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NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的研究

目的 探讨NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法 选择 10 0名慢性苯中毒工人为病例组及 90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组 ,应用PCR RFLP方法判定NQO1基因型。结果 携带NQ0 1C6 0 9TT T基因型 (纯合突变型 )个体发生苯中毒的危险性是具有C T基因型 (杂合型 )和C C基因型 (野生型 )个体的 2 82倍  (本文共3页) 阅读全文>>

复旦大学
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细胞周期调控基因与慢性苯中毒遗传易感性

苯是具有血液毒性和遗传毒性的化学致癌物,其慢性毒性主要表现为骨髓造血功能的抑制。长期接触一定浓度苯的工人可发生苯中毒,但往往在同一作业环境中,并非所有的工人都发生中毒,即存在个体差异。苯在机体生成的代谢产物对DNA的损伤是苯中毒发生的一个重要机制。损伤的DNA通过P53激活其下游基因p21,Gadd45a等的表达引起细胞周期停滞,阻止损伤DNA被复制,这对维持基因组稳定性具有重要作用。同时DNA受损引起的P53表达还受到MDM2和P14~(ARF)负反馈调节。目前已知,在这些基因内部存在有大量的多态位点,这些多态可以引起编码产物空间构象或者酶活性的改变,也可以引起编码产物表达量的改变。这些改变可能导致了不同个体修复损伤DNA的能力的不同,从而引起个体间苯中毒易感性的不同。目前关于细胞周期调控基因多态与苯中毒易感性的研究罕见报道。为比较病例组和对照组苯接触水平,本研究首先建立了一种快速准确测定尿中氢醌与邻苯二酚的高效液相色谱电化学...  (本文共126页) 本文目录 | 阅读全文>>

复旦大学
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DNA损伤修复基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性

苯广泛应用于医药、化工、喷漆和制鞋等行业,其慢性毒性主要表现为骨髓造血功能的抑制,出现白细胞减少、再生障碍性贫血甚至白血病。在毒物代谢酶的作用下,进入体内的苯代谢活化形成与苯毒性密切相关的环氧化物、酚类和醌类化合物。通过对DNA的直接氧化作用,并与之形成加合物,它们可造成DNA的损伤。DNA损伤后,细胞主要通过碱基切除修复、核酸切除修复、重组修复和错配修复等途径来修复DNA损伤,这一过程涉及到参与修复DNA氧化损伤的基因(hOGG1、hMYH、hMTH1)、切除苯代谢物与体内大分子形成的加合物的基因(APE1、XPD)、修复DNA单链断裂损伤的基因(APE1、XRCC1、ADPRT)和修复DNA双链断裂损伤的基因(XRCC2、XRCC3)等。在这些基因内部存在有大量的单核苷酸多态位点,这些多态可以引起编码产物空间构象或者酶活性的改变,也可以引起编码产物表达量的改变,从而影响到机体修复DNA损伤的能力,与个体慢性苯中毒的发病风险密...  (本文共118页) 本文目录 | 阅读全文>>

《毒理学杂志》2005年S1期
毒理学杂志

代谢酶的基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的病例—对照研究

目的苯的慢性毒性主要来源于其在体内的中间代谢产物,即参与苯代谢的主要酶。本研究的目的在于探讨毒物代谢酶基因多...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华劳动卫生职业病杂志》2005年01期
中华劳动卫生职业病杂志

NQO1、GSTT1和GSTM1基因多态性与慢性苯中毒的遗传易感性

目的探讨NQO1、GSTT1和GSTM1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法选择100名慢性苯中毒病例为病例组及90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组,应用PCR-RFLP及多重PCR方法判定NQO1、GSTT1和GSTM1基因型。结果携带NQO1C609TT/T基因型(纯合突变型)个体发生苯中毒的危险性是具有C/T基因型(杂合型)和C/C基因型(野生型)个体的2.82倍(95%CI1.42~5.58,P0.05),是具有C/C基因型(野生型)个体的2.94倍(95%CI1.25~6.90,P0.05);携带...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国肿瘤临床》2004年02期
中国肿瘤临床

NQO1基因多态性与大肠癌遗传易感性

目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性与大肠癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因型分析技术对101例大肠癌患者及103例对照者NQO1cDNA609位点多态性进行测定。结果:基因型频率分布在大肠癌组与对照组差异显著(χ2=9.52,P0.01),T/T基因型携带者大肠癌患病危险...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床与实验病理学杂志》2020年01期
临床与实验病理学杂志

神经胶质瘤中NQO1高表达在预后评估中的意义

目的探讨NQO1高表达在神经胶质瘤早期诊断及预后评估中的临床价值。方法应用免疫组化EnVision法检测NQO1蛋白在122例神经胶质瘤组织、17例癌旁正常组织中的表达,分析NQO1蛋白高表达与神经胶质瘤临床病理特征的关系;采用TCGA数据库分析NQO1 mRNA表达与神经胶质...  (本文共4页) 阅读全文>>