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激光诱导荧光法研究CH_2Cl_2分子的振动能量转移

—王.口 通常多原子分子在激光激励后,振动模之间(矿一y)的能量转移比振动模与转动、平动自由度(y—R/丁)之间的能量转移要快得多. 例如,CH3Ft¨;CD。Br啪;C2t山聆’;C2}{‘0。’等有机分子都属于这一类.然而存在少数有机分子如S02,C2N:口’;CD~C1:“’等却是例外,在某些分子的振动模之间(例如S02分子的”,/地与”。之间)的能量转移十分无效.超声实验发现cH:cl:分子也与SO:分子一样,具有双弛豫过程盯’.但cH。c1:分子的振动模之间的能量转移通道有什么特征?是否也存在慢的矿一矿能量转移过程?至今尚未有人在实验上研究过.为此,本文首次用激光诱导法研究了cH。cl。分子的振动能量转移;测定了该分子的”。和v。/v,振动模的激活和消激活速率常数,研究了稀有气体对CI-t~C1。分子”。知,振动模消激活速率的影响. 结合超声实验的研究结果哺一】,利用SSH理论计算了CH2(:l:分子与稀有气体碰撞中,...  (本文共9页) 阅读全文>>

《应用声学》1986年02期
应用声学

考虑损耗的压电陶瓷常用振动模的等效电路(Ⅱ)——电场平行于传播方向的几种常用振动模

犷留Ico、.2、、,声、、2止.受J户O了.、/‘、了‘、 压电陶瓷的电场平行于波的传播方向的三种常用振动模如图1所示.由相应的压电方程,采用与文章〔1]相似的方法可得到它们的等效图,如图2所示.由于篇幅所限推导过程和图2中各元件的表达式从略. 自由振动时的等效电路图可简化成图3.图中各元件值,对电场平行于传播方向的厚度剪切片为:c二盆D(h;;一人;;,)一Zc;梦人;,人;;久一贵凡一黔。l,p。,乃主孟一h主;, s(人益;+人;护),(l) str(h;乏+人;二2丫1‘1~-二-,,-丁1 .ee丁二弋尸气:eseses,叮二二,se~一,二二二,二--二,! 矿叼l。‘L c3犷又hi;一hi犷)+Zc弓弓L,h玉,乃i三J 4(入;互+h;梦),。ltpo3h;sh;盆(2)(3) v为奇数. 对电场平行于传播方向的厚度扩展片,只需将(l)一(6)中的棍、hl,和险分别改成‘氛瓦3和陷即可. 对电场平行于长度的长...  (本文共2页) 阅读全文>>

《激光与光电子学进展》1983年08期
激光与光电子学进展

激光激发特殊的振动模

芝加哥伊利诺斯工艺研究所的化学教授J.5.Shirk说,虽然遇到困难,但是把强激光能量引入反应混合物的新路子正在开辟。这条途径中,激光可以影响化学结果,不只是简单地加热化学组分。最近,他和同事们已用激光来选择性地改变2一氟代乙醇的形态。 由于激光能提供惊人的能量密度,它对光化学的研究很有利。然而,Shirk认为大多数观察到的结果是由于普通热效应引起的。人们希望激光也能作非热效应的应用—即光子能量能直接改变反应的部位,而不是在受激光照射的分子周围任意分布。shirk说,假如激发是“模式选择的”,那末就有可能在分子的某一部分进行激发而不影响其它部分。 除了联合化学公司K.V.Reddy及其同事们对烯丙基异氰化物的开创性实验工作外,Shirk承认对这样的模选择性效应,用激光来得到明确的证据是困难的。最近,他和他的助手们认为,激光可用于激励分子的选择性振动模,从而影响反应的结果。最近在俄亥俄州哥伦布城召开的分子光谱讨论会上,Shirk谈...  (本文共2页) 阅读全文>>

《数学进展》1970年30期
数学进展

随机截断数据下乘积限过程的振动模(英文)

随机截断数据下乘积限过程的振动模周勇(中国科学院应用数学所,北京,100080)摘要文中研究了随机截断数据下的乘积限过程的振动行为,证明了其振动模的收敛速度与完全样本下经验过程振动模的收敛速度相一致.关键词截断数据;乘积限过程;振动模;经验过程OscilationModulesforProductLimitProcesesUnderRandomTruncationZhouYong(InstituteofAppliedMathematics,AcademiaSinica,Beijing,100080)AbstractThelimitbehavioroftheoscilationmodulesforproductlimitproceseswhenthedataaresubjecttorandomtruncationarestudied.Itisshowedthattheratesofconvergenceofoscilatio...  (本文共9页) 阅读全文>>

《量子电子学》1986年02期
量子电子学

CH_3F与~(12)CO_2和~(13)CO_2分子之间的振动能量转移

一、实验 对于COZ分子,已做了大量工作研究其能量转移过程。用CO:激光器泵浦,可在反对称振动模,3的00“1能级产生大的粒子数变化。由于爬梯过程和共振能量转移,也能得到0002及01‘l能级的粒子数演变过程。但还未得到一个简便的方法来标志C02的弯曲振动模叽。我们所做的实验在于得到、的信息。由于CHaF的,:振动模能大量吸收CO:激光9 .6协mP(20)支,我们就能以此作为能源,在CH3F与CO:分子非弹性碰撞过程中,将能量转移到COZ弯曲振动模。方便的是,CH3F和CO:各自的能量转移过程已被广泛的研究了“’“,“,,这对弄清分子之间能量转移提供了有利条件。 本实验在探测上采用高分辨的二极管激光探侧法‘哆’,比红外激光诱导荧光法(LIF)分辨率高一万倍,达0.001c。一‘,能够很容易的区分各振动模的转动态,得到各能级粒子数的时间分辨的演变过程。 实验装置如图1所示,用Q开关的CO:激光器泵浦CH3F与’“COZ的混合气以...  (本文共6页) 阅读全文>>

《物理学报》1985年09期
物理学报

高压下吡啶的Raman散射谱

对分子晶体的振动模常常可以分类,每一类振动模的特性和相应的键的性质相关.晶格模(外振动模)比内振动模更强地依赖于压力,或更一般地,弱键合的原子团振动频率比强键合原子团更明显地依赖于所受的静水压. 一个典型的例子是苯C6H。,其高压下的Raman散射曾获得深入的研究“。’.苯分子的对称性为D6h. 在6.4 kbar液态苯转变为固态苯,对称性为D拔,在19 kbar又进一步转变为第二固相,对称性为c毳, 吡啶具有类似苯的环结构,但环中一个碳原子为氮原子所代替,对称性退化为c。,,所有27个振动模都是Raman活性的.吡啶分子不具备反演对称中心,属于极性分子,在银表面上曾显示出很强的Raman散射增强效应。“’.这些特性表明,研究固体吡啶的电学和光学性能可能是有意义的. 本文研究了高压下吡啶的Raman谱,研究了液一固及晶态一塑料态相变附近振动模的行为,并对在红宝石颗粒表面上吸附的吡啶分子(界面分子)被增强的Raman散射进行了初步...  (本文共5页) 阅读全文>>