体设计合成了各种各样的金属配合物并研究了它们的各种生物活性,如抗肿瘤,抗菌,抗疟疾和抗病毒等。然而,药物的毒副作用和耐药现象一直困扰着人们,因此,寻找高效低毒的金属药物是目前面临的一个重大挑战。铜,作为生物体内的必需元素,与非生命金属如铂、金相比具有较小的毒副作用,因此,铜配合物作为诊断和治疗疾病的潜在药物引起了人们极大的关注。最近的研究显示铜配合物可以通过抑制蛋白酶体的活性诱导癌细胞凋亡。随着蛋白质组学的发展,以蛋白质为靶标的具有选择性的低毒高效的靶向药物设计发展迅速,人们发现铜配合物能够抑制许多与重大疾病相关的蛋白质的活性,比如异柠檬酸裂合酶,拓扑异构酶I和II,脲酶和蛋白酪氨酸磷酸酶等。以上的研究结果使我们猜想生物体内可能存在一个铜配合物结合的蛋白质组能够与铜配合物强烈结合从而影响细胞...  (本文共136页) 本文目录 | 阅读全文>>