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CYP1A1基因cDNA全长的T载体克隆及序列分析

目的构建含KpnI、XhoI双酶切位点的人细胞色素(CYP1A1)基因cDNA全长的pGEM-T载体,为以后的亚克隆和毒理学研究提供实验材料。方法从培养的人乳腺癌细胞(MCF-7)中抽提总RNA,RT-PCR扩增CYP1A1基因cDNA全长,与  (本文共3页) 阅读全文>>

《复旦学报(自然科学版)》2002年01期
复旦学报(自然科学版)

大规模人类全长cDNA克隆

毛裕民、谢毅教授课题组发明了“高效循环差减杂交全长cDNA克隆技术” ,运用该技术开展大规模人类全长新基因的...  (本文共1页) 阅读全文>>

《肝脏》2001年S1期
肝脏

人CD40L全长cDNA克隆

克隆编码人CD4 0L全长cDNA的分子。用淋巴细胞分离液分离健康人淋巴细胞并用PHA激活 ,2 4h后抽提m...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 《肝脏》2001年S1期
《水产养殖》2010年05期
水产养殖

斑点叉尾苗种全长与体重的关系

本文运用生物学统计方法对2700尾斑点叉尾鮰苗种全长与体重的关系进行了研究。结果表明,在本试验条件下,斑点叉尾苗种全...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国科学C辑:生命科学》2005年01期
中国科学C辑:生命科学

10828条籼稻全长cDNA的分离和注释

全长cDNA对基因组学和蛋白质组学研究有着非常重要的价值.以分离籼稻基因组全长cDNA为目标,从优良的籼稻恢复系明恢63中分离到10828条非冗余的全长cDNA,其中780条是新的水稻表达序列.所得到的全长cDNA至少满足以下两个条件之一:(i)5’端序列包含粳稻日本晴的全长cDNA所预测的完整的ORF(9078条);(ii)包含同源蛋白质...  (本文共7页) 阅读全文>>

《中国人兽共患病杂志》2001年03期
中国人兽共患病杂志

细粒棘球蚴全长cDNA文库的构建及初步鉴定

目的 分离目的基因构建cDNA文库的经典方法繁琐且不易得到全长cDNA(3’和 5’端 ,尤其是基因的 5’非翻译区 )。本研究通过构建细粒棘球蚴全长cDNA文库 ,筛选全长目的基因 ,研究其结构和功能。方法 采用TRIZOL试剂提取E .gran...  (本文共3页) 阅读全文>>